张向前
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 三环异恶唑类衍生物及其制备方法和应用
- 三环异恶唑类衍生物，本发明属于医药技术领域，提供了如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药和它们的制备方法。本发明的化合物对各种浅部和深部真菌具有良好的抗真菌活性，与现有临床应用的抗...
- 赵冬梅赵世振程卯生赵立雨张向前魏鹏吴梦雅王德鑫
- 含四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶环的双芳基脲类化合物的合成及抗肿瘤细胞增殖活性研究被引量：5
- 2015年
- 目的设计合成2-氨基-7,8-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-6(5H)烷氧基双芳基脲类化合物,并测定其体外抗肿瘤细胞增殖活性。方法以对硝基苯酚为原料,经O-烷基化、N-烷基化、缩合、环合、还原、加成共6步反应合成目标化合物。采用MTT法,以索拉菲尼(sorafenib)为阳性对照药,测定了目标化合物对人乳腺癌细胞株(MDA-MB-231)的抗增殖活性。结果与结论合成了16个新化合物,其结构经1H-NMR、MS谱确证;初步药理试验结果表明,5个化合物(7a^7c、7l和7n)表现出良好的抗肿瘤细胞增殖活性,以2,4-二氯苯基取代的化合物7c活性最好,IC50值为0.46μmol·L-1,是对照药的5.4倍。初步构效关系研究表明,引入乙氧基侧链对化合物的活性提高有利,R取代基的活性顺序为:Cl>F>CH3>OCH3。
- 于倩茹李旭路临毅张向前曹瑞芳翟鑫
- 关键词：抗增殖活性构效关系
- 三环异恶唑类衍生物及其制备方法和应用
- 三环异恶唑类衍生物，本发明属于医药技术领域，提供了如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药和它们的制备方法。本发明的化合物对各种浅部和深部真菌具有良好的抗真菌活性，与现有临床应用的抗...
- 赵冬梅赵世振程卯生赵立雨张向前魏鹏吴梦雅王德鑫
- 文献传递
- β-唑类-苯基酮衍生物及其用途
- 本发明属于药物合成技术领域，提供了如通式所示的β‑唑类‑苯基酮衍生物及其立体异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药和它们的制备方法，其中A、B、R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Su...
- 赵冬梅赵立雨程卯生赵世振张向前孙楠楠田霖丰孙印
- β-唑类-苯基酮衍生物及其用途
- 本发明属于药物合成技术领域，提供了如通式所示的β‑唑类‑苯基酮衍生物及其立体异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药和它们的制备方法，其中A、B、R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Su...
- 赵冬梅赵立雨程卯生赵世振张向前孙楠楠田霖丰孙印
- 文献传递
