肖翠
- 作品数：5 被引量：32H指数：2
- 供职机构：湖南农业大学园艺园林学院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目湖南省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 利用qPCR技术检测柑橘溃疡病菌的灵敏度分析
- 2015年
- 以常规PCR为对照,分析了实时荧光定量PCR（q PCR）检测柑橘溃疡病菌DNA和柑橘溃疡病菌菌量的灵敏度,并对接种柑橘溃疡病菌后的冰糖橙样品进行了动态监测。结果显示,q PCR检测柑橘溃疡病菌DNA和柑橘溃疡病菌菌量的灵敏度比常规PCR高1～3个数量级,且常规PCR对柑橘溃疡病菌DNA的检测会受到寄主植物DNA的干扰,q PCR不受寄主植物DNA影响;对接种后冰糖橙样品的分析,q PCR即时就能检测到柑橘溃疡病菌,并能实时观察到柑橘溃疡病菌在寄主叶片的增殖情况,而常规PCR要接种后2 d才能检测到柑橘溃疡病菌。
- 李文娟肖翠戴素明李大志邓子牛
- 关键词：实时荧光定量PCR柑橘溃疡病菌
- 利用激光共聚焦扫描显微镜对溃疡病菌侵染柑橘叶片的实时观察被引量：5
- 2017年
- 柑橘溃疡病对柑橘产业造成了巨大损失,而研究柑橘与溃疡病菌的互作关系以及柑橘的感病和抗病性均需要观察溃疡病菌在柑橘寄主中的侵染和定殖过程。激光共聚焦扫描显微镜不仅可以观察活细胞,活组织的动态代谢过程,而且可以获得三维图像,对于病原菌在柑橘植物组织内的繁殖和致病机制研究具有重要意义。但是,选择适宜的植物材料和制片方法对激光共聚焦扫描显微镜的观察效果影响很大。本文对激光共聚焦扫描显微镜所观察的材料在其处理和观察方法上加以改进,获得了质量更好的图片和实验结果,也使得实验更为方便快捷。激光共聚焦扫描显微观察还在瞬时表达分析中得到应用,提高了柑橘瞬时表达分析的效果。通过将切片和压片相结合观察到溃疡病菌在不同时间点对柑橘叶片的侵染情况,而通过3D建模能观察到柑橘叶片不同组织层面中的病菌数量和病菌位置,为研究溃疡病菌在叶片中的定殖方式和入侵数量提供了前期基础。
- 赵亚马先锋肖翠刘利平李娜邓子牛
- 关键词：激光共聚焦显微镜柑橘溃疡病菌
- 柑橘内参基因的稳定性评价被引量：27
- 2012年
- 【目的】为了筛选在柑橘中稳定表达的内参基因,以确保柑橘基因表达分析结果的可靠性。【方法】选取Actin、18SrRNA、rpII、GAPDH、UBQ10、UBQ1作为候选内参基因,以geNorm、Normfinder、BestKeeper以及RefFinder软件分析这6个基因在冰糖橙的根、茎、叶、果实以及干旱、低温、溃疡病、衰退病胁迫下叶片中的表达稳定性。【结果】结果表明,在不同柑橘器官及不同胁迫处理下的柑橘叶片中,候选内参基因的表达稳定性确实存在差异。在不同柑橘器官之间比较用UBQ10和rpII;干旱胁迫下用GAPDH、18SrRNA和Actin;低温胁迫下用UBQ10、Actin和18Sr-RNA;溃疡病菌侵染胁迫下用Actin、UBQ10和GAPDH;感染衰退病毒时用18SrRNA和rpII。【结论】为了获得较为稳定的表达分析结果,建议根据不同的试验内容选择不同的内参基因组合。
- 肖翠严佳文龙桂友戴素明李大志邓子牛
- 关键词：柑橘内参基因RT-QPCR基因表达分析
- 湖南省柑橘衰退病毒的分子分型研究
- 肖翠李芳罗丽戴素明李大志邓子牛
- 关键词：柑橘衰退病毒分子分型
- 基于16S rDNA与多拷贝基因hyvⅠ/hyvⅡ的柑橘黄龙病菌PCR检测体系比较
- 2019年
- 柑橘黄龙病是由α变形菌纲细菌黄龙病菌耐热性亚洲种(Candidatus Liberibacter asiaticus,CLas)引起的柑橘毁灭性病害,世界柑橘产量居前三的中国、巴西、美国近年受灾严重。目前对CLas的分子检测主要靶点基因序列有16S rDNA、β-操纵子和外膜蛋白基因(Bove,2015),但检出率及灵敏度相对较低,而利用多拷贝基因序列检测黄龙病的研究较少。
- 陈岳文李娜李芳肖翠姚润贤邓子牛
- 关键词：柑橘黄龙病分子检测病菌外膜蛋白基因
