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肝素促进脐血巨核祖细胞体外扩增被引量：3: 2004年; 目的 :探索肝素在脐带血CD34+ 细胞定向扩增巨核祖细胞中的作用。方法采用免疫磁珠法 (MACS)分选CD34+ 细胞 ,在TPO ,IL 1 1的扩增体系中加入肝素 ,巨核祖细胞集落分析 (CFU MK)测定巨核祖细胞扩增倍数 ,流式细胞仪检测巨核祖细胞分化过程中的特异性标记 (CD34+ ,CD41a+ ,CD61 + ,CD34+ CD41a+ ,CD41a+ CD61 + ) ,巨核细胞特异性抗体 (CD41a)免疫组化染色和透射电镜观察鉴定巨核细胞形态及超微结构 ,血小板体外活化实验及NOD SCID小鼠异种体内移植实验评价扩增的巨核祖细胞的功能。结果 :TPO( 5 0ng ml)与IL 1 1 ( 5 0ng ml)双因子联合应用 ,7天巨核祖细胞克隆扩增倍数为 83 1 7± 39 41倍 ,1 0天为 2 0 5 0 6± 74 2 6倍 ,流式细胞仪分析显示 7天CD34+ CD41a+ 细胞扩增 1 0 5 1± 4 79倍 ,0天加入肝素后 ,7天巨核祖细胞克隆扩增倍数为 1 0 8 2 5± 32 67倍 ,1 0天为 333 0 6± 2 7 5 4倍 ,7天CD34+ CD41a+ 细胞扩增到 2 9 93± 6 39倍 ,为无肝素组的 2 85倍 ,与双因子组相比有统计学差异 (P <0 0 1 ) ,肝素在第 5天及第 7天加入没有增加巨核祖细胞扩增效果。经全身照射预处理的NOD SCID小鼠静脉输注扩增第 7天的巨核细胞 (TPO、IL 1 1、肝素联合 ) 。; 冯义冯四州张磊刘斌范存刚任贺韩忠朝; 关键词：祖细胞细胞扩增肝素 CD41 CD34^+体外扩增

慢性特发性血小板减少性紫癜患者Ⅰ类和Ⅱ类T细胞特点的研究被引量：26: 2006年; 目的探讨慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者Ⅰ类和Ⅱ类T细胞的特点。方法采取30例慢性ITP患者外周血及8例慢性ITP患者和6例遗传性球形红细胞增多症患者的脾细胞(接受脾切除的患者),应用流式细胞仪技术检测辅助T细胞(Th)CD4+和细胞毒性T细胞(Tc)CD8+胞质内细胞因子干扰素γ(IFNγ)/白细胞介素(IL)4的比例;应用实时定量聚合酶链反应(PCR)检测Tbet和GATA3mRNA的表达水平。结果疾病活动期患者外周血Th1/Th2和Tc1/Tc2的比例(25.62和30.23)显著高于正常对照组(8.29和12.58,均P<0.01);缓解期患者外周血Th1/Th2和Tc1/Tc2的比例(9.86和10.10)与正常对照组相比,差异无统计学意义。ITP患者脾细胞Th1/Th2的比例(41.46)显著高于对照组(16.30,P<0.01);Tc1/Tc2的比例(35.80)高于对照组(16.88),但差异无统计学意义。疾病活动期患者外周血以及ITP患者脾细胞GATA3mRNA水平明显低于对照组(是对照组的0.20和0.34倍,均P<0.05),缓解期患者与对照组相比,差异无统计学意义(是对照组的0.97倍)。ITP患者外周血及脾细胞TbetmRNA的表达水平与对照组相比,差异无统计学意义(是对照组的1.17和1.04倍)。结论ITP是Ⅰ类T细胞占优势的自身免疫性疾病。促进Ⅰ类T细胞模式向Ⅱ类T细胞转化可能为ITP患者提供一种潜在的免疫治疗方式。; 王婷婷赵辉任贺郭建海徐茂强杨仁池韩忠朝; 关键词：紫癜特发性 T淋巴细胞

Bcl-x_L在原发性血小板增多症患者巨核细胞分化过程中的表达被引量：2: 2006年; 原发性血小板增多症（ET）是一类造血系统慢性骨髓增生性疾病，其临床特点是外周血中血小板持续增高，同时骨髓中巨核细胞过度增生。ET的发病机制目前尚未完全明确。近来有学者发现体外诱导CD34^＋细胞分化得到的巨核细胞具有明显的凋亡特征，是巨核细胞成熟晚期的表现。有研究也显示了巨核细胞的凋亡特征，显示血小板的形成是巨核细胞成熟后的晚期表现。抗凋亡蛋白Bcl-xL属于Bcl-2蛋白家族，主要在造血细胞中表达，在调节造血干细胞的分化中具有重要功能。有人研究发现抗凋亡蛋白Bcl-xL，; 张磊杨仁池刘斌卢士红刘永泽赵辉任贺韩忠朝; 关键词：原发性血小板增多症巨核细胞分化过程慢性骨髓增生性疾病 CD34^+

血液血管细胞生成素对胎儿骨髓造血和内皮干细胞作用的研究被引量：1: 2005年; 目的研究人血液血管细胞生成素(hemangiopoietin,HAPO)对胎儿骨髓细胞的作用,探讨其生物学特性。方法采用细胞液体培养、半固体培养、MTT方法、免疫荧光标记流式细胞仪测定、免疫组化、显微镜观察照相等方法。结果在液体培养3周的胎儿骨髓单个核细胞中,HAPO组中出现了大量小而圆的早期造血细胞,其中CD34+细胞含量比对照组高20%,对照组CD34+细胞为1.25×105个,而HAPO组CD34+细胞为3.93×106个。取胎儿骨髓悬浮造血细胞进行半固体培养,对照组不能形成CFU-GEMM,而HAPO组形成CFU-GEMM数达到(11.0±2.6)个;HAPO也协同SCF、IL-3、GM-SCF等生长因子促进集落形成,CFU总数是对照组2.6倍,CFU-GEMM数HAPO组是对照组2.1倍。MTT方法发现,HAPO对胎儿骨髓基质细胞也有促增殖作用,HAPO可使基质细胞增长21%;液体培养的胎儿骨髓基质细胞中,有内皮特异性标志的细胞均增高;在甲基纤维素半固体培养中HAPO使胎儿骨髓内皮细胞的集落数增高,并出现条索状排列的集落,有促进血管形成的趋势。进一步证明HAPO可直接促进CD34+KDR+细胞的增殖。结论HAPO对骨髓造血和血管内皮干细胞均有刺激增殖作用。; 卢士红刘拥军闫凤英杨仁池任倩杨晨张磊任贺韩忠朝; 关键词：造血干细胞血液血管干细胞

慢性ITP患者Ⅰ类和Ⅱ类T细胞特点的研究: ＜正＞目的探讨慢性ITP患者外周血和脾细胞Ⅰ类和Ⅱ类T细胞的特点,以及和疾病活动状态的关系。为临床检测Ⅰ类和Ⅱ类T细胞提供实用性方法。方法 30名成人慢性ITP患者（20名患者处于疾病活动期,10名患者处于缓解期）和20...; 王婷婷赵辉任贺郭建海徐茂强杨仁池韩忠朝; 文献传递

血清瘦素水平及其在慢性特发性血小板减少性紫癜的作用: 2005年; 目的评价激素样细胞因子-瘦素(leptin)与慢性特发性血小板减少性紫癜发病(CITP)的相关性。方法用ELISA法分别检测了46份CITP患者和40名健康志愿者血清瘦素水平。并且以外周血单个核细胞加入瘦素体外培养评价血小板抗体产生情况。数据以 student's t 检验处理。结果CITP患者平均血清瘦素水平(22.11±15.84ng/ml)明显高于健康志愿者(5.44±4.84ng/ml);瘦素水平阳性的CITP患者血小板数明显低于瘦素水平阴性的患者,而血小板相关抗原则明显高于后者。结论瘦素在慢性特发性血小板减少性紫癜发病机制中可能有重要作用,值得进一步探讨。; 赵辉任贺韩之波战梅杨仁池; 关键词：瘦素慢性特发性血小板减少性紫癜血清瘦素水平健康志愿者 CITP

瘦素与免疫应答被引量：2: 2005年; 痩素作为一种激素样细胞因子,在造血及免疫细胞的发育中发挥重要作用。它主要作用在造血干、祖细胞阶段,从而引起三系造血细胞增殖,特别是对淋巴细胞的生成具有重要的促进作用,并在维持胸腺CD4+CD8+T细胞成熟的过程中发挥作用。痩素通过与表达在单核巨噬细胞、中性粒细胞、NK细胞、淋巴细胞表面的长型受体结合,促进上述免疫细胞的活化增殖,释放细胞因子,特别是促进Th1型促炎症免疫应答。; 韩之波任贺杨仁池; 关键词：瘦素免疫应答自身免疫性疾病

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任贺

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