李秀杰
- 作品数：8 被引量：42H指数：3
- 供职机构：中国中化集团公司更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 二氯吡啶酸高效液相色谱分析方法被引量：3
- 2017年
- [目的]建立一种反相高效液相色谱测定二氯吡啶酸原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用Acclaim C_(18)色谱柱,以乙腈与磷酸水溶液(体积比30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280nm,对二氯吡啶酸原药进行分离和测定。[结果]当二氯吡啶酸质量浓度在40~2000 mg/L时,二氯吡啶酸的线性相关系数为0.9995,标准偏差为0.37;变异系数为0.38%,加标回收率在99.29%~99.70%之间。[结论]该方法简单,快速,分离效果好,适合于二氯吡啶酸原药、可溶粒剂、水剂中二氯吡啶酸的检测。
- 李秀杰马亚光唐霞
- 关键词：二氯吡啶酸高效液相色谱
- 复合型除草剂禾田净中禾草特、西草净2甲4氯丁酸乙酯的气相色谱分析
- 1994年
- 复合型除草剂禾田净中禾草特、西草净２甲４氯丁酸乙酯的气相色谱分析袁春风，李秀杰（化工部沈阳化工研究院，沈阳１１００２１）禾田净系禾草特、西草净、２甲４氯丁酸乙酯复配而成的混合型除草剂。本文采用气相色谱法，以ＯＶ－１７为固定液，以正二十烷为内标物，在相...
- 袁春风李秀杰
- 关键词：除草剂西草净
- 三唑磷的气相色谱分析被引量：18
- 1997年
- 用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以邻苯二甲酸双环己酯为内标，用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪对三唑磷原药和乳油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０３和０２，变异系数分别为０４％和０７％，方法的平均回收率为９９７％。此法操作简便。
- 李秀杰姜敏怡
- 关键词：三唑磷气相色谱有机杀虫剂杀虫剂
- 13%稀·氟乳油正相液谱分析被引量：1
- 2002年
- 本方法采用Nova -PakSilica色谱柱和紫外检测器 ,以异辛烷 +乙酸乙酯为流动相 ,对试样中稀禾定、氟磺胺草醚含量进行液相色谱分离、测定。稀禾定和氟磺胺草醚的变异系数分别为0 .81%和 0 .96 % ;回收率分别为 99.4 %～ 10 0 .4 %和 99.7%～ 10 0 .7% ;线性相关系数分别为 0 9979和 0
- 姜敏怡马亚光梅宝贵李秀杰
- 关键词：稀禾定氟磺胺草醚除草剂
- 多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中2-羟基-3-氨基吩嗪(HAP)和2,3-二氨基吩嗪(DAP)有害杂质的分析方法被引量：2
- 2014年
- [目的]利用高效液相色谱法对多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中的有害杂质2-羟基-3-氨基吩嗪（HAP）和2,3-二氨基吩嗪（DAP）进行分析。建立测定HAP和DAP的液相色谱的检测方法。[方法]色谱条件：Hypersil ODS不锈钢色谱柱,使用pH值8.0磷酸二氢钾的水缓冲溶液和甲醇作为流动相,紫外检测器检测波长453 nm,对各原药产品中的HAP和DAP有害杂质进行定量分析。[结果]方法中HAP的回收率为89.2%～103.6%,相对标准偏差为4.4%～8.0%;DAP的回收率为79.4%～106.8%,相对标准偏差为2.0%～4.0%。HAP在5.4～216.4滋g/L范围内具有良好线性关系（r≥0.999）;DAP在4.1～164.2滋g/L范围内具有良好线性关系。[结论]该HAP和DAP的高液相色谱分析方法,可以满足国际上对多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中的有害杂质的检测限定要求。
- 邢君杨闻翰马亚光李秀杰于亮
- 关键词：多菌灵苯菌灵甲基硫菌灵
- 苦参碱气相色谱与高效液相色谱的分析方法被引量：4
- 2018年
- [目的]对苦参碱采用气相色谱法与高效液相色谱法进行定量分析。[方法]气相色谱法采用DB-5毛细管柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物对苦参碱进行内标法定量;高效液相色谱法采用C18色谱柱,以甲醇-磷酸氢二钠为流动相对苦参碱进行外标法定量。[结果]气相色谱法的线性范围为0.049~9.535 g/L,标准偏差为0.01%,平均回收率为101.56%;高效液相色谱法的线性范围为0.020~0.936 g/L,标准偏差为0.02%,平均回收率为99.18%。[结论]方法准确,结果可靠,可应用于市场中苦参碱产品的含量检测。
- 王博李秀杰张雪冰
- 关键词：苦参碱气相色谱法高效液相色谱法
- 螺螨酯原药中相关杂质的高效液相色谱分析方法
- 2018年
- [目的]对螺螨酯原药进行高效液相色谱分析方法的研究,建立了螺螨酯原药中相关杂质3-(2,4-二氯苯基)-4-羟基-1-氧螺[4,5]癸-3-烯-2-酮(BAJ-2740 enol)含量的测定方法。[方法]色谱柱规格为ZORBAX SB不锈钢柱,使用磷酸调节pH值为3.0的水溶液和乙腈作为流动相,紫外检测器检测波长245 nm,对螺螨酯相关杂质进行定量分析,并且通过液质联用法对相关杂质的色谱峰进行了定性研究。[结果]螺螨酯原药中相关杂质的回收率在99.4%～100.4%,相对标准偏差为4.1%;螺螨酯相关杂质在0.0022～0.4392 g/L范围内具有良好线性关系(r≥0.9999)。[结论]螺螨酯原药中相关杂质的高液相色谱分析方法,填补了国内对螺螨酯相关杂质的分析检测方法研究空白,为螺螨酯原药的生产提供了可靠的相关杂质的检测方法。
- 杨闻翰于亮李秀杰
- 关键词：高效液相色谱螺螨酯质谱
- 阿维菌素的液相色谱分析被引量：14
- 2002年
- 介绍了生物杀虫剂阿维菌素的液相色谱分析方法。以甲醇 +乙腈 +水为流动相 ,使用以WatersNova-PakC18为填料的不锈钢柱和紫外检测器 (2 4 5nm)。对阿维菌素原药、乳油试样中的阿维菌素进行反相高效液相色谱分离 ,外标法定量。其线性相关系数为 0 .9999,测定原药、乳油回收率分别在 99.2 %～ 10 0 .9%和98.7%～ 10 1.4 %之间 ,标准偏差分别为 0 .32、0 .0 0 89,变异系数分别小于 0 .34%、1.1%
- 梅宝贵李秀杰
- 关键词：阿维菌素液相色谱分析生物杀虫剂甲醇乙腈
