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周博宇

作品数:58 被引量:104H指数:5
供职机构:吉林省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:天津市科技计划国家科技重大专项吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 7篇专利

领域

  • 52篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇药材
  • 8篇中药
  • 8篇小鼠
  • 6篇毒性
  • 6篇中药材
  • 6篇活性
  • 6篇比格犬
  • 5篇人参
  • 4篇雄性
  • 4篇药理
  • 4篇人干扰素
  • 4篇重组人干扰素
  • 4篇注射液
  • 4篇林蛙
  • 4篇林蛙油
  • 4篇干扰素
  • 4篇安全性评价
  • 4篇WISTAR...
  • 3篇多糖
  • 3篇心血管

机构

  • 34篇吉林省疾病预...
  • 20篇天津药物研究...
  • 8篇吉林大学
  • 4篇吉林省卫生监...
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  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇广州市力鑫药...
  • 1篇天津百若克医...

作者

  • 58篇周博宇
  • 35篇孟令仪
  • 35篇张晶莹
  • 27篇高峰
  • 24篇隋自洁
  • 22篇孙兰
  • 18篇胡雷
  • 18篇刘艳菊
  • 18篇兰天龙
  • 17篇葛鹏
  • 15篇钟飞
  • 6篇宋昕恬
  • 6篇吴晓刚
  • 5篇张培军
  • 4篇申秀萍
  • 3篇张宗鹏
  • 3篇张彩霞
  • 2篇宋忻恬
  • 2篇张琨
  • 2篇张冠英

传媒

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  • 8篇药物评价研究
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  • 2篇医学食疗与健...
  • 1篇食品研究与开...
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  • 1篇系统医学
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  • 1篇2017年(...
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年份

  • 8篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 8篇2020
  • 12篇2019
  • 8篇2018
  • 10篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
麦冬水提物对运动小鼠耐力的影响被引量:4
2020年
目的研究麦冬水提物对运动小鼠耐力作用的影响。方法通过小鼠负重游泳试验、爬杆试验、转棒试验及疲劳仪试验,研究25、50、150 mg/kg BW d各剂量组对运动小鼠耐力的影响。结果与阴性对照组比较,麦冬水提物高剂量组和中剂量组均能明显延长小鼠负重游泳时间,差异有统计学意义(F值分别为22.335和10.391,均P<0.01);麦冬水提物的高、中剂量组也能使小鼠爬杆时间、转棒时间、致疲劳不动时的时间及奔跑距离明显延长,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论麦冬水提物可提高运动小鼠的耐力,有明显的抗运动疲劳作用。
尹菲周博宇张晶莹孙兰隋自洁孟令仪张培军高峰
关键词:ICR小鼠
人参慢性毒性试验中血液学变化的研究被引量:1
2016年
目的以慢性毒性试验研究人参对Wistar大鼠血液学指标的影响。方法 80只健康清洁级Wistar大鼠,选取人参粉末作为受试物,设0、5.0、6.5、8.0 g/kg BW 4个剂量组,每组20只大鼠,雌雄各半,在试验末期(181 d)分别检测大鼠血液学指标。结果试验末期(181 d)大鼠细胞学指标检测结果显示,5.0、6.5、8.0 g/kg BW剂量组试验大鼠血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、白细胞(WBC)计数及淋巴细胞(LYMP)、单核细胞(MONO)、嗜中性细胞(NEUT)、嗜酸性细胞(EO)、嗜碱性细胞(BASO)百分比与0 g/kg BW剂量组试验大鼠比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在180 d慢性毒性试验中,食用人参未对大鼠血液学指标产生明显影响。
吴晓刚周博宇隋自洁
关键词:人参慢性毒性血液学变化
小儿麻龙止咳平喘颗粒(儿科药)幼龄比格犬安全性评价研究
目的:小儿麻龙止咳平喘颗粒为治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)用药,本试验通过观察幼龄比格犬口服给予小儿麻龙止咳平喘颗粒所产生的毒性反应,从而评估:①受试物对幼龄动物的生长和发育的作用;②是否有与受试物相关的新的/独特...
胡雷徐德璐葛鹏周博宇兰天龙钟飞刘艳菊申秀萍张宗鹏
蝙蝠蛾参鹿片亚急性毒性安全性评价被引量:3
2019年
目的研究蝙蝠蛾参鹿片的急性和亚急性毒性,为其食用的安全性提供试验依据。方法急性毒性试验:ICR小鼠雌雄各10只,采用最大耐受剂量法经口灌胃,观察14 d。亚急性毒性试验:Wistar大鼠雌雄各40只,随机分为低、中、高剂量组及对照组4组,每组雌雄各10只,连续喂养30 d,对各剂量组大鼠各项指标进行观察,并对数据进行统计分析。结果急性毒性试验:雌、雄性小鼠MTD> 15. 2 g/(kg·BW),属无毒级。亚急性毒性试验:各剂量组与对照组大鼠在试验过程中均生长良好,各剂量组的增重、食物利用率、进食量、脏/体比、血液学指标、血液生化指标等指标与对照组比较,差异无统计学意义,主要器官未见病理改变,未观察到最大有害作用剂量。结论本试验条件下,蝙蝠蛾参鹿片具有较好的安全性。
周博宇孙兰隋自洁孟令仪张晶莹宋昕恬吴晓刚高峰
关键词:急性毒性试验安全性评价
复合银丹胶囊辅助降血脂作用的研究
2020年
目的研究复合银丹胶囊对Wistar雄性大鼠血脂调节作用。方法Wistar雄性大鼠50只,随机分为低、中、高剂量组及空白对照组和模型对照组5组,每组10只,连续喂养30 d,测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果与模型对照组比较,800.0 mg/kg BW d高剂量组血清TC有显著性降低(P<0.05);高剂量组血清TG有显著性降低(P<0.05)。结论复合银丹胶囊既有辅助降低胆固醇功能,又有辅助降低TG功能,对改善高血脂大鼠的高脂血症起到很大作用,可判定该受试样品辅助降低血脂功能动物实验结果阳性。
周博宇孙兰隋自洁孟令仪张晶莹高峰
关键词:降血脂功能
注射用重组人成纤维细胞生长因子-21皮下注射对大鼠呼吸系统的影响
2019年
目的应用全身体积描记法观察注射用重组人成纤维细胞生长因子-21(rhFGF-21)对大鼠呼吸系统的影响,确定药物可能关系到人的安全性的非期望出现的药物效应,为临床研究和安全用药提供参考。方法 SD大鼠40只,雌雄各半。实验设置4个组,分别为溶媒对照组、rhFGF-21 1.5、3.0、6.0 mg/kg剂量组,应用全身体积描记法采集清醒无束缚大鼠给药前、给药后0.25、1、2、4 h的呼吸功能指标。结果与溶媒对照组比较,各剂量组动物药后0.25、1、2、4 h均未见潮气量、每分钟通气量、呼吸频率出现统计学差异。结论大鼠单次皮下注射给予6.0 mg/kg的rhFGF-21,未见药物对大鼠呼吸系统指标产生明显影响。
刘艳菊钟飞钟飞项宗尚胡雷周博宇兰天龙
关键词:清醒大鼠
现代化中药安全性评价和关键技术研究体系的建立与应用被引量:7
2017年
中药引起的不良反应事件时有发生,但是目前缺乏科学、客观、规范的中药安全性评价方法。在中药临床前评价的过程中,形成一套科学的、规范的、可行的现代中药评价体系标准势在必行。本项目建立了包括临床前安全性评价用供试品质量控制体系、现代化中药及其制剂毒性评价体系、评价管理体系在内的现代化中药临床前安全性评价体系,规范了中药临床前安全性评价的每个研究环节。无论从保障患者身体健康、增加临床用药的安全性,还是从丰富完善中医药学术、发展中医药学、促进中医药与国际药学相互接轨方面,都具有重要的指导意义和应用价值。
胡雷钟飞张彩霞徐德璐葛鹏刘艳菊兰天龙周博宇申秀萍张宗鹏
关键词:安全性临床前评价现代中药
中国保健用品的发展现状
2022年
随着经济的快速发展,国内居民对自身的健康问题愈加关注,保健用品行业应运而生并不断发展壮大。各类保健用品为人们改善健康提供更多选择的同时也带动了国内健康产业的发展。然而,保健用品行业在国内尚未有统一的管理标准,行业的不规范给个人、社会造成了很多的负面影响。本文通过了解保健用品的发展现状,探索其存在的问题,为国内保健用品行业的规范发展提供借鉴。
周博宇孙兰隋自洁张晶莹孟令仪高峰
关键词:保健用品
重组人千扰素β-1a注射液安全药理研究
目的:多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统的自身免疫性脱髓鞘疾病,好发于青壮年,其发病原因到目前为止尚不清楚,国际上已被公认有效的药物仅有重组人干扰素β一种;国内尚无自主研制的重组人干扰素β药物上市,为了评价重组人干扰...
胡雷徐德璐兰天龙葛鹏刘艳菊周博宇
关键词:多发性硬化症用药安全性药理活性
人参林蛙油复方制剂对小鼠缓解体力疲劳作用及ATP酶代谢的影响被引量:1
2019年
目的研究人参林蛙油复方制剂对小鼠缓解体力疲劳作用以及对小鼠体内腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)酶代谢的影响。方法将40只雄性ICR小鼠,按体重随机分为低剂量组(175 mg/kg)、中剂量组(350 mg/kg)、高剂量组(1 050 mg/kg)和对照组(蒸馏水)4组,连续灌胃30 d,观察小鼠负重游泳时间、测定血乳酸含量、尿素氮含量、Na^+-K^+-ATP及Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性。结果高剂量组(1 350 mg/kg)能延长负重小鼠游泳时间(8.41±2.91)min,降低了血清尿素氮(8.06±2.6)nmol/ml和血乳酸(4.88±0.89)U/ml的含量,提高体内Na^+-K^+-ATP(2.50±0.15)μmol/(mg·h)及Ca^2+-Mg^2+-ATP(0.62±0.11)μmol/(mg·h)酶活性,与对照组比较差异有统计学意义(均P<0.05);中剂量组肝中Na^+-K^+-ATP(2.42±0.10)μmol/(mg·h)、Ca^2+-Mg^2+-ATP(0.52±0.09)μmol/(mg·h)酶活性增加,与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),且高剂量组ATP酶活性增加明显优于中剂量组。结论人参林蛙油复方制剂具有一定的缓解体力疲劳的作用,同时能够提高机体内ATP酶的活性,促进机体能量代谢。
孟令仪张晶莹隋自洁孙兰周博宇张培军高峰
关键词:人参提取物林蛙油ATP酶
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