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吴洪喜

作品数:5 被引量:24H指数:3
供职机构:浙江省水产质量检测中心更多>>
相关领域:农业科学理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇质谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇串联质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇串联质谱法
  • 2篇乌鳢
  • 2篇美金刚
  • 2篇金刚烷胺
  • 2篇金刚乙胺
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇电荷
  • 1篇养殖
  • 1篇养殖区
  • 1篇液相色谱-串...

机构

  • 5篇浙江省水产质...
  • 1篇浙江工商大学

作者

  • 5篇王扬
  • 5篇吴洪喜
  • 4篇丁雪燕
  • 4篇李诗言
  • 3篇贝亦江
  • 3篇周凡
  • 1篇孟庆辉
  • 1篇薛辉利
  • 1篇张成
  • 1篇黎飞
  • 1篇沈清
  • 1篇何辉

传媒

  • 2篇中国渔业质量...
  • 1篇浙江农业科学
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
水产品中五氯酚及其钠盐的高效液相色谱串联质谱检测方法的优化被引量:8
2019年
对水产品中五氯酚及其钠盐的高效液相色谱串联质谱检测方法进行了深入优化。样品通过三乙胺碱化的70%乙腈水溶液提取,使目标物保持在离子态,之后采用大粒径的阴离子交换(MAXLP)小柱进行富集,依次用5%氨水(V/V)溶液、甲醇和50%的甲醇水溶液(含2%甲酸,V/V)进行淋洗,最后用5mL的4%甲酸甲醇溶液洗脱。净化浓缩后样品采用C18色谱柱进行分离,以甲醇和5mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,多反应监测负离子模式扫描,采用同位素稀释内标法定量。目标化合物在相关范围内线性关系良好,相关系数r不低于0.99,方法在不同水产品基质中的定量限均为0.5μg/kg,基质加标回收率范围为92.4%~102.0%,相对标准偏差为3.21%~9.15%。经验证,本研究优化后的方法适用于水产品中五氯酚及其钠盐的残留检测,且相比标准方法,减少了前处理所需时间,同时避免了堵柱情况出现,解决了蟹类样品回收率偏低的问题。
李诗言王鼎南周凡柯庆青贝亦江吴洪喜丁雪燕王扬
关键词:高效液相色谱串联质谱法五氯苯酚五氯酚钠水产品内标法
海水贝类养殖区监测点布设方法探讨及实例应用被引量:3
2018年
目前我国在各省海水贝类养殖区开展贝类和环境中污染物监测,根据检测结果将生产区划型进行分类管理,保障贝类产品消费安全。海水贝类养殖区监测点布设的科学合理性,决定着监测数据能否有效反映出贝类质量安全状况。本研究在浙江省沿海贝类生产区的地形、污染源、养殖方式等情况调查基础上,对其监测点的布设原则、方法、数量和要求及监测项目等内容进行探讨和实例应用。
王扬张成王鼎南黎飞孟庆辉薛辉利何辉吴洪喜
关键词:海水贝类贝类养殖区监测点布设方法
通过型固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时快速测定鱼肉中7种微囊藻毒素被引量:7
2017年
采用通过型固相萃取净化去除样品基质中脂类物质的干扰,建立了鱼肉中7种微囊藻毒素的液相色谱-串联质谱快速分析方法。样品经80℃水浴热处理后用体积分数为90%的甲醇水溶液进行提取,使用Oasis PRiME HLB通过型固相萃取柱净化。净化后的样品采用Waters XSelect HSS T3色谱柱分离,以0.1%(体积分数)甲酸乙腈溶液和0.1%(体积分数)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,多反应监测正离子模式扫描,采用基质匹配溶液外标法定量。研究了7种微囊藻毒素的质谱离子化特征,结果表明,酸能显著增加双电荷离子的响应强度。7种目标物在相关范围内线性关系良好,相关系数不低于0.99,定量限为0.30~2.0μg/kg,基质加标回收率为70.6%~96.1%,相对标准偏差为3.4%~9.6%。该方法前处理操作简便,灵敏度和准确度高,可实现鱼肉中多种微囊藻毒素的同时快速测定。
李诗言王扬王鼎南吴洪喜丁雪燕崔益玮沈清
关键词:液相色谱-串联质谱双电荷离子微囊藻毒素鱼肉
高效液相色谱-串联质谱法快速测定乌鳢肌肉中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚残留被引量:6
2018年
采用通过型固相萃取方式净化样品,建立了乌鳢(Ophiocephalus argus Cantor)肌肉中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚的液相色谱-串联质谱快速分析方法。样品采用80%乙腈水溶液(含0. 1%甲酸,V/V)进行提取,使用Oasis PRi ME HLB通过型固相萃取柱净化。净化后样品采用Phenomenex Kinetex F5色谱柱分离,以乙腈和5mmol/L乙酸铵水溶液(含0. 1%甲酸,V/V)为流动相进行梯度洗脱,多反应监测正离子模式扫描,采用同位素稀释内标法定量。3种目标化合物在相关范围内线性关系良好,相关系数不低于0. 99,定量限均为0. 5μg/kg,基质加标回收率为91. 7%~104. 0%,相对标准偏差为4. 6%~8. 1%。该方法前处理操作简便,灵敏度和准确度高,成功运用于24批次养殖乌鳢样品中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚的同时快速测定,结果上述药物均未检出。
李诗言王扬周凡柯庆青贝亦江王鼎南郑重莺吴洪喜丁雪燕
关键词:高效液相色谱串联质谱法金刚烷胺金刚乙胺美金刚乌鳢
高效液相色谱-串联质谱法快速测定乌鳢肌肉中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚残留
采用通过型固相萃取净化样品,建立了乌鳢肌肉中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚的液相色谱-串联质谱快速分析方法.样品采用80%乙腈水溶液(含0.1%甲酸,V/V)进行提取,使用OasisPRiME HLB 通过型固相萃取柱净化....
李诗言王扬周凡柯庆青贝亦江王鼎南郑重莺吴洪喜丁雪燕
关键词:高效液相色谱串联质谱法金刚烷胺金刚乙胺美金刚乌鳢
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