赵辉
- 作品数：9 被引量：31H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金国家高技术研究发展计划更多>>
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- 慢性特发性血小板减少性紫癜的血清瘦素水平测定
- 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是因为体内产生抗血小板抗体导致网状内皮系统吞噬破坏血小板,造成血小板减少的一种自身免疫疾病。当前的研究表明,无论是儿...
- 赵辉张磊战梅周余刘永泽李睿卢士红杨仁池韩忠朝
- 文献传递
- 儿童急性T淋巴细胞白血病前期全血细胞减少一例报告并文献复习被引量：1
- 2006年
- 目的提高对儿童急性淋巴细胞白血病前期(Pre-ALL)全血细胞减少的认识。方法报道1例伴有t(11;14)(q10;q10)易位的T细胞型Pre-ALL全血细胞减少患儿的临床特征及诊治经过,并进行文献复习。结果国内外以往报道的Pre-ALL均为B细胞型,该例患儿为T细胞型。患儿正规诱导化疗缓解后4个月出现中枢神经系统白血病(CNS-L),后骨髓复发,于缓解后9个月死亡。结论Pre-ALL的免疫表型可以为T细胞型,其临床亦符合T-ALL的特征,预后不良。
- 邹尧张丽陈玉梅赵辉竺晓凡
- 关键词：急性T淋巴细胞白血病全血细胞减少
- 原发性血小板增多症中抗凋亡蛋白Bcl-xL早期下调导致其巨核细胞过早分化成熟
- 目的:Bcl-x抗凋亡蛋白属于bcl-2蛋白家族,主要表达在造血细胞中,在调节造血细胞的分化具有重要功能。Bcl-x抗凋亡蛋白失活或过度表达皆会影响血小板的生成,因此其在巨核细胞分化及血小板形成过程中具有重要的作用。
- 张磊赵辉刘斌卢士红孙爱红冯义汤峰武杨仁池韩忠朝
- 文献传递
- 蛋白质组学与白血病的研究现状
- 2005年
- 赵辉竺晓凡
- 关键词：蛋白质组学人类基因组计划白血病蛋白表达水平生命科学研究生命活动
- 慢性特发性血小板减少性紫癜患者Ⅰ类和Ⅱ类T细胞特点的研究被引量：26
- 2006年
- 目的探讨慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者Ⅰ类和Ⅱ类T细胞的特点。方法采取30例慢性ITP患者外周血及8例慢性ITP患者和6例遗传性球形红细胞增多症患者的脾细胞(接受脾切除的患者),应用流式细胞仪技术检测辅助T细胞(Th)CD4+和细胞毒性T细胞(Tc)CD8+胞质内细胞因子干扰素γ(IFNγ)/白细胞介素(IL)4的比例;应用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测Tbet和GATA3mRNA的表达水平。结果疾病活动期患者外周血Th1/Th2和Tc1/Tc2的比例(25.62和30.23)显著高于正常对照组(8.29和12.58,均P<0.01);缓解期患者外周血Th1/Th2和Tc1/Tc2的比例(9.86和10.10)与正常对照组相比,差异无统计学意义。ITP患者脾细胞Th1/Th2的比例(41.46)显著高于对照组(16.30,P<0.01);Tc1/Tc2的比例(35.80)高于对照组(16.88),但差异无统计学意义。疾病活动期患者外周血以及ITP患者脾细胞GATA3mRNA水平明显低于对照组(是对照组的0.20和0.34倍,均P<0.05),缓解期患者与对照组相比,差异无统计学意义(是对照组的0.97倍)。ITP患者外周血及脾细胞TbetmRNA的表达水平与对照组相比,差异无统计学意义(是对照组的1.17和1.04倍)。结论ITP是Ⅰ类T细胞占优势的自身免疫性疾病。促进Ⅰ类T细胞模式向Ⅱ类T细胞转化可能为ITP患者提供一种潜在的免疫治疗方式。
- 王婷婷赵辉任贺郭建海徐茂强杨仁池韩忠朝
- 关键词：紫癜特发性T淋巴细胞
- 慢性ITP患者Ⅰ类和Ⅱ类T细胞特点的研究
- ＜正＞目的探讨慢性ITP患者外周血和脾细胞Ⅰ类和Ⅱ类T细胞的特点,以及和疾病活动状态的关系。为临床检测Ⅰ类和Ⅱ类T细胞提供实用性方法。方法 30名成人慢性ITP患者（20名患者处于疾病活动期,10名患者处于缓解期）和20...
- 王婷婷赵辉任贺郭建海徐茂强杨仁池韩忠朝
- 关键词：血小板减少性紫癜外周血脾细胞T细胞
- 文献传递
- 慢性特发性血小板减少性紫癜患者血清瘦素水平测定
- 2004年
- 赵辉张磊战梅周余刘永泽李睿卢士红杨仁池韩忠朝
- 关键词：血清瘦素慢性特发性血小板减少性紫癜TH1型TH2型T辅助细胞细胞功能
- 儿童系统性红斑狼疮相关纯红细胞再生障碍性贫血1例报告并文献复习被引量：2
- 2005年
- 目的对文献报道的系统性红斑狼疮(SLE)相关的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)患者的临床特征和实验室检查进行总结。方法对2003年2月中国协和医科大学血液病医院收治的1例儿童SLE相关PRCA及1966～2002年文献报道的资料完整的SLE相关PRCA患者26例(共27例)进行分析。结果70.4%(19/27)病例SLE和PRCA不能同时诊断。实验室检查无特异性。58.3%(14/24)患者泼尼松治疗有效,但常呈激素依赖性。结论SLE相关PRCA报道较少,临床表现和实验室检查缺少特异性,SLE相关PRCA治疗与PRCA的治疗相似。
- 张丽邹尧陈玉梅赵辉王书春陈鲁宁竺晓凡
- 关键词：红斑狼疮纯红细胞再生障碍性贫血
- Bcl-x_L在原发性血小板增多症患者巨核细胞分化过程中的表达被引量：2
- 2006年
- 原发性血小板增多症（ET）是一类造血系统慢性骨髓增生性疾病，其临床特点是外周血中血小板持续增高，同时骨髓中巨核细胞过度增生。ET的发病机制目前尚未完全明确。近来有学者发现体外诱导CD34^＋细胞分化得到的巨核细胞具有明显的凋亡特征，是巨核细胞成熟晚期的表现。有研究也显示了巨核细胞的凋亡特征，显示血小板的形成是巨核细胞成熟后的晚期表现。抗凋亡蛋白Bcl-xL属于Bcl-2蛋白家族，主要在造血细胞中表达，在调节造血干细胞的分化中具有重要功能。有人研究发现抗凋亡蛋白Bcl-xL，
- 张磊杨仁池刘斌卢士红刘永泽赵辉任贺韩忠朝
- 关键词：原发性血小板增多症巨核细胞分化过程慢性骨髓增生性疾病CD34^+
