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人参对胃癌SGC-7901侧群细胞裸鼠移植瘤生长及Bcl-2、Bax表达的影响被引量：7: 2016年; 目的探讨人参对胃癌SGC-7901侧群(SP)细胞裸鼠移植瘤生长及Bcl-2、Bax表达的影响。方法分选SP和非侧群(NSP)细胞;熬制人参汤剂,制备人参含药血清;Western blot法检测细胞中Bcl-2、Bax表达;建立裸鼠移植瘤模型,绘制瘤体生长曲线,计算抑瘤率;免疫组化法检测瘤体Bcl-2、Bax的表达。结果 SP细胞生理盐水(NS)组移植瘤体积明显大于NSP细胞NS组(P<0.05),NS组移植瘤体积明显大于相应人参组,差异有统计学意义(P<0.01),SP细胞人参组移植瘤体积与NSP细胞人参组差异无统计学意义;SP组和NSP组人参的抑瘤率分别为43.04%、31.55%;Western blot及免疫组化显示人参可抑制移植瘤Bcl-2、诱导Bax的表达,与相应NS组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 SP细胞的成瘤能力较NSP细胞强,人参可以抑制裸鼠移植瘤的生长,机制可能与诱导细胞凋亡相关。; 钱军刘元郭成旭朱超承泽农; 关键词：侧群细胞裸鼠移植瘤人参

青蒿素对胃癌SGC-7901侧群细胞裸鼠移植瘤生长的影响被引量：3: 2019年; 目的:研究青蒿素对胃癌SGC-7901侧群(side population,SP)细胞裸鼠移植瘤以及相关凋亡蛋白的影响。方法:应用流式细胞术分选出SP细胞和非侧群(non-side population,NSP)细胞;取裸鼠20只,随机分为SP细胞生理盐水(NS)组、SP细胞青蒿素组、NSP细胞生理盐水(NS)组、NSP细胞青蒿素组。建立SP、NSP细胞裸鼠移植瘤模型,分别予以青蒿素、生理盐水灌胃,每天1次,连续32 d,并测量瘤体长短径,计算瘤体体积,绘制移植瘤生长曲线;称取瘤体重量,计算抑瘤率;采用免疫组化技术检测各肿瘤组织中Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白的表达。结果:SP细胞、NSP细胞生理盐水组移植瘤体积明显大于SP细胞、NSP细胞青蒿素组(P<0.05);NSP细胞NS组移植瘤体积小于SP细胞NS组(P<0.05);SP细胞及NSP细胞组青蒿素的抑瘤率分别为53.35%、47.09%。免疫组化结果可见青蒿素可诱导移植瘤中Bcl-2的表达,抑制Bax、Caspase-3、Caspase-9的表达;与生理盐水组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:NSP细胞的成瘤能力弱于SP细胞;青蒿素能够抑制裸鼠移植瘤的生长,其机制可能与诱导细胞凋亡相关。; 刘元钱军郭晨旭朱超刘先富承泽农; 关键词：侧群细胞裸鼠移植瘤青蒿素

茯苓对裸鼠SGC-7901胃癌细胞移植瘤的影响被引量：8: 2016年; 目的研究中药茯苓对SGC-7901胃癌细胞株裸鼠体内移植瘤的影响。方法 1将10只裸鼠建立移植瘤模型后,随机分为空白对照组和茯苓组,每组5只,分别给予生理盐水和茯苓灌胃(0.5 mL),连续灌胃32 d。每间隔3 d计算移植瘤的体积,绘制移植瘤生长曲线。至第32天时处死裸鼠,称取瘤体重量,计算抑瘤率;同时采用免疫组化染色方法检测2组裸鼠移植瘤组织中B细胞淋巴瘤基因-2(B cell lymphoma 2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、胱天蛋白酶-3(Caspase-3)、胱天蛋白酶-9(Caspase-9)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达。2制备含茯苓血清。将SGC-7901胃癌细胞株分为2组,空白对照组加入含生理盐水血清,茯苓组加入含茯苓血清的培养液培养。分别于处理后24 h和48 h行Western-blot法检测胃癌细胞中Bcl-2及Bax的表达。结果第32天时,空白对照组〔(2 652.17±225.01)mm3和(2.48±0.21)g〕裸鼠的移植瘤体积和质量均大于茯苓组〔(1 247.56±277.23)mm^3和(1.28±0.28)g〕,差异均具有统计学意义(P<0.050)。茯苓的抑瘤率为48.39%。免疫组化检测结果显示,茯苓组裸鼠移植瘤组织中Bcl-2〔(4.20±1.10)分和(8.00±1.20)分〕和VEGF〔(3.80±0.45)分和(7.80±1.10)分〕的表达均低于空白对照组(P<0.050),而Bax〔(7.40±1.34)分和(3.00±0.71)分〕、Caspase-3〔(6.60±1.34)分和(2.60±0.55)分〕及Caspase-9〔(7.20±1.79)分和(4.00±1.22)分〕的表达均高于空白对照组(P<0.050)。与空白对照组(1.72±0.03)比较,24 h(0.96±0.04)和48 h(0.77±0.04)时茯苓组Bcl-2的表达水平均较高(P<0.050),且茯苓组48 h时Bcl-2的表达水平高于24 h时(P<0.050);与空白对照组(0.15±0.01)比较,24 h时(0.19±0)茯苓组Bax的表达水平变化不明显(P>0.050),但48 h时(0.55±0.01)Bax的表达水平高于空白对照组和24 h茯苓组(P<0.050)。结论茯苓能够抑制裸鼠移植瘤的生长,其机理可能与线粒体凋亡通路及抑制V; 刘元钱军郭晨旭承泽农; 关键词：茯苓裸鼠移植瘤

miR-126靶向SETD8抑制乳腺癌细胞增殖、迁移的作用及其机制研究被引量：1: 2020年; 目的探究miR-126对乳腺癌MCF-7细胞增殖、迁移的影响及其分子机制。方法提取乳腺上皮MCF-10A细胞和乳腺癌MDA-MB-231、MCF-7、SK-BR-3、BT-549细胞总RNA,使用qRT-PCR检测miR-126的表达水平。将MCF-7细胞分为阴性对照组(mimics NC)和miR-126模拟物转染组(miR-126 mimics),CCK-8和集落克隆实验检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞迁移。Targetscan网站在线预测miR-126下游靶基因,Western blot检测miR-126对SETD8和PCNA表达的影响;挽救实验探究SETD8表达对细胞增殖、迁移能力的影响。结果相比于乳腺上皮细胞MCF-10A,miR-126在四株乳腺癌细胞中均降低(P<0.05)。与mimics NC组比较,miR-126 mimics组细胞增殖能力降低、集落克隆数目减少、细胞迁移数目降低(P<0.05)。Western blot结果证实miR-126能抑制SETD8蛋白表达,且miR-126能降低PCNA蛋白表达。挽救实验证实,相比于miR-126 mimics组,SETD8回补组能够部分恢复乳腺癌细胞增殖能力、增加集落克隆形成和细胞迁移数目(P<0.05),并能增加PCNA蛋白表达。结论miR-126能抑制乳腺癌细胞增殖和迁移,miR-126靶向SETD8抑制PCNA表达可能是其关键的分子机制。; 张晓静陈延松陈晨刘元金功圣刘先富; 关键词：乳腺癌 MIR-126 PCNA 增殖迁移

联合“八步法”减轻颈部瘢痕增生的临床应用研究: 2022年; 目的探讨经颈前弧形切口入路行甲状腺切除术时采用自研式切缘保护撑开装置联合“八步法”进行干预,抑制瘢痕增生的临床价值。方法选取我院2020年6月至2020年12月期间,经颈前切口入路行单侧甲状腺腺叶切除伴峡部切除+单侧Ⅵ区淋巴结清扫的患者,按照随机数字表法分为两组,观察组采用自研式切缘保护撑开装置联合“八步法”处理切口,对照组则采用传统缝合方法。设定术后3~4个月为首次随访期、术后6~8个月为二次随访期,通过国际版温哥华瘢痕评价量表(Vancouver scar scale,VSS),以及患者和观测者瘢痕评价量表(Patient and observer scar assessment scale,POSAS),统计两组患者术中及术后各项数据,进行统计学分析。结果两组患者性别、年龄、身体质量指数(Body mass index,BMI)、手术时间、中央区淋巴结清扫数量及术后并发症发生率无明显差异(P>0.05);首次随访期VSS、POSAS得分观察组多项指标与对照组相比无明显差异(P>0.05),二次随访期VSS、POSAS得分观察组多项指标优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论自研式切缘保护撑开装置对颈部形成的高张力线性瘢痕具有术中减张和保护皮瓣的作用;“八步法”通过多种手段联合,可实现尽早干预,抑制术后瘢痕增生。; 乔梦祥李成伟刘先富唐经纬刘元金功圣; 关键词：八步法瘢痕增生

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刘元

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