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刘莹

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇地中海贫血
  • 1篇贫血
  • 1篇启动子
  • 1篇重型
  • 1篇重型Β地中海...
  • 1篇基因
  • 1篇基因启动子
  • 1篇甲基化
  • 1篇甲基化状态
  • 1篇Β地中海贫血
  • 1篇DNA甲基化

机构

  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 1篇程鹏
  • 1篇赖永榕
  • 1篇刘容容
  • 1篇刘振芳
  • 1篇刘莹

传媒

  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
重型β地中海贫血γ珠蛋白基因启动子区甲基化状态被引量:1
2012年
本研究旨在通过对广西省重型β地中海贫血患者和正常人外周血中γ珠蛋白基因启动子区CpG岛的甲基化位点的确认和对各个CpG位点甲基化率在重型β地中海贫血患者与正常人之间的差异性分析,初步筛选出可能影响γ珠蛋白表达的主要甲基化位点。采用重亚硫酸盐测序法修饰,递降PCR扩增,最后对PCR产物进行DNA克隆测序,得到目的片段中每个CG位点的甲基化情况,定量检测甲基化的确切位置与程度。结果表明:重型β地中海贫血患者与正常人γ珠蛋白基因启动子区存在4个CpG甲基化位点,在序列中分别位于28、122、231和234bp,均呈高度甲基化,其中122和231 bp位点甲基化率明显低于正常对照组,差异均有统计学意义。28和234 bp位点甲基化率与正常对照组均无显著性差异。结论:证实γ基因启动子区存在甲基化位点、明确位点位置且经定量分析证实无论地中海贫血患者还是正常人各个甲基化位点均呈高甲基化状态;初步筛选出影响γ珠蛋白表达的主要位点可能在122和231 bp,为后续通过调节γ珠蛋白的表达缓解重型β地中海贫血的临床症状、靶向基因治疗研究提供了实验依据。
刘莹程鹏刘振芳刘容容赖永榕
关键词:重型Β地中海贫血基因启动子DNA甲基化
共1页<1>
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