您的位置: 专家智库 > >

于亮

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:中国中化集团公司更多>>
相关领域:化学工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相
  • 2篇羟基
  • 1篇多菌灵
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱分析
  • 1篇异构体
  • 1篇原药
  • 1篇质谱
  • 1篇溶解度
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法分析
  • 1篇平衡溶解度
  • 1篇谱分析
  • 1篇羟基-1
  • 1篇氯苯

机构

  • 5篇中国中化集团...

作者

  • 5篇于亮
  • 2篇邢君
  • 2篇李秀杰
  • 2篇杨闻翰
  • 2篇王海霞
  • 1篇刘长令
  • 1篇马亚光
  • 1篇杨吉春
  • 1篇赵欣昕
  • 1篇郝树林

传媒

  • 4篇农药
  • 1篇化工设计通讯

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
氟吗啉Z、E异构体不同pH值水中平衡溶解度的测定被引量:2
2012年
[目的]测定氟吗啉Z、E异构体在不同pH值(3.0~9.0)水中平衡溶解度。[方法]采用反相高效液相色谱法测定了氟吗啉Z、E异构体水中的质量浓度。[结果]20℃氟吗啉Z异构体在pH值3.0水中的溶解度为95 mg/L,在pH值5.0~9.0水中的溶解度为59~68 mg/L;氟吗啉E异构体在pH值3.0~9.0水中的溶解度为114~121 mg/L。[结论]氟吗啉Z异构体在酸性水中的溶解度较大,氟吗啉E异构体水溶解度受pH值影响不大。
王海霞于亮赵欣昕郝树林杨吉春刘长令
关键词:氟吗啉平衡溶解度高效液相色谱
高效液相色谱法分析除虫脲原药被引量:4
2019年
除虫脲作为苯甲酸基苯基脲类除虫剂,主要适用于种植小麦、水稻、棉花、花生、甘蓝、柑橘、森林、苹果、梨、茶、桃等。建立了采用高效液相色谱法对除虫脲分析的方法,本方法有较好的分离效果,操作简捷,结果准确且重现性好。
谷兵于亮
关键词:除虫脲高效液相色谱精密度
多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中2-羟基-3-氨基吩嗪(HAP)和2,3-二氨基吩嗪(DAP)有害杂质的分析方法被引量:2
2014年
[目的]利用高效液相色谱法对多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中的有害杂质2-羟基-3-氨基吩嗪(HAP)和2,3-二氨基吩嗪(DAP)进行分析。建立测定HAP和DAP的液相色谱的检测方法。[方法]色谱条件:Hypersil ODS不锈钢色谱柱,使用pH值8.0磷酸二氢钾的水缓冲溶液和甲醇作为流动相,紫外检测器检测波长453 nm,对各原药产品中的HAP和DAP有害杂质进行定量分析。[结果]方法中HAP的回收率为89.2%~103.6%,相对标准偏差为4.4%~8.0%;DAP的回收率为79.4%~106.8%,相对标准偏差为2.0%~4.0%。HAP在5.4~216.4滋g/L范围内具有良好线性关系(r≥0.999);DAP在4.1~164.2滋g/L范围内具有良好线性关系。[结论]该HAP和DAP的高液相色谱分析方法,可以满足国际上对多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵原药中的有害杂质的检测限定要求。
邢君杨闻翰马亚光李秀杰于亮
关键词:多菌灵苯菌灵甲基硫菌灵
高效氟吡甲禾灵原药的正相高效液相色谱分析被引量:2
2016年
[目的]建立一种用手性柱分离的正相高效液相色谱测定高效氟吡甲禾灵原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用AD-H Chiralcel手性色谱柱,以正庚烷与异丙醇(体积比98∶2)为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测器检测波长为280 nm,对高效氟吡甲禾灵原药进行分离和测定。[结果]当高效氟吡甲禾灵绝对进样量在0.5~12μg时,高效氟吡甲禾灵的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.29;变异系数为0.30%,平均回收率为99.8%。[结论]该方法准确、快速、分离效果好,适合于高效氟吡甲禾灵原药的定量分析。
邢君于亮王海霞
关键词:高效氟吡甲禾灵
螺螨酯原药中相关杂质的高效液相色谱分析方法
2018年
[目的]对螺螨酯原药进行高效液相色谱分析方法的研究,建立了螺螨酯原药中相关杂质3-(2,4-二氯苯基)-4-羟基-1-氧螺[4,5]癸-3-烯-2-酮(BAJ-2740 enol)含量的测定方法。[方法]色谱柱规格为ZORBAX SB不锈钢柱,使用磷酸调节pH值为3.0的水溶液和乙腈作为流动相,紫外检测器检测波长245 nm,对螺螨酯相关杂质进行定量分析,并且通过液质联用法对相关杂质的色谱峰进行了定性研究。[结果]螺螨酯原药中相关杂质的回收率在99.4%~100.4%,相对标准偏差为4.1%;螺螨酯相关杂质在0.0022~0.4392 g/L范围内具有良好线性关系(r≥0.9999)。[结论]螺螨酯原药中相关杂质的高液相色谱分析方法,填补了国内对螺螨酯相关杂质的分析检测方法研究空白,为螺螨酯原药的生产提供了可靠的相关杂质的检测方法。
杨闻翰于亮李秀杰
关键词:高效液相色谱螺螨酯质谱
共1页<1>
聚类工具0