许一平
- 作品数：5 被引量：118H指数：5
- 供职机构：华中农业大学食品科学技术学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>
- 红曲霉T-DNA插入转化库中桔霉素突变子的筛选被引量：5
- 2006年
- 以农杆菌介导法建立的红曲霉T—DNA转化库为实验材料，采用抑菌圈法从5，000多个转化子中筛选出200株桔霉素突变子的候选菌株，用高效液相色谱法进一步筛选得到53株与出发菌株相比产桔霉素能力发生显著变化的突变子，其红曲中桔霉素含量介于0．04～154．57μg／g之间。进一步分析了突变子的红曲色价，发现突变子产桔霉素能力与产色素能力之间有一定的相关性。这些研究结果为进一步从分子水平上探讨红曲霉产桔霉素和色素等次生代谢产物之间的关系提供了材料和基础。
- 丁月娣邵彦春许一平陈福生
- 关键词：红曲霉桔霉素高效液相色谱
- 沙门菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的多重PCR检测被引量：55
- 2006年
- 根据沙门菌invA基因、大肠杆菌phoA基因和金黄色葡萄球菌nuc基因序列，设计3对特异性引物进行多重PCR并对反应条件进行优化。结果表明3对引物能特异地扩增出284bp、622bp、484bp的目的条带；最佳反应条件为沙门菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的引物浓度分别为40nmol／L、40nmol／L、80nmol／L，Mg^2＋浓度2．4mmol／L，dNTP浓度2001μmol／L，Taq DNA聚合酶1.5u，退火温度55．0℃-57．4℃之间；在此条件下多重PCR同时检测DNA的敏感性分别是10．2pg、10．2pg、102．0pg，检测时间4h。建立的多重PCR是一种敏感、特异、准确、快速的方法，为同时检测食品中沙门菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌奠定了基础。
- 许一平成炜邵彦春陈福生
- 关键词：多重PCR沙门菌大肠杆菌金黄色葡萄球菌
- 多重PCR检测沙门菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的研究
- 食品中污染的病原细菌是引起食源性疾病的主要因素之一，快速检测食品中病原细菌是及时有效预防病原细菌传播及食物中毒的重要前提。目前病原细菌的检测主要依靠常规的细菌学培养方法，一般需4～7d，操作繁琐，费时耗力：多重PCR作为...
- 许一平
- 关键词：沙门菌大肠杆菌金黄色葡萄球菌多重PCR
- 文献传递
- 多重PCR技术在食源性病原细菌检测中的应用被引量：33
- 2007年
- 食品中污染的病原细菌是引起食源性疾病的主要因素之一,快速检测食品中病原细菌是及时有效预防病原细菌传播及食物中毒的重要前提。多重PCR作为一种可同时检测多种病原细菌的方法应用日益广泛。本文介绍了多重PCR技术在食源性病原细菌检测中的应用现状及其多重PCR反应条件的优化,同时提出了存在的问题并对应用前景作了展望。
- 许一平成炜陈福生
- 关键词：多重PCR病原细菌
- 一种能同时富集沙门菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的增菌培养基被引量：11
- 2007年
- 研究设计出一种能同时富集培养沙门菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的缓冲盐水肉汤(buffed saline broth,BSB),主要组分和含量为:蛋白胨10g、牛肉膏3g、磷酸氢二钠9g、磷酸二氢钾1.5g、添加剂50g、蒸馏水定容至1000mL,pH7.2。将1cfu/mL的上述3种菌同时分别接种到97mLBSB、蛋白缓冲水、乳糖肉汤、营养肉汤、大肠杆菌肉汤、氯化镁孔雀绿增菌液、7.5%氯化钠肉汤增菌培养基中,37℃增菌18h。结果表明BSB能使这3种菌以相对一致的速度增殖,分别达到106、106、107cfu/mL,并且多重PCR能同时分别扩增沙门菌invA基因284bp、大肠杆菌phoA基因622bp和金黄色葡萄球菌nuc基因484bp的特异性条带。相反,其他几种培养基则不能同时协调增殖上述3种菌。这些结果表明,BSB有较好的应用前景。
- 许一平陈福生
- 关键词：沙门菌大肠杆菌金黄色葡萄球菌增菌培养基多重PCR
