郭小照
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：成都大学四川抗菌素工业研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利他唑酮(LT-01)磷脂复合物制备工艺及其理化性质研究被引量：1
- 2017年
- 目的确定利他唑酮形成磷脂复合物的最佳制备工艺,并对该磷脂复合物进行理化性质研究。方法以药脂比、反应溶剂、反应浓度、反应温度及反应时间等影响因素为考察项,以复合率为评价指标,对磷脂复合物的制备工艺进行考察,最终确定利他唑酮磷脂复合物最优的制备方法,并对所制备的磷脂复合物进行溶解性考察,采用紫外、红外光谱扫描进行验证。结果该工艺制备磷脂复合物简单易行且质量可控,制备利他唑酮磷脂复合物的复合率大于96%。形成复合物后,利他唑酮在水、油相中的溶解性增加了50~100倍,同时UV扫描和IR光谱结果显示利他唑酮磷脂复合物的生成过程中并没有新的化合物产生。结论该制备工艺能够简单方便的制备出复合率高的利他唑酮磷脂复合物,且所制备的磷脂复合物能够有效的提高药物的溶解性。
- 郭小照李楠尹罡李岳邓盛齐鲁韬
- 关键词：影响因素理化性质
- 替利定药物树脂混悬剂初步质量研究
- 2016年
- 目的对制备的替利定药物树脂混悬剂进行初步的含量测定和溶出度检测方法的质量研究。方法采用HPLC，用依利特spherisorb C8色谱柱（20cm×4．6mm，5μm）；以甲醇-0．2％碳酸铵溶液（75：25）为流动相；检测波长254nm；柱温30℃；流速1mL／min。结果依照上述方法进行含量测定，试验结果显示，在浓度为0．005-5mg／mL范围内，具有良好的线性范围（r=0．9998），平均回收率100．2％、100．1％和100．0％；溶出度检测结果显示，在0．005-0．1mg／mL浓度内（r=0．9997），浓度与峰面积呈良好的线性，平均回收率较高。结论该法简单可行，质量可控，为替利定药物树脂混悬剂的质量标准的建立提供了依据。
- 郭小照邓岚郑林陶静李楠邓盛齐
- 关键词：高效液相色谱法溶出度影响因素
