刘容容
- 作品数：55 被引量：123H指数：7
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- D57.118例广西重型β-地中海贫血患者TTV、HGV感染状况调查
- 陈津晶赖永榕刘容容杨高晖
- 文献传递
- β地中海贫血患者E选择素和组织因子检测的临床意义被引量：1
- 2014年
- 血栓前状态（prethrombotic state,PTS）指多种因素引起止血、凝血、抗凝和纤溶系统功能失调的一种病理过程,具有易导致血栓形成的多种血液学改变[1].相关研究显示地中海贫血（地贫）患者常伴血栓前状态,与内皮细胞的活化和损伤有关[2].可溶性E选择素（sE-sel）是内皮细胞活化的特异性分子标志物.组织因子（TF）是内源性和外源性凝血途径的“启动子”.TF途径抑制物（tissue factor pathway inhibitor,TFPI）能够灭活凝血因子Ⅶ（FⅦ）a/TF和凝血因子Ⅹ（FⅩ）a,是TF凝血机制的主要生理拮抗物.
- 尹芳邓东红赖永榕刘容容程鹏
- 关键词：可溶性E选择素地中海贫血贫血患者外源性凝血途径内皮细胞活化
- 中国输血依赖型β地中海贫血诊断与治疗指南(2022年版)被引量：15
- 2022年
- β地中海贫血(β地贫)是由于β珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性疾病,是WHO关注的全球社会公共问题之一,我国南方地区如广东、广西、海南、云南、贵州、江西、湖南、四川、重庆、福建、香港、澳门及台湾是β地贫的高发区。20世纪80年代以前输血依赖型β地贫(TDT)被认为是致死性疾病,随着医疗技术及社会经济文化的巨大进步,TDT得到了有效的预防及管理,患者的寿命得到了极大的延长,生存质量得到了显著的提高。为进一步提高我国TDT(特别是成年TDT)的诊断及治疗水平,中华医学会血液学分会征求有关专家的意见,参考最新的国际地中海贫血联盟(TIF)的指南及我国以往的专家共识和相关文献,形成这部指南,旨在进一步规范我国TDT的诊断及治疗。
- 中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组刘容容李莉娟吴德沛张连生赖永榕
- 关键词：致死性疾病Β地贫Β地中海贫血社会经济文化
- siRNA对K562细胞α珠蛋白肽链mRNA表达及细胞增殖的影响
- ＜正＞目的：研究通过脂质体 Oligofectamine 将针对α珠蛋白肽链（以下简称α链）特异设计的 siRNA （Short interference RNA）瞬时转染 K562细胞后,分别观察 K562细胞的α链 ...
- 苏鹏赖永榕刘容容
- 文献传递
- 异基因造血干细胞移植治愈不稳定血红蛋白病Hb Mizuho 1例
- 2023年
- 患儿,男,8岁10个月,陕西西安人。患儿1岁时出现面色苍白、巩膜黄染,在当地医院检查发现黄疸、轻中度贫血,诊断溶血性贫血,原因未明确,未予特殊处理。
- 李婵杨高晖刘练金陈英华周雪梅赖永榕刘容容
- 关键词：巩膜黄染不稳定血红蛋白溶血性贫血异基因造血干细胞移植中度贫血
- β-地中海贫血的治疗进展被引量：15
- 2006年
- 近20年来β-地中海贫血治疗已经取得了很大进展,尤其是铁螯合剂、造血干细胞移植等方面已取得可喜疗效;基因治疗方面也获得了不少发展,为治疗β-地中海贫血开辟了广阔的前景。
- 刘容容赖永榕
- 关键词：Β-地中海贫血
- 铁过载在β-地中海贫血无效造血中的机制研究进展
- 2023年
- β-地中海贫血是一种单基因遗传性溶血性疾病,主要病理特征为无效造血。受贫血和缺氧的影响,无效造血抑制铁调素hepcidin的表达,促进肠道铁吸收增加导致铁过载。许多研究表明,过量的铁沉积可造成活性氧堆积,导致红系祖细胞凋亡增加和无效造血。无效造血和铁过载的相互作用加重溶血性贫血和无效红细胞生成,继而形成恶性循环。本文综述了铁过载目前在β-地中海贫血无效造血中的机制研究进展,为后续去铁治疗改善无效造血的研究和治疗提供参考。
- 谢燕妮刘容容赖永榕
- 关键词：Β-地中海贫血无效造血活性氧去铁治疗
- 遗传性铁幼粒细胞性贫血两例报告
- 本文介绍两例患者分别因面色苍白、乏力14年,咳嗽、胸闷1月;因检查发现血红蛋白减少14年入院，诊断为遗传性铁幼粒细胞性贫血。第一例在予输血、去铁、对症支持等治疗，并于2008年4月30日开始予维生素B6治疗，逐渐加量至3...
- 赖永榕刘容容周吉成罗琳邓东红
- 关键词：病理机制疾病诊断
- 文献传递
- 地中海贫血患儿造血干细胞移植后脑弓形虫病2例被引量：1
- 2023年
- 例1,男,5岁,因“造血干细胞移植术后43 d,发热7 d”入院。入院后反复发热,并逐渐出现精神症状,颅脑磁共振成像可见多发病灶,脑脊液及血液宏基因组二代测序检出高弓形虫序列,未能及时治疗,疾病进展死亡。例2,男,9岁,因“造血干细胞移植术后4个月,发热4 d”入院,入院后反复发热,偶伴头痛,血液及脑脊液宏基因组二代测序检出高弓形虫序列,脑脊液弓形虫PCR阳性。经及时予复方磺胺甲噁唑及阿奇霉素治疗后病情好转,随访1年,复查颅脑磁共振成像可见病灶逐渐缩小。
- 宁群茜谢文强李桥川刘练金章忠明施玲玲吴梅青石泽延李忠清赖永榕蒋牧良廖美爱刘容容
- 关键词：复方磺胺甲噁唑疾病进展颅脑磁共振宏基因组脑弓形虫病
- 重型β地中海贫血γ珠蛋白基因启动子区甲基化状态被引量：1
- 2012年
- 本研究旨在通过对广西省重型β地中海贫血患者和正常人外周血中γ珠蛋白基因启动子区CpG岛的甲基化位点的确认和对各个CpG位点甲基化率在重型β地中海贫血患者与正常人之间的差异性分析,初步筛选出可能影响γ珠蛋白表达的主要甲基化位点。采用重亚硫酸盐测序法修饰,递降PCR扩增,最后对PCR产物进行DNA克隆测序,得到目的片段中每个CG位点的甲基化情况,定量检测甲基化的确切位置与程度。结果表明:重型β地中海贫血患者与正常人γ珠蛋白基因启动子区存在4个CpG甲基化位点,在序列中分别位于28、122、231和234bp,均呈高度甲基化,其中122和231 bp位点甲基化率明显低于正常对照组,差异均有统计学意义。28和234 bp位点甲基化率与正常对照组均无显著性差异。结论:证实γ基因启动子区存在甲基化位点、明确位点位置且经定量分析证实无论地中海贫血患者还是正常人各个甲基化位点均呈高甲基化状态;初步筛选出影响γ珠蛋白表达的主要位点可能在122和231 bp,为后续通过调节γ珠蛋白的表达缓解重型β地中海贫血的临床症状、靶向基因治疗研究提供了实验依据。
- 刘莹程鹏刘振芳刘容容赖永榕
- 关键词：重型Β地中海贫血基因启动子DNA甲基化
