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俞海国

作品数:30 被引量:54H指数:4
供职机构:南京医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目南京医科大学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 13篇关节炎
  • 12篇幼年
  • 11篇幼年特发性
  • 11篇特发性
  • 10篇幼年特发性关...
  • 10篇特发性关节炎
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  • 4篇性疾病
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  • 4篇细胞活化
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  • 3篇淋巴
  • 3篇免疫性

机构

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作者

  • 30篇俞海国
  • 9篇樊志丹
  • 7篇郭翼红
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  • 5篇黄娜
  • 4篇张雅媛
  • 3篇唐雪梅
  • 3篇张雅媛
  • 2篇宋红梅
  • 2篇杨军
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  • 1篇卢美萍
  • 1篇王亚军
  • 1篇苏改秀
  • 1篇金玉
  • 1篇王崇伟
  • 1篇胡坚
  • 1篇程锐

传媒

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  • 4篇中国实用儿科...
  • 4篇国际儿科学杂...
  • 3篇临床儿科杂志
  • 3篇中华实用儿科...
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  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇协和医学杂志
  • 1篇2006(第...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 7篇2022
  • 3篇2021
  • 6篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2006
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2018年《国际儿童风湿病试验组织(PRINTO)幼年特发性关节炎新分类标准专家共识(启动步骤)》中国专家解读被引量:7
2018年
《国际儿童风湿病试验组织(PRINTO)幼年特发性关节炎新分类标准专家共识(启动步骤)》于2018年10月发表于Journal of Rheumatology,随后在2018年美国风湿病学会(ACR)年会上,相关专家在大会上进行了介绍。在西方国家,这一新的幼年特发性关节炎(JIA)分类标准还在完善中,PRINTO设计了2步前瞻性研究,完成后将形成成熟的JIA新的分类标准。这一学科的新动向及进展对JIA的诊治及研究具有重大意义。中国儿童免疫与健康联盟组织了部分中国专家对这一国际共识进行解读,旨在对JIA新分类提出中国专家的建议观点,并为我国以后JIA相关真实世界研究提供依据,为与国际新标准接轨提出中国专家的意见。该文仅进行忠实于英文原文的解读,JIA新的分类标准在我国的形成及运用还需要进一步研究及探讨。
吴凤岐杨锡强胡坚李永柏吴小川唐雪梅周纬俞海国孙利李晓忠赖建铭苏改秀杨军尹薇李小青赵冬梅胡秀芬卢美萍杨思睿王亚军曾华松
关键词:幼年特发性关节炎
全身型幼年特发性关节炎合并肺部病变15例临床分析被引量:1
2022年
目的?分析全身型幼年特发性关节炎合并肺部病变(sJIA-LD)患儿的临床特征、影像学表现、治疗及预后。方法?回顾性分析15例sJIA-LD患儿的临床资料,总结其临床特征、实验室指标、影像学改变及治疗预后。结果15例患儿中男7例,女8例,平均发病年龄7岁。常见临床症状为发热15例,关节肿痛12例,咳嗽12例,皮疹11例,淋巴结肿大9例,浆膜炎8例,肝、脾肿大8例,气促7例,胸痛胸闷2例,腹痛1例。7例合并巨噬细胞活化综合征(MAS)。15例均行胸部HRCT检查,显示条索影或斑片影15例,实变影3例,网格影2例,结节影、钙化影、肺不张各1例;病变部位以左肺下叶最常见(13/15)。影像学检查结果符合机化性肺炎9例,非特异性间质性肺炎5例,寻常型间质性肺炎1例。13例应用非甾体类抗炎药及糖皮质激素。在诊断肺部病变时8例应用慢作用抗风湿药,其中环孢素3例、甲氨蝶呤4例、环磷酰胺1例,托珠单抗治疗8例。12例病情改善,复查胸部HRCT好转,1例肺部病变进展,最终死亡。结论?sJIA-LD早期临床症状轻微,死亡率高,胸部HRCT有助于早期诊断。
邱灵芝张雅媛马乐樊志丹黄娜俞海国
关键词:全身型幼年特发性关节炎肺部病变巨噬细胞活化
核因子GATA3靶向寡核苷酸“圈套”策略对哮喘小鼠治疗作用的研究
目的:探讨核因子GATA3靶向核苷酸(ODN)“圈套”策略对哮喘小鼠气道炎症的治疗作用。方法:通过气道局部给药的方式,将核因子GATA3靶向核苷酸(ODN)及变异圈套(mODN)转染至哮喘小鼠肺部,运用Western-b...
俞海国钱小青李鹃张雅媛郭翼红钱丽娟
文献传递
微生物组学在免疫性疾病中的研究进展被引量:1
2019年
微生物组学是一个新兴的研究领域,与多种慢性免疫性疾病相关。微生物作为一种免疫介导性疾病发展的潜在因素已受到越来越多的关注,其中包括炎症性肠道疾病、1型糖尿病、幼年特发性关节炎等。肠道微生物群在调节先天性和后天性免疫反应中起至关重要的作用,其能通过影响免疫系统的平衡、肠道黏膜屏障的完整性及T淋巴细胞亚群的分化,导致自身免疫性疾病的发生。操纵肠道内微生物的组成,可能会为未来的治疗干预措施提供新的研究方向。在此之前,需要更多的研究来证实微生物与免疫性疾病的因果关系。现就微生物组学在相关免疫性疾病中的研究进展进行阐述。
计梦蕾俞海国
关键词:炎症性肠病幼年特发性关节炎
误诊为“幼年特发性关节炎”的IDUA基因突变致Ⅰ型黏多糖病1例
2022年
Ⅰ型黏多糖病(mucopolysaccharidosis typeⅠ,MPSⅠ)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,致病基因位于4号染色体上,由α-L-艾杜糖醛酸苷酶(α-L-iduronidase,IDUA)缺乏引起,导致糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAG)降解受阻,硫酸角质素和硫酸类肝素等前体物在器官、组织中积聚,引起多系统病变,其中关节炎表现常见。若不及时治疗,可引起不可逆性认知障碍,严重者可于10岁内死亡。
金京樊志丹俞海国
关键词:酶替代疗法造血干细胞移植
与附着点炎相关关节炎研究进展
2024年
与附着点炎相关关节炎(enthesitis related arthritis,ERA)是幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis,JIA)的亚型之一,是一组以关节炎、炎症、中轴关节受累和人类白细胞抗原-B27阳性为特征的疾病总称。在既往的分类标准中,由于其定义不能包括所有幼年脊柱关节病的类型,2019年儿童风湿病国际试验组织基于循证的方法重新定义JIA并进行了新的分类,将ERA命名为与附着点炎/脊柱关节炎相关的JIA。新的定义增加了脊柱关节炎一词,纳入了影像学的标准,并采用了背痛的新定义。该文阐述了ERA的发病机制、分类标准的演变及预后,以加强临床医生认识,提高对中轴关节受累患儿的诊疗水平,从而改善预后。
郭艳利俞海国
关键词:儿童幼年特发性关节炎
核因子GATA-3靶向寡核苷酸“圈套”策略对哮喘小鼠治疗作用的研究
目的探讨核因子GATA-3靶向核苷酸(ODN)“圈套”策略对哮喘小鼠气道炎症的治疗作用。方法通过气道局部给药的方式,将核因子GATA-3靶向核苷酸(ODN)及变异圈套(mODN)转染至哮喘小鼠肺部,运用Westetn-b...
俞海国钱小青钱丽娟李娟张雅媛郭翼红
文献传递
以关节炎就诊先天性无丙种球蛋白血症11例分析
2017年
目的探讨以关节炎就诊的先天性无丙种球蛋白血症临床特点。方法收集2003年8月至2013年8月在南京医科大学附属儿童医院以关节炎就诊最后诊断为先天性无丙种球蛋白血症的11例患儿资料,分析其临床特点。结果 11例患儿多在关节肿痛后就诊于骨科,诊断为感染及滑膜炎,部分行手术治疗,关节炎症累及膝、踝、肘和髋等大关节,血清丙种球蛋白均明显低下。诊断明确后,予静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)及非甾体类抗炎药物(NSAIDs),病情得到控制,关节未发生进一步损害。结论关节炎患儿应常规行免疫功能检查,早期诊断和合理治疗是改善预后的关键。
郭翼红俞海国张雅媛马慧慧黄慧黄娜
关键词:关节炎误诊
儿童风湿病国际相关诊治指南系列解读之五——儿童干燥综合征分类及诊断标准解读被引量:3
2020年
干燥综合征是一种累及外分泌腺体和腺体外器官、同时伴有淋巴瘤发生率增高的特异性系统性自身免疫性疾病。该病多见于成人,儿童罕见。儿童干燥综合征的临床特征与成人有所不同,经常被误诊或诊断延迟。随着对本病的研究和认识的深入,成人干燥综合征分类标准在不断进行调整和修订,然而至今没有制定出针对儿童干燥综合征的诊断标准。文章回顾分析了有关成人干燥综合征分类标准和儿童原发性干燥综合征诊断标准的建议,以期对儿童干燥综合征的早期诊断和相关研究提供帮助。
俞海国
关键词:干燥综合征儿童
川崎病休克综合征的临床特征及血清白细胞介素-6表达水平分析被引量:7
2021年
目的:川崎病休克综合征(Kawasaki disease shock syndrome,KDSS)是川崎病(Kawasaki disease,KD)的一种严重并发症。主要表现为起病急性期出现低血压、血流灌注减低,严重可危及患儿的生命。本研究旨在通过对KDSS患儿的临床特征及血清白细胞介素(interleukin,IL)-6表达水平的分析,提高临床儿科医生对该病的认识,从而对其进行早期干预、减少并发症及降低病死率。方法:应用回顾性病例对照研究方法,收集南京医科大学附属儿童医院住院治疗的25例KDSS患儿和无低血压表现的普通KD患儿临床资料,分析其临床特点、相关实验室指标及IL-6的表达水平。结果:与普通KD患儿相比,KDSS患儿中年长儿多见,发热时间延长,多伴有严重的皮疹,心房钠尿肽水平高、炎症指标高,且更容易合并冠状动脉扩张及发生丙种球蛋白耐药。KDSS患儿急性期IL-6水平较普通KD患儿明显升高[(28.5±39.2)ng/mL比(226.8±102.9)ng/mL,P<0.05],KDSS患儿恢复期IL-6水平较急性期明显下降[(226.8±102.9)ng/mL比(5.6±1.7)ng/mL,P<0.05],差异均有统计学意义。结论:KDSS临床多表现为急性期更严重的炎症反应和更高的冠状动脉扩张风险。年龄大、发热持续时间长、皮疹严重、炎症指标高、心房钠尿肽水平高可能是KDSS发生的危险因素。IL-6在KDSS中发挥重要作用,但IL-6阻断剂在KD及其并发症中的治疗作用有待进一步研究。
马乐俞海国
关键词:川崎病白细胞介素-6
共3页<123>
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