朱超
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：蚌埠医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- lncRNA NEAT1/miR-103a/STAMBPL1轴对胃癌细胞增殖和侵袭的调控作用被引量：6
- 2020年
- 目的探讨长链非编码RNA NEAT1(lncRNA NEAT1)在胃癌组织和细胞中的表达,以及其通过调控miR-103a/STAMBPL1轴对胃癌细胞增殖和侵袭的影响。方法采用qRT-PCR法检测胃癌组织及癌旁组织中lncRNA NEAT1的表达水平;采用qRT-PCR法检测人正常胃上皮GES-1细胞及胃癌细胞SGC-7901和BGC-823中lncRNA NEAT1的表达水平。胃癌细胞SGC-7901和BGC-823中分别转染si-NEAT1(si-NEAT1组)和si-NC(si-NC组)。采用CCK-8法和Transwell检测细胞增殖和侵袭;采用qRT-PCR和Western blot法分别测定胃癌细胞中miR-103a mRNA和STAMBPL1蛋白的表达变化。结果与癌旁正常组织或正常细胞GES-1相比,lncRNA NEAT1在胃癌组织及胃癌SGC-7901和BGC-823细胞中表达水平明显增加(P<0.05)。与si-NC组相比,si-NEAT1组中胃癌SGC-7901和BGC-823细胞增殖和侵袭能力明显减少(P<0.05),miR-103a mRNA水平增高以及STAMBPL1蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论lncRNA NEAT1在胃癌中可能通过调控miR-103a/STAMBPL1信号途径改变胃癌细胞增殖及侵袭的能力。
- 喻大军郭晨旭李靖朱超金鑫王庆康钱军
- 关键词：胃癌细胞增殖肿瘤侵袭
- 长链非编码RNA ATB对三阴性乳腺癌细胞的增殖、凋亡及上皮间充质转化的影响
- 2022年
- 目的探索三阴性乳腺癌细胞(triple negative breast cancer,TNBC)中长链非编码RNA ATB(long non-coding RNA activated by transforming growth factorβ,lncRNA ATB)对其增殖、凋亡、侵袭及上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的作用。方法收集2020年1月至2020年12月蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外科行手术治疗的18例TNBC患者的癌组织,以对应的癌旁组织作为对照。qRT-PCR检测lncRNA ATB在TNBC癌组织及癌旁组织中的表达。qRT-PCR检测lncRNA ATB在TNBC细胞MDA-MB-231与人乳腺上皮细胞MCF-10A中的表达情况。下调MDA-MB-231细胞中lncRNA ATB的表达为si-ATB组,并检测沉默效率,阴性小干扰RNA作对照,为si-NC组。CCK-8、流式细胞仪、划痕实验、Transwell实验分别检测下调lncRNA ATB对MDA-MB-231细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭能力的影响。Western blot检测下调lncRNA ATB对MDA-MB-231细胞中上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白E-cadherin、vimentin、N-cadherin的影响。结果相比癌旁组织,lncRNA ATB在TNBC组织中的表达明显增加(P<0.05)。相比人乳腺上皮细胞MCF-10A,TNBC细胞MDA-MB-231中lncRNA ATB的表达明显增加(P<0.05)。CCK-8结果显示相比si-NC组,si-ATB组MDA-MB-231细胞的增殖能力在48,72,96 h时明显减弱(均P<0.05)。流式细胞仪结果显示相比si-NC组,si-ATB组MDA-MB-231细胞的凋亡率明显增加(12.24%±1.52%vs 24.33%±2.15%,P<0.05)。相比si-NC组,划痕实验结果显示si-ATB组MDA-MB-231细胞的迁移能力明显减弱(61.0%±5.0%vs 31.7%±3.3%,P<0.05)。相比si-NC组,Transwell实验结果显示si-ATB组MDA-MB-231细胞的侵袭能力明显减弱(40.33±3.51 vs 15.67±2.52,P<0.05)。Western blot结果显示,相比si-NC组,si-ATB组E-cadherin蛋白在MDA-MB-231细胞中的相对表达量明显增加(0.42±0.04 vs 0.63±0.05,P<0.05);相比si-NC组,si-ATB组vimentin蛋白在MDA-MB-231细胞中的相对表达量明显减弱(0.55±0.05 vs 0.32±0.04,P<0.05);相比si-NC组,si-ATB组
- 郭晨旭刘静波许睿朱超张立功钱军
- 关键词：三阴性乳腺癌上皮间充质转化增殖凋亡
- 常见恶性肿瘤侧群细胞的研究进展
- 2014年
- 侧群细胞（SP）是指利用荧光染料Hoechst33342外排特性而筛选出来的细胞群体.SP具有肿瘤干细胞特性,在肿瘤的发生、发展中发挥极其重要的作用.目前国内外对于各类常见恶性肿瘤SP都进行了较为广泛的研究.对SP的研究可为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和方法.
- 朱超钱军
- 关键词：肿瘤肿瘤干细胞侧群细胞
- FOLR1表达对乳腺癌患者预后价值及相关生物学行为的影响研究
- 2023年
- 目的研究叶酸受体1(Folate-receptor 1,FOLR1)在乳腺癌患者中的表达情况及预后价值,并检测FOLR1的表达对相关细胞系增殖的影响。方法收集10例新鲜乳腺癌及癌旁正常组织,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测两组FOLR1蛋白表达差异,同时收集80例乳腺癌患者临床病理学资料及预后情况,免疫组化检测80例癌组织及癌旁正常组织蜡块表达情况,并分析FOLR1表达与临床病理学特征及预后之间的相关性。通过siRNA转染乳腺癌细胞MCF7,敲低FOLR1表达量,qRT-PCR验证转染效率。其次,通过CCK8实验检测MCF7细胞增殖变化;Western blot检测PI3K/Akt信号通路的蛋白表达量变化。结果与癌旁正常组织相比,乳腺癌组织中FOLR1表达量明显增高(P<0.05),FOLR1在乳腺癌中的表达量与肿瘤大小(P=0.027)、Ki-67(P=0.031)、TNM分期(P=0.041)有关。并且FOLR1表达量越高,患者生存率越低。敲低MCF7细胞FOLR1蛋白表达量后,细胞增殖能力明显降低(P<0.05),并且p-PI3K和p-Akt在细胞中表达量均明显降低(P<0.05)。结论FOLR1在乳腺癌中表达明显升高,并且FOLR1表达影响乳腺癌患者的预后,这可能与调控PI3K/Akt信号通路改变乳腺癌细胞增殖具有一定相关性。
- 朱超张立功郭晨旭殷发祥许睿钱军
- 关键词：乳腺癌预后增殖
- 人参对胃癌SGC-7901侧群细胞裸鼠移植瘤生长及Bcl-2、Bax表达的影响被引量：7
- 2016年
- 目的探讨人参对胃癌SGC-7901侧群(SP)细胞裸鼠移植瘤生长及Bcl-2、Bax表达的影响。方法分选SP和非侧群(NSP)细胞;熬制人参汤剂,制备人参含药血清;Western blot法检测细胞中Bcl-2、Bax表达;建立裸鼠移植瘤模型,绘制瘤体生长曲线,计算抑瘤率;免疫组化法检测瘤体Bcl-2、Bax的表达。结果 SP细胞生理盐水(NS)组移植瘤体积明显大于NSP细胞NS组(P<0.05),NS组移植瘤体积明显大于相应人参组,差异有统计学意义(P<0.01),SP细胞人参组移植瘤体积与NSP细胞人参组差异无统计学意义;SP组和NSP组人参的抑瘤率分别为43.04%、31.55%;Western blot及免疫组化显示人参可抑制移植瘤Bcl-2、诱导Bax的表达,与相应NS组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 SP细胞的成瘤能力较NSP细胞强,人参可以抑制裸鼠移植瘤的生长,机制可能与诱导细胞凋亡相关。
- 钱军刘元郭成旭朱超承泽农
- 关键词：侧群细胞裸鼠移植瘤人参
- miR-491-5p靶向FOLR1对乳腺癌细胞增殖及侵袭的影响
- 2023年
- 目的探讨miR-491-5p对乳腺癌增殖及侵袭的影响及相关机制。方法收集本科室30例有明确病理诊断的新鲜乳腺癌及相对应的癌旁正常组织,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-491-5p及叶酸受体1(folate-receptor 1,FOLR1)基因表达量。选取MCF-7细胞,分为:control组、NC-mimics组、miR-491-5p mimics组、NC inhibitor组和miR-491-5p inhibitor组,克隆形成实验检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western blot检测AKT/mTOR信号通路p-AKT、AKT、p-mTOR、mTOR蛋白表达情况。双荧光素酶实验检测分析miR-491-5p与FOLR1间的靶向关系。选取MCF-7细胞进行回复实验,分为NC inhibitor组、miR-491-5p inhibitor组、miR-491-5p inhibitor+si-NC组和miR-491-5p inhibitor+si-FOLR1组,克隆形成实验及Transwell实验分别检测细胞增殖及侵袭变化,Western blot检测AKT/mTOR信号通路p-AKT、AKT、p-mTOR、mTOR蛋白表达情况。结果与癌旁正常组织相比,癌组织中miR-491-5p的基因表达量明显降低(P<0.05),FOLR1基因表达量明显升高(P<0.05)。与control组及NC-mimics组相比,miR-491-5p mimics组细胞增殖及侵袭能力均降低(P<0.05),p-AKT和p-mTOR蛋白表达量减少(P<0.05);与control组及NC inhibitor组相比,miR-491-5p inhibitor组细胞增殖及侵袭能力均升高(P<0.05),p-AKT和p-mTOR蛋白表达量增高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因检测证明FOLR1是miR-491-5p的靶标。回复实验表明,与miR-491-5p inhibitor组及miR-491-5p inhibitor+si-NC组相比,miR-491-5p inhibitor+si-FOLR1组细胞增殖及侵袭能力明显降低(P<0.05),p-AKT和p-mTOR蛋白表达量显著减少(P<0.05)。结论miR-491-5p靶向FOLR1抑制乳腺癌细胞增殖及侵袭,可能与改变AKT/mTOR信号通路相关蛋白表达具有一定相关性。
- 朱超张立功郭晨旭殷发祥许睿钱军
- 关键词：乳腺癌增殖
- 青蒿素对胃癌SGC-7901侧群细胞裸鼠移植瘤生长的影响被引量：3
- 2019年
- 目的:研究青蒿素对胃癌SGC-7901侧群(side population,SP)细胞裸鼠移植瘤以及相关凋亡蛋白的影响。方法:应用流式细胞术分选出SP细胞和非侧群(non-side population,NSP)细胞;取裸鼠20只,随机分为SP细胞生理盐水(NS)组、SP细胞青蒿素组、NSP细胞生理盐水(NS)组、NSP细胞青蒿素组。建立SP、NSP细胞裸鼠移植瘤模型,分别予以青蒿素、生理盐水灌胃,每天1次,连续32 d,并测量瘤体长短径,计算瘤体体积,绘制移植瘤生长曲线;称取瘤体重量,计算抑瘤率;采用免疫组化技术检测各肿瘤组织中Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白的表达。结果:SP细胞、NSP细胞生理盐水组移植瘤体积明显大于SP细胞、NSP细胞青蒿素组(P<0.05);NSP细胞NS组移植瘤体积小于SP细胞NS组(P<0.05);SP细胞及NSP细胞组青蒿素的抑瘤率分别为53.35%、47.09%。免疫组化结果可见青蒿素可诱导移植瘤中Bcl-2的表达,抑制Bax、Caspase-3、Caspase-9的表达;与生理盐水组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:NSP细胞的成瘤能力弱于SP细胞;青蒿素能够抑制裸鼠移植瘤的生长,其机制可能与诱导细胞凋亡相关。
- 刘元钱军郭晨旭朱超刘先富承泽农
- 关键词：侧群细胞裸鼠移植瘤青蒿素
- PTBP3表达对乳腺癌患者生存及细胞学行为的影响被引量：1
- 2023年
- 目的 研究PTBP3在乳腺癌患者中的表达情况及预后影响,并检测PTBP3的表达对乳腺癌细胞系表型影响。方法 收集20例新鲜乳腺癌及癌旁正常组织,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测两者中PTBP3基因表达差异,同时收集90例乳腺癌患者临床病理学资料及预后状况,免疫组化检测90例乳腺癌组织及癌旁正常组织蜡块表达情况,并分析PTBP3表达与临床病理学特征及预后之间的相关性。通过siRNA转染乳腺癌细胞MCF7,敲低PTBP3表达量,Western Blot验证转染效率。其次,通过transwell实验检测MCF7细胞侵袭能力变化;Western Blot检测上皮间质转化(EMT)相关分子(E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin)蛋白表达量情况。结果 与癌旁正常组织相比,乳腺癌组织中PTBP3表达量明显增高(P<0.05),PTBP3在乳腺癌中的表达量与肿瘤大小(P=0.044)、TNM分期(P=0.018)、淋巴结转移(P<0.022)有关。并且PTBP3表达量越高,患者生存率越低。敲低MCF7细胞PTBP3蛋白表达量后,细胞侵袭能力明显下降(P<0.05),并且细胞中的E-Cadherin蛋白表达量明显增高(P<0.05),而N-Cadherin及Vimentin表达量明显降低(P<0.05)。结论 PTBP3在乳腺癌中表达明显升高,并且PTBP3表达影响乳腺癌患者预后状况,这可能与EMT相关蛋白变化影响乳腺癌细胞侵袭具有一定相关性。
- 殷发祥许睿朱超赵文娣张立功钱军
- 关键词：乳腺癌预后
- 四君子汤及其拆方对胃癌SGC-7901侧群细胞增殖、侵袭能力的影响被引量：9
- 2015年
- 目的:探讨含四君子汤及其拆方的药物血清对胃癌细胞株SGC-7901侧群细胞(side population,SP)增殖、侵袭能力的影响。方法:制作含四君子汤及其拆方的兔药物血清;流式细胞仪分选体外培养的胃癌SGC7901细胞株中的SP;平板克隆实验观察含四君子汤及其拆方的药物血清干预后SP细胞与非侧群细胞(non side population,NSP)体外增殖能力的变化;Transwell侵袭实验观察含四君子汤及其拆方的药物血清干预后SP细胞与NSP细胞侵袭能力的变化;比较药物血清干预后SP与NSP细胞的不同。比较四君子汤与其各拆方对SP与NSP细胞干预能力的强弱。结果:胃癌SGC-7901细胞株中分选出SP,比例为(2.68±0.58)%;含四君子汤及其拆方药物血清干预后,SGC-7901 SP与NSP细胞体外增殖、侵袭能力均受到抑制(P<0.05);相同干预条件对SGC-7901 SP与NSP细胞体外增殖、侵袭能力的影响有差异(P<0.05)。四君子汤的抑制作用强于各拆方。结论:胃癌SGC-7901细胞株中存在且能成功分选出SP;含四君子汤及其拆方的药物血清能够抑制胃癌SGC-7901细胞株SP的体外增殖、侵袭能力;药物血清干预后,SP细胞的增殖、侵袭能力仍强于NSPo四君子汤对SP、NSP细胞的抑制作用均强于各拆方。
- 朱超刘瑞郭晨旭钱军
- 关键词：胃肿瘤侧群细胞四君子汤增殖
