胡雷
- 作品数：36 被引量：18H指数：2
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学轻工技术与工程更多>>
- 淫羊藿素比格狗口服给药270天毒代动力学研究
- ＜正＞目的:采用LC-MS法对进行淫羊藿素比格狗口服给药20、60、180mg/kg三个剂量的毒代动力学研究,考察淫羊藿素的毒代动力学特性,从而解释淫羊藿素长期毒性试验的结果,阐明毒理学发现及其与临床安全性的关系,为临床...
- 胡雷黄莹徐德路葛鹏
- 文献传递
- 注射用紫杉肽对比格犬骨髓造血系统的毒性作用研究
- 2017年
- 目的从临床检验及病理学角度研究注射用紫衫肽对比格犬骨髓造血系统的毒性作用。方法 24只比格犬,每组6只,雌雄各半,分为溶剂对照组和紫杉肽注射液3、10和30 mg/kg组;注射用紫杉肽静脉滴注给药,以每21天为1个给药周期,每个周期给药1次,共9个周期。第1、5、9次给药周期后约2、24、72 h取静脉外周血,血液分析仪检测红细胞(RBC)、白细胞(WBC)和淋巴细胞(Lym),并进行血涂片观察;取股骨骨髓,进行涂片分类计数;剖取胸骨切片、HE染色,进行组织病理学检查。结果与溶剂对照组比较,注射用紫杉肽在每次给药2 h后,各剂量组WBC、Lym出现不同程度升高,均呈剂量相关性;24、72 h后呈降低趋势,72 h后30 mg/kg组均显著降低(P<0.05、0.01);RBC在各时间段随着剂量的增加表现出一定的降低趋势,但波动范围较小,差异不显著。涂片结果显示,与溶剂对照组比较,注射用紫杉肽3、10、30mg/kg组骨髓细胞呈稀松散在,出现不同程度造血抑制,30 mg/kg组差异明显;组织学病理检查显示,注射用紫衫肽30 mg/kg组骨髓腔内出现明显造血抑制(P<0.01),而3、10 mg/kg组则造血抑制不明显。结论注射用紫杉肽对比格犬骨髓造血系统具有毒性作用,主要表现为骨髓造血抑制,3、10 mg/kg组呈抑制趋势但差异不显著,30 mg/kg组较明显。
- 郭景玥滕晋莹裴天仙王晶晶郭传敏申秀萍张宗鹏胡雷
- 关键词：血液学骨髓毒性造血抑制
- 注射用重组人成纤维细胞生长因子-21皮下注射对大鼠呼吸系统的影响
- 2019年
- 目的应用全身体积描记法观察注射用重组人成纤维细胞生长因子-21(rhFGF-21)对大鼠呼吸系统的影响,确定药物可能关系到人的安全性的非期望出现的药物效应,为临床研究和安全用药提供参考。方法 SD大鼠40只,雌雄各半。实验设置4个组,分别为溶媒对照组、rhFGF-21 1.5、3.0、6.0 mg/kg剂量组,应用全身体积描记法采集清醒无束缚大鼠给药前、给药后0.25、1、2、4 h的呼吸功能指标。结果与溶媒对照组比较,各剂量组动物药后0.25、1、2、4 h均未见潮气量、每分钟通气量、呼吸频率出现统计学差异。结论大鼠单次皮下注射给予6.0 mg/kg的rhFGF-21,未见药物对大鼠呼吸系统指标产生明显影响。
- 刘艳菊钟飞钟飞项宗尚胡雷周博宇兰天龙
- 关键词：清醒大鼠
- 现代化中药安全性评价和关键技术研究体系的建立与应用被引量：7
- 2017年
- 中药引起的不良反应事件时有发生,但是目前缺乏科学、客观、规范的中药安全性评价方法。在中药临床前评价的过程中,形成一套科学的、规范的、可行的现代中药评价体系标准势在必行。本项目建立了包括临床前安全性评价用供试品质量控制体系、现代化中药及其制剂毒性评价体系、评价管理体系在内的现代化中药临床前安全性评价体系,规范了中药临床前安全性评价的每个研究环节。无论从保障患者身体健康、增加临床用药的安全性,还是从丰富完善中医药学术、发展中医药学、促进中医药与国际药学相互接轨方面,都具有重要的指导意义和应用价值。
- 胡雷钟飞张彩霞徐德璐葛鹏刘艳菊兰天龙周博宇申秀萍张宗鹏
- 关键词：安全性临床前评价现代中药
- 枸橼酸爱地那非比格狗长期毒性试验
- 目的:给比格狗口服一类酉药—枸椽酸爱地那非90天,观察是否对比格狗产生蓄积毒性反应及其严重程度,提供毒性反应的靶器官及其损害的程度和可逆性,确定无毒性反应剂量。方法:比格狗口服给药给予枸橼酸爱地那非10mg/kg、25m...
- 胡雷田义红郭传敏王建君张金晓
- 文献传递
- 重组人千扰素β-1a注射液安全药理研究
- 目的：多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统的自身免疫性脱髓鞘疾病,好发于青壮年,其发病原因到目前为止尚不清楚,国际上已被公认有效的药物仅有重组人干扰素β一种;国内尚无自主研制的重组人干扰素β药物上市,为了评价重组人干扰...
- 胡雷徐德璐兰天龙葛鹏刘艳菊周博宇
- 关键词：多发性硬化症用药安全性药理活性
- 重组人干扰素β-1a注射液的安全药理学研究被引量：2
- 2018年
- 目的研究重组人干扰素β-1a注射液对实验动物中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统以及消化系统的影响,观察药物潜在的对生理功能的不良影响,为临床实验提供依据及参考。方法小鼠单次sc重组人干扰素β-1a注射液5.5、22.0、88.0μg/kg,观察小鼠自主活动,进行平衡协调能力和协同睡眠实验,研究药物对动物中枢神经系统的影响;食蟹猴单次sc重组人干扰素β-1a注射液1、4、16μg/kg,观察食蟹猴的心电、血压、呼吸频率、呼吸幅度,研究药物对动物呼吸系统和心血管系统的影响;小鼠单次sc重组人干扰素β-1a注射液5.5、22.0、88.0μg/kg,进行胃肠推进实验,研究药物对胃肠消化系统的影响。结果小鼠单次sc重组人干扰素β-1a注射液,5.5、22.0、88.0μg/kg剂量组动物自主活动、平衡运动能力未见明显变化、未见与阈下剂量戊巴比妥钠协同睡眠作用,且未见胃肠推进的明显变化;食蟹猴单次sc重组人干扰素β-1a注射液,1、4、16μg/kg剂量组动物未见明显剂量或时效相关性的心血管、呼吸系统影响。结论重组人干扰素β-1a注射液对实验动物的中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统及消化系统均未见明显药物影响。
- 钟飞胡雷胡雷张彩霞刘艳菊张彩霞兰天龙葛鹏
- 关键词：中枢神经系统心血管系统
- TY702安全药理学研究
- ＜正＞目的:本实验研究药物在一定的给药剂量下,对实验动物中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统以及泌尿系统的影响,从而观察药物潜在的对生理功能的不良影响,为临床实验提供依据及参考。方法:（1）小鼠单次灌胃给予TY702 7、...
- 胡雷葛鹏刘艳菊徐德璐荆宝琴王玉丽
- 文献传递
- 盐酸四氢唑啉满眼液对家兔的眼刺激、皮肤刺激试验
- 目的:观察盐酸四氢唑啉滴眼液对家兔眼睛及皮肤的刺激性。方法:眼刺激试验方法:家兔12只,随机分为2组,1组右眼滴0.1ml生理盐水,2组右眼滴0.1ml受试药,左眼滴0.1ml空白辅料溶液。连续7天。分别于第1次滴眼后1...
- 王建君郭传敏胡雷田义红
- 文献传递
- 健胃灵主要药效学试验
- 目的:健胃灵是一种治疗胃溃疡的中西药复方制剂,本试验主要研究健胃灵对胃溃疡的治疗保护作用,并初步探讨其可能机制。方法:本试验选用Wistar大鼠和昆明种小鼠为实验动物,将动物随机分为5组,每组10只,雌雄各半,分别为生理...
- 张金晓田义红郭传敏王建君胡雷
- 文献传递
