杨闻翰
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
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- 相关领域：化学工程更多>>
- 多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中2-羟基-3-氨基吩嗪(HAP)和2,3-二氨基吩嗪(DAP)有害杂质的分析方法被引量：2
- 2014年
- [目的]利用高效液相色谱法对多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中的有害杂质2-羟基-3-氨基吩嗪（HAP）和2,3-二氨基吩嗪（DAP）进行分析。建立测定HAP和DAP的液相色谱的检测方法。[方法]色谱条件：Hypersil ODS不锈钢色谱柱,使用pH值8.0磷酸二氢钾的水缓冲溶液和甲醇作为流动相,紫外检测器检测波长453 nm,对各原药产品中的HAP和DAP有害杂质进行定量分析。[结果]方法中HAP的回收率为89.2%～103.6%,相对标准偏差为4.4%～8.0%;DAP的回收率为79.4%～106.8%,相对标准偏差为2.0%～4.0%。HAP在5.4～216.4滋g/L范围内具有良好线性关系（r≥0.999）;DAP在4.1～164.2滋g/L范围内具有良好线性关系。[结论]该HAP和DAP的高液相色谱分析方法,可以满足国际上对多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中的有害杂质的检测限定要求。
- 邢君杨闻翰马亚光李秀杰于亮
- 关键词：多菌灵苯菌灵甲基硫菌灵
- 炔草酯原药及其杂质的高效液相色谱分析被引量：2
- 2018年
- [目的]利用高效液相色谱法对炔草酯原药及其杂质进行分析。建立了测定炔草酯及其杂质含量的高效液相色谱的检测方法。[方法]色谱条件:ZORBAX SB不锈钢色谱柱,使用p H值3.0磷酸水溶液和乙腈作为流动相,紫外检测器检测波长280 nm,对炔草酯进行定量分析,通过核磁共振波谱法和液质联用法确定了炔草酯杂质的结构。[结果]方法中炔草酯的回收率在98.8%~101.2%,相对标准偏差为0.1%;炔草酯在0.146~1.242 g/L范围内具有良好线性关系(r≥0.9999);炔草酯杂质的回收率为84.4%~107.6%,相对标准偏差为2.1%;炔草酯杂质在4.890×10-4~8.150×10-2g/L范围内具有良好线性关系(r≥0.9999)。[结论]此炔草酯原药及其杂质的高液相色谱分析方法,为产品的检测与工艺改进提供了可靠的方法和依据。
- 杨闻翰侯德粉张立侯春青
- 关键词：高效液相色谱炔草酯质谱
- 高效液相色谱法测定噻唑膦含量被引量：4
- 2018年
- [目的]建立高效液相色谱法检测噻唑膦含量的方法。[方法]试样用流动相溶解,以甲醇-水为流动相,用岛津Shim-packC_(18)色谱柱和紫外检测器,对噻唑膦进行反相高效液相色谱法分析,外标法定量。[结果]方法的线性相关系数为0.9999,变异系数为0.23%,平均回收率为100.0%。[结论]该方法操作简单,重复性好,可用于噻唑膦定性和定量的检测。
- 侯德粉武铁军杨闻翰梅宝贵
- 关键词：高效液相色谱法
- 螺螨酯原药中相关杂质的高效液相色谱分析方法
- 2018年
- [目的]对螺螨酯原药进行高效液相色谱分析方法的研究,建立了螺螨酯原药中相关杂质3-(2,4-二氯苯基)-4-羟基-1-氧螺[4,5]癸-3-烯-2-酮(BAJ-2740 enol)含量的测定方法。[方法]色谱柱规格为ZORBAX SB不锈钢柱,使用磷酸调节pH值为3.0的水溶液和乙腈作为流动相,紫外检测器检测波长245 nm,对螺螨酯相关杂质进行定量分析,并且通过液质联用法对相关杂质的色谱峰进行了定性研究。[结果]螺螨酯原药中相关杂质的回收率在99.4%～100.4%,相对标准偏差为4.1%;螺螨酯相关杂质在0.0022～0.4392 g/L范围内具有良好线性关系(r≥0.9999)。[结论]螺螨酯原药中相关杂质的高液相色谱分析方法,填补了国内对螺螨酯相关杂质的分析检测方法研究空白,为螺螨酯原药的生产提供了可靠的相关杂质的检测方法。
- 杨闻翰于亮李秀杰
- 关键词：高效液相色谱螺螨酯质谱
