程卯生
- 作品数：415 被引量：717H指数：13
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
- 一类吡唑并嘧啶衍生物及制备方法和应用
- 本发明属药物合成领域，涉及一类新型吡唑并嘧啶衍生物与其类似物，及其制备方法和作为治疗剂特别是作为PLK4抑制剂的用途。如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐和它们的制备方法。优选的化合物具有作为蛋白激酶抑...
- 赵冬梅孙印程卯生吴天啸孙宇王林王靖凯薛艳丽
- 卡那氟星/盐酸二甲双胍
- 2015年
- 2014年8月8日美国食品药品监督管理局（FDA）批准由美国强生（JNJ）制药公司研制的治疗糖尿病复方药InvokametTM（卡那氟星联合盐酸二甲双胍）在美国上市,该药为片剂,用于成人2型糖尿病的治疗。
- 李瑞娟程卯生
- 关键词：盐酸二甲双胍复方药美国强生胰岛素增敏剂
- H^+/K^+-ATP酶抑制剂苯并咪唑类衍生物的研究Ⅱ被引量：8
- 2000年
- 设计合成了 7个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物 ,经质谱、核磁共振氢谱和元素分析确定了结构 .初步药理筛选实验表明 :化合物 (3)和 (5 )
- 杨晓轩潘莉程卯生沈建民
- 关键词：苯并咪唑衍生物抑制胃酸
- 微波辅助合成红霉素环11,12-碳酸酯
- 2009年
- 在无相转移催化剂存在的条件下红霉素、碳酸乙撑酯及碳酸钾(物质的量之比为1∶5∶1.5)于溶剂二氧六环中,经微波照射直接合成了红霉素环11,12-碳酸酯,其结构经MS和1H-NMR谱确证。与常规的制备方法相比,该方法更加简便、有效。
- 尹戎宋志春张志荣包凯张为革程卯生
- 关键词：红霉素环11,12-碳酸酯微波辅助合成抗菌活性
- 具有抗肿瘤活性的DNA小沟区结合剂的研究新进展被引量：1
- 2008年
- 随着近年来基因工程基础研究的迅速发展以及小分子配体与DNA相互作用的机制研究的逐步深入,DNA已成为抗肿瘤药物研究的一个重要的药理学作用靶点,DNA小沟区结合剂成为抗肿瘤药物研究的重要方向。目前已开发了大量结构新颖、靶点单一、高效低毒的有效药物,多种已处于临床研究阶段。该文对近5年来DNA小沟区结合剂的研究新进展进行简要综述。
- 李云巍王庆河聂翰杨彦辉程卯生
- 关键词：海洋药物
- β-蜕皮甾酮化学结构修饰研究进展被引量：1
- 2009年
- β-蜕皮甾酮是一种重要的植物甾酮,它参与控制昆虫等无脊椎动物的蜕皮和繁殖过程。药理实验表明β-蜕皮甾酮具有促进蛋白质合成、降低血糖血脂以及改善学习和记忆等多种功效。多年来人们对其化学结构修饰及蜕皮活性的研究取得了一定的进展和成果,该文对历年来β-蜕皮甾酮的化学结构修饰和蜕皮活性研究成果进行概述。
- 任健马丹丹尚海程卯生
- 6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属药物合成领域，涉及6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其制备方法和用途。具体涉及一种在1位或2位具有N-取代吲哚的6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，及其制备方法和在医学上的应...
- 赵冬梅程卯生黄文林宋帅蒋智
- 盐酸苯达莫司汀(bendamustine hydrochloride)被引量：9
- 2008年
- 任健程卯生
- 关键词：盐酸慢性淋巴细胞性商品名注射剂
- 柳穿鱼中神经酰胺类成分的结构鉴定被引量：22
- 2000年
- 从柳穿鱼全草中分离到一神经酰胺成分 ,通过化学方法和1H NMR ,13 C NMR ,1H 1HCOSY ,HMQC ,HMBC及MS波谱分析 ,确定其结构为 (2S ,3S ,4R ,8E) 8,9 二脱氢植物鞘氨醇(2′R) 2′ 羟基脂肪酰胺 ,其中脂肪酸链主要由二十二 ,二十三 ,二十四和二十五烷酸组成 .
- 华会明程卯生李铣
- 关键词：柳穿鱼神经酰胺中药化学成分
- 溴化甲基纳曲酮(methylnaltrexone bromide)被引量：2
- 2008年
- 任健程卯生
- 关键词：甲基纳曲酮溴化阿片类药物商品名
