钟飞
- 作品数:14 被引量:16H指数:2
- 供职机构:天津药物研究院更多>>
- 发文基金:天津市科技计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 小儿麻龙止咳平喘颗粒(儿科药)幼龄比格犬安全性评价研究
- 目的:小儿麻龙止咳平喘颗粒为治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)用药,本试验通过观察幼龄比格犬口服给予小儿麻龙止咳平喘颗粒所产生的毒性反应,从而评估:①受试物对幼龄动物的生长和发育的作用;②是否有与受试物相关的新的/独特...
- 胡雷徐德璐葛鹏周博宇兰天龙钟飞刘艳菊申秀萍张宗鹏
- TJ1704药物靶器官毒性以及毒性标识物的研究
- 目的:TJ1704是由香茄皮、丹参、黄芪等组成中药的复方经验方,临床用于慢性心力衰竭,临床效果良好;其组分中含有多种强心苷类成分,强心苷类药物治疗窗安全范围狭窄,常规治疗量相当于60%的中毒剂量。前期研究发现,在长期用药...
- 胡雷兰天龙徐德璐葛鹏周博宇刘艳菊钟飞
- 关键词:杠柳毒苷长期毒性
- 文献传递
- TJ1704安全药理学试验结合活性标志物的研究
- 目的:TJ1704是一种强心苷类中药验方,与强心苷类药物有相似的不良反应,但临床用药安全性更高。前期研究发现,单次给药时未见不良反应,多次给药后会引起心电图异常,因此进行了多次给药的安全药理学试验,并把心电图作为终点指标...
- 兰天龙钟飞徐德璐葛鹏周博宇刘艳菊胡雷
- 关键词:比格犬
- 重组人干扰素β-1a注射液安全药理研究
- <正>【目的】多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统的自身免疫性脱髓鞘疾病,好发于青壮年,其发病原因到目前为止尚不清楚,国际上已被公认有效的药物仅有重组人干扰素β一种;国内尚无自主研制的重组人干扰素β药物上市,为了评价重...
- 胡雷徐德璐兰天龙葛鹏刘艳菊周博宇钟飞
- 文献传递
- 注射用酒石酸长春瑞滨胶束对中枢神经、消化、心血管和呼吸系统的安全药理学研究被引量:1
- 2019年
- 目的研究注射用酒石酸长春瑞滨胶束(NVB-m)对实验动物中枢神经系统、消化系统、心血管和呼吸系统的影响,从而观察药物潜在的对生理功能的不良影响,为临床实验提供依据及参考。方法①ICR小鼠随机分为对照组、空白胶束组、地西泮(阳性对照,3 mg/kg)组及NVB-m 4、8、16 mg/m2组和注射用酒石酸长春瑞滨(NVB)16 mg/m^2组,单次静脉推注给药,通过小鼠自主活动次数试验、转棒试验、协同睡眠试验分别对动物的运动功能、协调功能、翻正反射进行定量评价,观察药物对动物中枢神经系统的影响,②ICR小鼠随机分为对照组、空白胶束组、硫酸阿托品(阳性对照,20mg/kg)组及NVB-m 4、8、16 mg/m2组和NVB 16 mg/m2组,单次静脉推注给药,通过观察墨汁推进率的变化研究药物对胃肠消化系统的影响,③比格犬随机分为对照组、空白胶束组及NVB-m 4、8和16 mg/m^2组和NVB 16 mg/m^2组,单次静脉推注给药,多导生理信号记录仪分别在给药前、给药后0.25、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00 h各记录1次心电、血压和呼吸波形,观察药物对动物心血管和呼吸系统的影响。结果与对照组比较,NVB-m和NVB组小鼠自主活动未见明显变化、平衡运动能力未见明显影响、未见与阈下剂量戊巴比妥钠协同睡眠作用,NVB-m组和NVB组小鼠未见墨汁推进率的明显变化,NVB-m组和NVB组比格犬未见药物相关的心电、血压和呼吸指标的明显变化。结论单次静脉给予16 mg/m^2的NVB-m和NVB,未见药物对实验动物中枢神经系统、消化系统、心血管和呼吸系统产生明显影响,NVB-m与NVB在相同剂量条件下比较,未见明显差异。
- 刘艳菊胡雷胡雷葛鹏钟飞葛鹏兰天龙
- 重组人干扰素β-1a注射液的安全药理学研究被引量:2
- 2018年
- 目的研究重组人干扰素β-1a注射液对实验动物中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统以及消化系统的影响,观察药物潜在的对生理功能的不良影响,为临床实验提供依据及参考。方法小鼠单次sc重组人干扰素β-1a注射液5.5、22.0、88.0μg/kg,观察小鼠自主活动,进行平衡协调能力和协同睡眠实验,研究药物对动物中枢神经系统的影响;食蟹猴单次sc重组人干扰素β-1a注射液1、4、16μg/kg,观察食蟹猴的心电、血压、呼吸频率、呼吸幅度,研究药物对动物呼吸系统和心血管系统的影响;小鼠单次sc重组人干扰素β-1a注射液5.5、22.0、88.0μg/kg,进行胃肠推进实验,研究药物对胃肠消化系统的影响。结果小鼠单次sc重组人干扰素β-1a注射液,5.5、22.0、88.0μg/kg剂量组动物自主活动、平衡运动能力未见明显变化、未见与阈下剂量戊巴比妥钠协同睡眠作用,且未见胃肠推进的明显变化;食蟹猴单次sc重组人干扰素β-1a注射液,1、4、16μg/kg剂量组动物未见明显剂量或时效相关性的心血管、呼吸系统影响。结论重组人干扰素β-1a注射液对实验动物的中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统及消化系统均未见明显药物影响。
- 钟飞胡雷胡雷张彩霞刘艳菊张彩霞兰天龙葛鹏
- 关键词:中枢神经系统心血管系统
- 全身体积描记法在大鼠呼吸系统试验中的应用被引量:2
- 2018年
- 目的应用全身体积描记法观察药物对大鼠呼吸指标的影响,对动物肺功能检测系统进行性能验证,为该技术用于药物安全药理学评价提供依据。方法 SD大鼠30只,雌雄各半,分为溶媒对照组、巴氯芬(30 mg/kg)组、茶碱(30 mg/kg)组,溶媒对照组给予等体积的0.5%羧甲基纤维素钠溶液。实验时将动物放入体积描记箱中,动物肺功能检测系统连续获取给药前至少60 min及给药后6 h内的数据,药后24 h至少连续采集60 min的数据,将每只动物给药前、给药后1、2、4、6、24 h均选取连续平稳的30个呼吸波,检测潮气量(TV)、每分钟通气量(MV)、呼吸频率(F)。结果与溶媒对照组比较,巴氯芬组TV在给药后1、2、4、6、24 h显著增大(P<0.05),呈先上升后下降趋势;F在药后2、4、6 h显著减慢(P<0.05),呈先下降后上升趋势。大鼠给予30 mg/kg的茶碱后呼吸急促,药后1、2、4 h F明显加快、MV显著增加,均呈先上升后下降趋势,与溶媒对照组比较,药后1、2 h出现统计学差异(P<0.05)。结论 SD大鼠给予巴氯芬和茶碱后呼吸指标具有良好时间-反应趋势,可作为阳性药用于仪器的性能验证;肺功能检测系统能够准确记录清醒无束缚大鼠呼吸指标的变化情况,可用于呼吸系统安全药理学研究。
- 刘艳菊周博宇周博宇钟飞兰天龙葛鹏胡雷
- 关键词:巴氯芬清醒大鼠潮气量每分钟通气量
- 比格犬生理遥测系统的建立被引量:2
- 2019年
- 目的应用植入式生理遥测技术,建立一种比格犬生理遥测系统,实现动物清醒状态下血压、心电和呼吸的检测。方法(1)通过手术将血管通路(vascular access port,VAP)植入比格犬一侧颈动脉内,建立VAP模型犬,动物恢复后,取6只模型犬每周进行一次血压、心电、呼吸指标的检测,共检测四周,验证四周内比格犬生理遥测系统的稳定性;(2)将模型犬与麻醉犬血压、心电、呼吸指标进行差异性比较;(3)模型犬给予阳性药,验证比格犬生理遥测系统的敏感性。结果(1)模型犬四次血压、心电、呼吸各指标相比均无明显差异,指标稳定;(2)与清醒犬比较,麻醉犬血压、心率显著升高,PR间期缩短,QTc间期明显延长,呼吸频率及呼吸幅度均降低;(3)给予阿齐沙坦酯后,模型犬舒张压、收缩压及平均动脉压均明显降低,给予特非那定后,犬的心率下降,PR间期、QRS波群、QTc间期均延长。结论成功建立了比格犬生理遥测系统,该方法重复性好、灵敏性高、得到的数据更真实可靠,将其应用于安全药理学研究中具有可行性。
- 刘艳菊葛鹏葛鹏钟飞钟飞兰天龙周博宇
- 关键词:遥测血压心电
- 注射用重组人成纤维细胞生长因子-21皮下注射对大鼠呼吸系统的影响
- 2019年
- 目的应用全身体积描记法观察注射用重组人成纤维细胞生长因子-21(rhFGF-21)对大鼠呼吸系统的影响,确定药物可能关系到人的安全性的非期望出现的药物效应,为临床研究和安全用药提供参考。方法 SD大鼠40只,雌雄各半。实验设置4个组,分别为溶媒对照组、rhFGF-21 1.5、3.0、6.0 mg/kg剂量组,应用全身体积描记法采集清醒无束缚大鼠给药前、给药后0.25、1、2、4 h的呼吸功能指标。结果与溶媒对照组比较,各剂量组动物药后0.25、1、2、4 h均未见潮气量、每分钟通气量、呼吸频率出现统计学差异。结论大鼠单次皮下注射给予6.0 mg/kg的rhFGF-21,未见药物对大鼠呼吸系统指标产生明显影响。
- 刘艳菊钟飞钟飞项宗尚胡雷周博宇兰天龙
- 关键词:清醒大鼠
- 现代化中药安全性评价和关键技术研究体系的建立与应用被引量:7
- 2017年
- 中药引起的不良反应事件时有发生,但是目前缺乏科学、客观、规范的中药安全性评价方法。在中药临床前评价的过程中,形成一套科学的、规范的、可行的现代中药评价体系标准势在必行。本项目建立了包括临床前安全性评价用供试品质量控制体系、现代化中药及其制剂毒性评价体系、评价管理体系在内的现代化中药临床前安全性评价体系,规范了中药临床前安全性评价的每个研究环节。无论从保障患者身体健康、增加临床用药的安全性,还是从丰富完善中医药学术、发展中医药学、促进中医药与国际药学相互接轨方面,都具有重要的指导意义和应用价值。
- 胡雷钟飞张彩霞徐德璐葛鹏刘艳菊兰天龙周博宇申秀萍张宗鹏
- 关键词:安全性临床前评价现代中药