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小儿麻龙止咳平喘颗粒(儿科药)幼龄比格犬安全性评价研究: 目的:小儿麻龙止咳平喘颗粒为治疗儿童咳嗽变异性哮喘（痰热壅肺证）用药,本试验通过观察幼龄比格犬口服给予小儿麻龙止咳平喘颗粒所产生的毒性反应,从而评估:①受试物对幼龄动物的生长和发育的作用;②是否有与受试物相关的新的/独特...; 胡雷徐德璐葛鹏周博宇兰天龙钟飞刘艳菊申秀萍张宗鹏

人肾小管上皮细胞及正常肝细胞在药物毒性器官选择中的应用: 2015年; 目的探讨人肾小管上皮细胞(HK-2)及人正常肝细胞(L-02)在药物毒性器官选择中的应用。方法以肾毒性药物庆大霉素、顺铂、环孢素A及肝毒性药物硫唑嘌呤作用于HK-2及L-02细胞24 h,考察并比较药物对2种细胞的形态、存活、凋亡及酶学指标变化的影响。结果肾毒性药物在较低浓度下即可引起HK-2细胞的形态、存活、凋亡及酶学指标的显著性变化,肝毒性药物则在较低浓度下即可引起L-02细胞相关指标的显著性变化;比较4种药物的IC10值发现:3种肾毒性药物对HK-2的IC10值均小于对L-02的IC10值;而肝毒性药物硫唑嘌呤的IC10值则HK-2大于L-02。结论基于HK-2及L-02细胞评价药物的毒性器官选择性是可行性的。; 王磊刘艳菊葛鹏张金晓申秀萍; 关键词：人肾小管上皮细胞人正常肝细胞肾毒性肝毒性

重组人千扰素β-1a注射液安全药理研究: 目的：多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统的自身免疫性脱髓鞘疾病,好发于青壮年,其发病原因到目前为止尚不清楚,国际上已被公认有效的药物仅有重组人干扰素β一种;国内尚无自主研制的重组人干扰素β药物上市,为了评价重组人干扰...; 胡雷徐德璐兰天龙葛鹏刘艳菊周博宇; 关键词：多发性硬化症用药安全性药理活性

泰格列净对比格犬呼吸、血压和心电图影响的研究: 目的:通过观察泰格列净灌胃给药对比格犬呼吸、血压、心电图的影响,研究泰格列净可能关系到人的安全性的非期望药理作用,为临床研究和安全用药提供参考.方法:泰格列净以1、5、25 mg/kg剂量灌胃给予比格犬,分别为临床拟用剂...; 刘艳菊兰天龙葛鹏徐德璐周博宇胡雷; 关键词：比格犬心血管循环系统

重组人干扰素β-1a注射液的安全药理学研究被引量：2: 2018年; 目的研究重组人干扰素β-1a注射液对实验动物中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统以及消化系统的影响,观察药物潜在的对生理功能的不良影响,为临床实验提供依据及参考。方法小鼠单次sc重组人干扰素β-1a注射液5.5、22.0、88.0μg/kg,观察小鼠自主活动,进行平衡协调能力和协同睡眠实验,研究药物对动物中枢神经系统的影响;食蟹猴单次sc重组人干扰素β-1a注射液1、4、16μg/kg,观察食蟹猴的心电、血压、呼吸频率、呼吸幅度,研究药物对动物呼吸系统和心血管系统的影响;小鼠单次sc重组人干扰素β-1a注射液5.5、22.0、88.0μg/kg,进行胃肠推进实验,研究药物对胃肠消化系统的影响。结果小鼠单次sc重组人干扰素β-1a注射液,5.5、22.0、88.0μg/kg剂量组动物自主活动、平衡运动能力未见明显变化、未见与阈下剂量戊巴比妥钠协同睡眠作用,且未见胃肠推进的明显变化;食蟹猴单次sc重组人干扰素β-1a注射液,1、4、16μg/kg剂量组动物未见明显剂量或时效相关性的心血管、呼吸系统影响。结论重组人干扰素β-1a注射液对实验动物的中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统及消化系统均未见明显药物影响。; 钟飞胡雷胡雷张彩霞刘艳菊张彩霞兰天龙葛鹏; 关键词：中枢神经系统心血管系统

TY702安全药理学研究: ＜正＞目的:本实验研究药物在一定的给药剂量下,对实验动物中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统以及泌尿系统的影响,从而观察药物潜在的对生理功能的不良影响,为临床实验提供依据及参考。方法:（1）小鼠单次灌胃给予TY702 7、...; 胡雷葛鹏刘艳菊徐德璐荆宝琴王玉丽; 文献传递

淫羊藿素比格狗口服给药270天毒代动力学研究: ＜正＞目的:采用LC-MS法对进行淫羊藿素比格狗口服给药20、60、180mg/kg三个剂量的毒代动力学研究,考察淫羊藿素的毒代动力学特性,从而解释淫羊藿素长期毒性试验的结果,阐明毒理学发现及其与临床安全性的关系,为临床...; 胡雷黄莹徐德路葛鹏; 文献传递

TJ1704安全药理学试验结合活性标志物的研究: 目的：TJ1704是一种强心苷类中药验方，与强心苷类药物有相似的不良反应，但临床用药安全性更高。前期研究发现，单次给药时未见不良反应，多次给药后会引起心电图异常，因此进行了多次给药的安全药理学试验，并把心电图作为终点指标...; 兰天龙钟飞徐德璐葛鹏周博宇刘艳菊胡雷; 关键词：比格犬

现代化中药安全性评价和关键技术研究体系的建立与应用被引量：7: 2017年; 中药引起的不良反应事件时有发生,但是目前缺乏科学、客观、规范的中药安全性评价方法。在中药临床前评价的过程中,形成一套科学的、规范的、可行的现代中药评价体系标准势在必行。本项目建立了包括临床前安全性评价用供试品质量控制体系、现代化中药及其制剂毒性评价体系、评价管理体系在内的现代化中药临床前安全性评价体系,规范了中药临床前安全性评价的每个研究环节。无论从保障患者身体健康、增加临床用药的安全性,还是从丰富完善中医药学术、发展中医药学、促进中医药与国际药学相互接轨方面,都具有重要的指导意义和应用价值。; 胡雷钟飞张彩霞徐德璐葛鹏刘艳菊兰天龙周博宇申秀萍张宗鹏; 关键词：安全性临床前评价现代中药

TJ1704药物靶器官毒性以及毒性标识物的研究: 目的:TJ1704是由香茄皮、丹参、黄芪等组成中药的复方经验方,临床用于慢性心力衰竭,临床效果良好;其组分中含有多种强心苷类成分,强心苷类药物治疗窗安全范围狭窄,常规治疗量相当于60%的中毒剂量。前期研究发现,在长期用药...; 胡雷兰天龙徐德璐葛鹏周博宇刘艳菊钟飞; 关键词：杠柳毒苷长期毒性; 文献传递

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葛鹏