周凡
- 作品数：19 被引量：89H指数：6
- 供职机构：浙江省水产质量检测中心更多>>
- 发文基金：浙江省重大科技专项基金浙江省重点科技创新团队项目浙江省科技厅公益技术研究农业项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法同时测定渔用配合饲料中的9种磺胺和6种喹诺酮类药物残留
- 建立了高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法同时测定渔用配合饲料中9 种磺胺类和6 种喹诺酮类药物的分析方法.样品加入0.1mol/L Na2EDTA 溶液分散基质后采用含0.1％(体积分数)甲酸的乙腈提取,经Oasis ...
- 柯庆青李诗言周凡郑重莺贝亦江王鼎南王扬
- 关键词：磺胺类喹诺酮类饲料
- 改进QuEChERS方法结合高效液相色谱串联质谱法快速测定水产配合饲料中4种黄曲霉毒素
- 采用基于改进的QuEChERS方法净化样品,建立了水产配合饲料中4种黄曲霉毒素的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)快速分析方法.样品加入水分散基质后采用酸化乙腈提取,提取液经增强型基质去脂吸附剂(EMR-lipid)...
- 李诗言柯庆青王鼎南周凡贝亦江郑重莺王扬
- 关键词：水产饲料黄曲霉毒素液相色谱-串联质谱法
- 新型4uEChE5S方法结合高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法快速测定鱼肉中14种同化激素
- 建立了一种新型4X(&K(56前处理方法,结合高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(/&-4-72)/06)技术对鱼肉中14种同化激素进行快速筛查测定.样品加入水分散基质后采用乙腈提取,提取液经增强型基质去脂吸附剂((05-...
- 李诗言王扬周凡郑重莺柯庆青王鼎南贝亦江
- 关键词：鱼肉同化激素高效液相色谱
- 液相色谱-串联质谱法测定水产品中甲氧苄啶的残留被引量：4
- 2012年
- 建立甲氧苄啶液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)的检测方法。方法:样品经乙腈提取后进行液相色谱-串联质谱分析。液相色谱柱为ODS-C3柱,乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速200μL/min;质谱采用多反应检测扫描技术(Multireaction monitoring,MRM),甲氧苄啶采用正离子模式,监测的离子对为m/z291>m/z230.2,m/z291>m/z230.2。检测结果显示:甲氧苄啶的检出限为1.0μg/kg,线性范围为0～200ng/mL,回收率范围为81.7%～98.0%。结论:利用液相色谱串联质谱技术测定水产品中的甲氧苄啶残留的方法具有高选择性、高灵敏度、快速等特点,特别适合实验室大样品量的检测,具有实用性。
- 郑重莺张海琪周燕周凡林静
- 关键词：甲氧苄啶水产品
- 高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法筛查中华鳖中42种兽药残留被引量：10
- 2015年
- 建立了中华鳖中42种兽药残留的液相色谱-四极杆/飞行时间质谱（LC-Q-TOF/MS）快速筛查方法。采用乙腈/水（6∶4,V/V）提取样品,经HLB柱吸附净化后上机。质谱正离子扫描模式下,10 min内42种药物得以色谱分离,所有药物在线性范围内线性良好,定量限范围为5~50μg/kg,3个添加水平（n=6）下的平均回收率为56.8%~103.8%,相对标准偏差（RSD）为1.26%~10.01%。本方法采用精确质量数据库和二级谱图库检索的方式,实现了中华鳖中42种兽药快速定性确证。应用所建立的方法对28个中华鳖样品进行筛查,共检出3种兽药残留。该方法操作简便、结果准确,适用于中华鳖中多种兽药的快速筛查分析。
- 李诗言张海琪郑重莺周凡林静王扬
- 关键词：飞行时间质谱多残留中华鳖兽药
- 中华鳖产品种类及主要加工技术研究现状被引量：5
- 2014年
- 中华鳖富含蛋白质、人体必需氨基酸、二十二碳六烯酸(DHA)、二十碳五烯酸(EPA)、微量元素和B族维生素、叶酸等活性物质,具有提高人体免疫力、促进新陈代谢、增强抗病能力、延缓衰老等功效,是中国传统的滋补强身珍品,有较高的营养和药用价值。而今随着养鳖业的迅猛发展,养殖产量越来越多,甲鱼加工产品对提高产品附加值、促进产业发展具重要意义。本文介绍了目前中华鳖加工主要产品及其加工工艺,为其开发与综合利用提供思路。将鲜活甲鱼通过蒸煮、冻干、发酵、酶解等加工工艺,制成冻干粉、酒、饮料、多肽产品和即食产品等类型的食品,其全身油、壳、骨等有待进一步充分利用。
- 王扬张海琪周凡李诗言陆炜
- 关键词：中华鳖综合利用
- 新型QuEChERS方法结合高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法快速测定鱼肉中14种激素被引量：16
- 2016年
- 建立了一种新型QuEChERS前处理方法,结合高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（LC-Q-TOF/MS）技术对鱼肉中14种激素进行快速筛查测定。样品加入水分散基质后采用乙腈提取,提取液经增强型基质去脂吸附剂（EMRlipid）脱脂,盐析后采用PSA吸附剂进一步净化并浓缩,然后用LC-Q-TOF/MS方法检测分析。所有药物在线性范围内线性良好,定量限范围为1.4-6.7μg/kg。3个添加水平（n=6）下草鱼基质的平均回收率为75.4%-103.6%,相对标准偏差（RSD）为2.4%-9.5%;大黄鱼基质的平均回收率为73.4%-101.5%,相对标准偏差（RSD）为2.4%-9.1%。该方法利用精确质量数匹配和自建标准谱库检索,实现快速筛查,并使用多级特征碎片离子进行确证,具有操作简便、结果准确等优点,适用于不同鱼肉基质,可作为鱼肉中14种激素类药物的高通量筛查和确认检测方法。本研究为监测鱼肉中激素类药物的风险提供了有效的技术手段。
- 李诗言王扬周凡郑重莺柯庆青王鼎南贝亦江
- 关键词：激素QUECHERS大黄鱼
- QuEChERS-LC-MS/MS法测定水产配合饲料中4种常见黄曲霉毒素残留被引量：4
- 2017年
- 采用改进的QuEChERS方法净化样品,建立水产配合饲料中4种常见黄曲霉毒素的液相色谱-串联质谱(LCMS/MS)分析方法。样品经水相基质分散后酸化乙腈提取,获得的提取液再经增强型基质去脂吸附剂(EMR-lipid)脱脂,盐析后经过N-丙基乙二胺(PSA)、氨丙基(NH_2)、十八烷基键合硅胶(C_(18))和无水硫酸镁(MgSO_4)吸附剂进一步净化并浓缩,然后用LC-MS/MS方法检测分析。结果显示:所有目标物在线性范围内线性良好,定量限均为1.0μg/kg。水产配合饲料中4个添加水平(n=6)的平均回收率为84.6%~104%,相对标准偏差(RSD)为3.5%~11%。该方法前处理操作简便,实验成本较低,灵敏度和准确度高,可实现水产配合饲料中4种黄曲霉毒素的准确测定。
- 李诗言柯庆青王鼎南周凡贝亦江郑重莺王扬
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法水产饲料QUECHERS
- 高效液相色谱-串联质谱测定罗非鱼中甲基睾丸酮残留被引量：2
- 2013年
- 建立了测定罗非鱼肌肉中甲基睾丸酮残留的高效液相色谱-串联质谱（HPLC—MSJMS）方法。样品加乙醚超声振荡提取净化后，以乙腈-醋酸铵（5mmoL）（75：25，V／V）为流动相，流速250μL／min，经C，。液相色谱柱分离后，进行串联质谱多反应检测模式下的定性和定量分析。采用电喷雾正离子模式检测，监测的离子对为m／z303．4〉m／z97．1，m／z303．4〉m／z109．0。甲基睾丸酮的定量限为1．0μg／kg，线性范围为0．5～500ng／mL，回收率范围为86．0％-112．0％，相对标准偏差值为0．7％～4．9％。研究表明，本方法具有灵敏度高、准确度高和精密度高等特点，适合罗非鱼肌肉中的甲基睾丸酮残留检测。
- 郑重莺王扬周凡林静李诗言
- 关键词：罗非鱼液相色谱-串联质谱
- 水产品中五氯酚及其钠盐的高效液相色谱串联质谱检测方法的优化被引量：10
- 2019年
- 对水产品中五氯酚及其钠盐的高效液相色谱串联质谱检测方法进行了深入优化。样品通过三乙胺碱化的70%乙腈水溶液提取,使目标物保持在离子态,之后采用大粒径的阴离子交换(MAXLP)小柱进行富集,依次用5%氨水(V/V)溶液、甲醇和50%的甲醇水溶液(含2%甲酸,V/V)进行淋洗,最后用5mL的4%甲酸甲醇溶液洗脱。净化浓缩后样品采用C18色谱柱进行分离,以甲醇和5mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,多反应监测负离子模式扫描,采用同位素稀释内标法定量。目标化合物在相关范围内线性关系良好,相关系数r不低于0.99,方法在不同水产品基质中的定量限均为0.5μg/kg,基质加标回收率范围为92.4%~102.0%,相对标准偏差为3.21%~9.15%。经验证,本研究优化后的方法适用于水产品中五氯酚及其钠盐的残留检测,且相比标准方法,减少了前处理所需时间,同时避免了堵柱情况出现,解决了蟹类样品回收率偏低的问题。
- 李诗言王鼎南周凡柯庆青贝亦江吴洪喜丁雪燕王扬
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法五氯苯酚五氯酚钠水产品内标法
