丁雪燕
- 作品数：10 被引量：41H指数：5
- 供职机构：浙江省水产质量检测中心更多>>
- 发文基金：浙江省科技攻关计划浙江省重大科技专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 呋喃唑酮在凡纳滨对虾组织中代谢动力学研究被引量：9
- 2009年
- 运用液相色谱-串联质谱法研究了呋喃唑酮药饵多次给药后在凡纳滨对虾体内的药物代谢动力学.研究结果表明:呋喃唑酮代谢物在血淋巴、肝胰脏、肌肉组织中的代谢过程均符合二室模型,其动力学方程分别为C血液=414.107×e-0.092t+124.451×e-0.005t,C肝胰腺=1625.563×e-0.019t+125.700,C肌肉=120.434×e-0.019t+71.579×e-0.001t.凡纳滨对虾血淋巴和肝胰腺中呋喃唑酮代谢物浓度在4h达到高峰,肌肉中药物浓度在2h达到最大值;最高峰时血淋巴、肝胰腺和肌肉中药物浓度平均为570.6μg·L-1、1948.6μg·kg-1和210.0μg·kg-1.在血淋巴、肝胰腺和肌肉组织中呋喃唑酮代谢物浓度的吸收半衰期(t1/2α)分别为7.497h、36.206h和36.484h,消除半衰期(t1/2β)分别为132.525 h、1 000 479.217 h和505.637 h,总表观分布容积(V1/F)分别为55.775 L·kg-1、17.16 L.kg-1和161.574L·kg-1.说明给药后呋喃唑酮代谢物在凡纳滨对虾体内消除缓慢,残留严重,尤其以肝胰脏残留最为明显.
- 张海琪丁雪燕薛辉利姚高华
- 关键词：凡纳滨对虾液相色谱-串联质谱呋喃唑酮代谢动力学
- 水产品中五氯酚及其钠盐的高效液相色谱串联质谱检测方法的优化被引量：8
- 2019年
- 对水产品中五氯酚及其钠盐的高效液相色谱串联质谱检测方法进行了深入优化。样品通过三乙胺碱化的70%乙腈水溶液提取,使目标物保持在离子态,之后采用大粒径的阴离子交换(MAXLP)小柱进行富集,依次用5%氨水(V/V)溶液、甲醇和50%的甲醇水溶液(含2%甲酸,V/V)进行淋洗,最后用5mL的4%甲酸甲醇溶液洗脱。净化浓缩后样品采用C18色谱柱进行分离,以甲醇和5mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,多反应监测负离子模式扫描,采用同位素稀释内标法定量。目标化合物在相关范围内线性关系良好,相关系数r不低于0.99,方法在不同水产品基质中的定量限均为0.5μg/kg,基质加标回收率范围为92.4%~102.0%,相对标准偏差为3.21%~9.15%。经验证,本研究优化后的方法适用于水产品中五氯酚及其钠盐的残留检测,且相比标准方法,减少了前处理所需时间,同时避免了堵柱情况出现,解决了蟹类样品回收率偏低的问题。
- 李诗言王鼎南周凡柯庆青贝亦江吴洪喜丁雪燕王扬
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法五氯苯酚五氯酚钠水产品内标法
- 通过型固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时快速测定鱼肉中7种微囊藻毒素被引量：7
- 2017年
- 采用通过型固相萃取净化去除样品基质中脂类物质的干扰,建立了鱼肉中7种微囊藻毒素的液相色谱-串联质谱快速分析方法。样品经80℃水浴热处理后用体积分数为90%的甲醇水溶液进行提取,使用Oasis PRiME HLB通过型固相萃取柱净化。净化后的样品采用Waters XSelect HSS T3色谱柱分离,以0.1%(体积分数)甲酸乙腈溶液和0.1%(体积分数)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,多反应监测正离子模式扫描,采用基质匹配溶液外标法定量。研究了7种微囊藻毒素的质谱离子化特征,结果表明,酸能显著增加双电荷离子的响应强度。7种目标物在相关范围内线性关系良好,相关系数不低于0.99,定量限为0.30~2.0μg/kg,基质加标回收率为70.6%~96.1%,相对标准偏差为3.4%~9.6%。该方法前处理操作简便,灵敏度和准确度高,可实现鱼肉中多种微囊藻毒素的同时快速测定。
- 李诗言王扬王鼎南吴洪喜丁雪燕崔益玮沈清
- 关键词：液相色谱-串联质谱双电荷离子微囊藻毒素鱼肉
- HPLC-Q-TOF/MS法同时测定渔用饲料中磺胺类和喹诺酮类药物残留被引量：7
- 2019年
- 建立高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法(HPLC-Q-TOF/MS)同时测定渔用配合饲料中9种磺胺类和6种喹诺酮类药物的分析方法。结果表明,所有药物在线性范围内线性良好,相关系数均大于0.985,检出限为3.0~8.0μg·kg-1,定量限为10.0~25.0μg·kg-1。3个不同添加水平(n=6)的平均回收率为61.8%~92.4%,相对标准偏差为4.3%~12.3%。该方法操作简单、结果准确,适用于渔用配合饲料中多种磺胺类和喹诺酮类药物的快速定性筛查和定量检测。
- 柯庆青李诗言贝亦江周凡郑重莺王鼎南丁雪燕王扬
- 关键词：渔用饲料磺胺类喹诺酮类
- 饵料类型对乌鳢肉色、肉质和营养成分的影响被引量：3
- 2018年
- 乌鳢为我国主要的优质底栖淡水鱼类,也是目前养殖较为广泛的鱼类,养殖过程中所投喂的饵料往往影响着乌鳢体型、肌肉色泽、肉质和营养成分,这些均为衡量乌鳢食用品质的重要指标。本试验旨在通过测定投喂不同饵料的乌鳢鱼体形态、肉色、肉质和营养成分指标,研究饵料对乌鳢品质的影响。试验采集了相同喂养时间的全程饲料喂养、全程冰鲜鱼喂养和动物内脏(鸡肝、鸭肝)喂养的乌鳢,测定了肌肉肉色、硬度、弹性、紧实度等肉质指标以及营养成分指标。结果表明,不同饵料喂养的乌鳢肉质存在显著差异(P<0.05),乌鳢的营养成分与其食用品质具有一定的相关性。
- 陈小芳王扬王鼎南柯庆青丁雪燕
- 关键词：乌鳢饵料肉色肉质营养成分
- HPLC方法研究土霉素在南美白对虾体内药物代谢及残留消除规律
- 2011年
- 用高效液相色谱法研究南美白对虾口服土霉素药饵给药后,在血液、肌肉和肝脏中的残留及消除规律。研究表明:采用Agilengt 1100型液相色谱仪可测定南美白对虾各组织中药物含量,口服给药后0.5 h肝胰腺中土霉素浓度即达到峰值,2h～12h之间肌肉、血液的浓度含量维持在一个较高的水平;代谢到96h(4天)时肌肉、血液、肝胰腺内土霉素含量已降低到检测限(0.01μg/g)以下。本方法简便快速、检出限低、定量准确、精密度高。
- 郑重莺丁雪燕张海琪薛辉利柳怡
- 关键词：土霉素HPLC药代动力学
- 高效液相色谱-串联质谱法快速测定乌鳢肌肉中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚残留被引量：6
- 2018年
- 采用通过型固相萃取方式净化样品,建立了乌鳢(Ophiocephalus argus Cantor)肌肉中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚的液相色谱-串联质谱快速分析方法。样品采用80%乙腈水溶液(含0. 1%甲酸,V/V)进行提取,使用Oasis PRi ME HLB通过型固相萃取柱净化。净化后样品采用Phenomenex Kinetex F5色谱柱分离,以乙腈和5mmol/L乙酸铵水溶液(含0. 1%甲酸,V/V)为流动相进行梯度洗脱,多反应监测正离子模式扫描,采用同位素稀释内标法定量。3种目标化合物在相关范围内线性关系良好,相关系数不低于0. 99,定量限均为0. 5μg/kg,基质加标回收率为91. 7%～104. 0%,相对标准偏差为4. 6%～8. 1%。该方法前处理操作简便,灵敏度和准确度高,成功运用于24批次养殖乌鳢样品中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚的同时快速测定,结果上述药物均未检出。
- 李诗言王扬周凡柯庆青贝亦江王鼎南郑重莺吴洪喜丁雪燕
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法金刚烷胺金刚乙胺美金刚乌鳢
- 清溪乌鳖油脂肪酸的气相色谱-质谱联用分析被引量：1
- 2011年
- 采用气相色谱-质谱法对清溪乌鳖油脂中脂肪酸组成进行分析。共检测到22种脂肪酸,其中单不饱和脂肪酸6种,多不饱和脂肪酸9种,饱和脂肪酸7种。清溪乌鳖富含ω-3脂肪酸,含量达16.69%。此外清溪乌鳖油中9-十八碳烯酸(油酸)和9-十六碳烯酸(棕榈油酸)的含量也较高。本研究为清溪乌鳖油在生物制药和营养保健品领域的开发应用提供了科学依据。
- 黄福勇何中央丁雪燕张海琪孟庆辉何晓明张晓辉
- 关键词：脂肪酸气相色谱-质谱
- 水产品中药残多组分的检测技术研究
- 徐晓林张海琪郑重莺王扬侯镜德丁雪燕宋琍琍施礼科蔡引伟
- 该项目主要以渔药的性质及液相色谱-串联质谱检测原理为依据，通过质谱参数和液相色谱条件的优化系统开展了水产品中21种磺胺类药残多组分同时检测技术、孔雀石绿及其代谢物残留检测技术及硝基呋喃类代谢物残留检测技术的研究，获得了2...
- 关键词：
- 关键词：水产品药物残留检测药物代谢动力学
- 高效液相色谱-串联质谱法快速测定乌鳢肌肉中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚残留
- 采用通过型固相萃取净化样品,建立了乌鳢肌肉中金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚的液相色谱-串联质谱快速分析方法.样品采用80％乙腈水溶液(含0.1％甲酸,V/V)进行提取,使用OasisPRiME HLB 通过型固相萃取柱净化....
- 李诗言王扬周凡柯庆青贝亦江王鼎南郑重莺吴洪喜丁雪燕
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法金刚烷胺金刚乙胺美金刚乌鳢
