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水分胁迫对柑橘叶片和根系细胞超微结构的影响被引量：22: 2008年; 以枳壳、枳橙、纽荷尔、山下红、沙田柚为试材,应用JEM-1010型透射电镜观察研究了不同水分胁迫下柑橘叶片和根系细胞超微结构的变化.结果表明,柑橘叶肉细胞及叶绿体超微结构随水分胁迫强度的增加而受损加剧.在正常灌水条件下,叶片结构完整,叶绿体片层排列均匀、整齐;60%土壤含水率处理下,枳橙和枳壳叶片大部分细胞刚开始质壁分离,但纽荷尔、山下红、沙田柚大部叶肉细胞已经开始质壁分离,叶绿体变形,片层紊乱,排列发生变化,淀粉粒数量减少;40%土壤含水率处理下,绝大部分叶片细胞已经质壁分离,叶绿体形状发生变化,结构被破坏,基粒片层排列紊乱;20%土壤含水率处理下,枳橙、枳壳叶片绝大部分细胞已经质壁分离,叶绿体形状发生变化,叶绿体的双层膜损坏,结构解体,基粒片层结构被破坏,而纽荷尔、山下红、沙田柚叶片绝大部分细胞结构已经被破坏,叶绿体与其他细胞器向细胞中心漂移并缩于细胞中心,结构被完全破坏.水分胁迫对纽荷尔,山下红,沙田柚叶肉细胞及叶绿体超微结构的破坏程度比枳壳、枳橙严重,说明枳壳,枳橙的抗旱能力比栽培品种纽荷尔、山下红、沙田柚强.柑橘根系细胞的超微结构亦有类似的变化,随水分胁迫强度的增加而受损程度加剧.; 谢深喜张秋明熊兴耀邓子牛C.J.Lovatt; 关键词：柑橘叶片细胞水分胁迫超微结构

柑橘溃疡病致病基因pthA的克隆及序列分析被引量：6: 2008年; 根据pthA基因和溃疡病病菌大质粒序列设计特异性引物,利用long-PCR方法,获得了包括pthA完整编码区及两端部分非编码区在内的约4100bp的DNA片段,再利用net-PCR获得了pthA完整的编码区,经XbaⅠ和SacⅠ双酶切后将其克隆到植物表达载体pBI121中.经双酶切及核酸序列测定鉴定的阳性克隆重组质粒被命名为pBI-pthA.序列分析结果表明,克隆得到的pthA与登录到Genbank上的pthA序列有99.8%的同源性,pthA全长基因编码1163个氨基酸,具有17.5个102bp单元的重复序列,每个单元编码34个氨基酸,重复区后有1个亮氨酸拉链结构(LZ),3个核定位信号(NLS)序列和C末端酸性转录激活(AAD)保守区.; 胡春华邓子牛; 关键词：柑橘溃疡病克隆

湖南产区甜橙果实品质分析被引量：12: 2019年; 从湖南柑桔主产县(市)代表性柑桔生产基地果园采集12份普通甜橙(以冰糖橙为主)果实样品,17份脐橙(以纽荷尔脐橙为主)果实样品,包括13个甜橙品种,对单果质量、果实横纵径、种子数、出汁率、可食率、可溶性固形物含量、可滴定酸含量、固酸比和维生素C含量等品质指标进行测定和比较分析。结果表明,冰糖橙、纽荷尔脐橙两个主栽品种在湖南各个产区果实品质性状稳定,湘南地区甜橙果实品质整体较好;卡拉卡拉脐橙、锦秀冰糖橙和橘湘元糖橙等品种的果实品质表现优异;早红脐橙、崀丰脐橙和园丰脐橙可以延长湖南脐橙的采收期。; 李大志周嘉刘曙东蒋青岚胡双双邓子牛; 关键词：甜橙果实品质

柑橘类病毒的分子鉴定与分型被引量：6: 2008年; 【目的】检测湖南地区柑橘所携带的柑橘类病毒类型,并鉴定柑橘类病毒的亚型。【方法】以田间柑橘枝条韧皮部为试材,提取总RNA,反转录成cDNA,再用不同类型类病毒的特异引物进行PCR扩增,鉴定出各个样品所携带的柑橘类病毒类型;通过测序分析各类型的序列,并与国内外报道的序列进行同源性分析,确定所测样品的亚型。【结果】建立了CEVd、CVdII、CVdⅢ等柑橘类病毒的RT-PCR检测方法。在5个供试样品中检测出3种类型的柑橘类病毒,即柑橘裂皮病类病毒(citrus exocortis viroid,CEVd)、柑橘类病毒Ⅱ型(citrus viriodⅡ,CVdⅡ,又名hop stunt viroid,HSVd)和柑橘类病毒Ⅲ型(citrus viriodⅢ,CVdⅢ),其中CVdⅡ和CVdⅢ为国内首次发现。亚型分析表明CVdⅡ可能为新的亚型;CVdⅢ为b亚型,可能具有矮化功能。【结论】在中国鉴定出3种类型的柑橘类病毒,CEVd与国内已报道的序列完全一致,其中CVdⅡ和CVdⅢ为首次在中国发现;检测到的CVdⅡ可能为新的亚型。; 马先锋韩健邓子牛舒广平Rizza SCatara A; 关键词：柑橘类病毒

Identification of Genetic Variation in Citrus sinensis from Hunan Based on Start Codon Targeted Polymorphism被引量：5: 2011年; [Objective] The aim was to identify genetic variation in Citrus sinensis （sweet orange） germplasm from Hunan Province according to the Start Codon Targeted （SCoT） Polymorphism. [Method] The reaction system for SCoT amplification from sweet orange was first optimized, and then the SCoT fragments were amplified from 24 sweet orange cultivars collected in Hunan Province and sequenced for genetic variation analysis. [Result] The optimum reaction system for SCoT markers amplification was 2.0 μl containing 80 ng of template DNA, 0.3 mmol/L dNTPs, 0.2 μmol/L primer, 1.6 mmol/L Mg2＋, 1.6 U of Taq DNA polymerase and 10×PCR buffer. By using this reaction system, the PCR products from the sweet orange cultivars produced clear and reproducible bands at 100-2 000 bp through electrophoresis. The SCoT fragments of the 24 sweet orange cultivars were 1 090-1 091 bp, with the homology of 99.84% and nucleotide deletion and substitution. After being sequenced, the SCoT polymorphisms could distinguish 12 sweet orange cultivars. In addition, the BLAST result showed that part of the SCoT fragments coding region shared high homology with ribosomal protein S3 N superfamily. [Conclusion] This study will provide a theoretical basis for breeding sweet orange cultivars.; 蒋巧巧龙桂友李武文邓子牛

湖南省宽皮柑橘主产区土壤及柑橘叶片和果实营养元素状况分析被引量：7: 2020年; 【目的】对湖南省宽皮柑橘主产区部分果园土壤和柑橘树体的营养元素进行丰缺性分析,为湖南省宽皮柑橘合理施肥提供科学依据。【方法】采用定点采样分析方法,采集湖南泸溪、石门和永顺3个宽皮柑橘主产区207个样点的土壤、柑橘叶片和果实,测定其营养元素含量,同时分析土壤有机质、pH和养分状况,并与柑橘营养诊断标准进行比较,确定宽皮柑橘主产区各橘园的土壤、柑橘叶片和果实养分丰缺情况。【结果】湖南省宽皮柑橘主产区土壤状况表现为:土壤pH整体偏低,处于5.5~6.5适宜比例的样点仅占13.04%;26.09%的样点有机质含量偏低。不同地区、不同土壤类型的果园土壤、柑橘叶片和果实养分含量差异明显。土壤差异百分比最大为铁元素(95.14%),叶片差异百分比最大为铜元素(86.36%),果实差异百分比最大为锰元素(94.77%)。潮土、红壤、紫色土3种类型土壤碱解氮含量无明显差异,其他元素差异明显;土壤大量元素主要问题在于氮肥的使用与吸收,缺乏氮比例高达100.00%,中量元素交换性钙、交换性镁均缺乏,微量元素有效铁、有效锰过量,而有效硼缺乏。叶片大量元素与土壤有效磷、速效钾丰缺情况不完全一致;中量元素钙、镁缺乏,与土壤中交换性钙、交换性镁缺乏较一致;微量元素与土壤各微量元素丰缺情况不完全一致。3个产区柑橘果实养分的氮、钾、钙、镁含量差异不明显,但微量元素含量差异明显。【结论】湖南省宽皮柑橘主产区应选择碱性有机肥改良土壤pH,注意补充氮肥和硼肥。另外,由于宽皮柑橘果实带走的钙和镁养分较多,土壤易缺乏钙、镁,应重视补充钙肥和镁肥;而土壤锰含量过高,应注意减少锰肥的用量。; 韩健赵宜波李先信罗赛男符红艳马先锋邓子牛; 关键词：宽皮柑橘土壤果实营养元素

SCoT结合克隆测序鉴别湖南甜橙变异类型被引量：21: 2011年; 本试验对SCoT反应体系进行优化,并筛选合适的引物,然后对24份试材进行SCoT标记,获得的目的片段克隆测序,通过测序结果探讨其遗传变异;结果表明,甜橙SCoT标记的20μL优化反应体系为:DNA模板80ng,Mg2+浓度1.6mmol/L,dNTPs浓度0.3mmol/L,引物浓度0.2μmol/L,Taq DNA聚合酶用量1.6U,扩增产物在100～2000bp之间,扩增条带明亮清晰,反应体系具有良好的稳定性和可重复性。24份试材的测序片段的大小为1090～1091bp,一致性达到99.84%,存在单碱基的缺失与替换,BLAST结果显示,该序列的编码蛋白质与核糖体蛋白S3的N端同源性高;利用单碱基变异可以区分其中的12个甜橙变异株系和'安江香柚',其他变异株系还需要结合其他的分子标记技术来进行鉴别,有待进一步研究。; 蒋巧巧龙桂友李武文邓子牛; 关键词：甜橙均匀设计

二氧化氯对藤稔葡萄保鲜及贮藏品质的影响被引量：30: 2007年; 以藤稔葡萄为试验材料,研究二氧化氯对其保鲜及贮藏品质的影响。将藤稔葡萄分别浸入浓度为25、50、100 mg／L的ClO2溶液中,每种浓度均作浸泡10、20、30 min 3种处理。室温(20℃)贮存25 d后,测定其腐烂率、硬度、呼吸强度、总酸含量、总糖含量、Vc含量、SOD酶活性、POD酶活性。结果表明,ClO2有利于保持果粒的颜色、形态、硬度,保持果实中的总酸和Vc含量,抑制果实衰老。25 mg／L ClO2溶液中浸泡10 min的处理对藤稔葡萄保鲜贮藏效果较为理想。; 曾柏全邓子牛熊兴耀谢玉明肖蔷王卫; 关键词：藤稔葡萄保鲜贮藏

柑橘种质创新与品种改良策略: 柑橘种质创新和品种改良是产业持续发展的基础。中国柑橘资源丰富，为新品种的选育提供了良好的基础，几十年来中国在柑橘新品种选育上取得了很大的进展，但并没有实现资源优势向品种优势的全面转变。在未来相当长的一段时间内，中国的柑橘...; 邓子牛; 关键词：柑橘种质资源种质创新

柑橘HSP20家族基因鉴定及其响应溃疡病菌侵染表达分析被引量：1: 2022年; 为探究HSP20在柑橘(Citrus L.)响应溃疡病菌(Xanthomonas citri subsp.citri,Xcc)侵染过程中发挥的作用,鉴定CsHSP20家族基因。生物学信息分析显示共有42个,分为11个亚族,分布在9条染色体上,编码135~373个氨基酸,蛋白分子量15.17~41.71 kD,等电点4.53~10.07,92.9%的基因没有或只有1个内含子,各亚族基因间有高度相似的结构和保守基序,每个基因的启动子都具有与激素或胁迫相关的顺式作用元件。其次,对感病的冰糖橙和抗病的枸橼C-05进行接种Xcc和40℃热胁迫处理,qRT-PCR结果显示CsHSP20家族中的HSP17.9、HSP23.3、HSP18.5和HSP18.0均上调表达,但抗感材料之间差异明显,HSP23.3在枸橼C-05中受Xcc上调表达水平极显著,该结果与受Xcc侵染的转录组结果一致。在冰糖橙叶片瞬时超表达候选基因,Xcc定量分析结果显示枸橼C-05的HSP23.3抑制Xcc繁殖速度更明显。; 张凯麻明英王萍李益金燕盛玲邓子牛马先锋; 关键词：柑橘溃疡病

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邓子牛

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