金鹏
- 作品数：29 被引量：57H指数：5
- 供职机构：淮安市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 猫人参质量标准研究被引量：3
- 2019年
- 目的:建立猫人参的质量标准。方法:采用显微鉴别法对猫人参粉末中的特征进行鉴定;采用TLC法对猫人参进行定性鉴别;采用ICP-MS法对猫人参中的重金属元素进行测定。结果:显微中可观察出猫人参的粉末特征;在TLC图谱中可检出猫人参的特征斑点;对于各测定元素,标准曲线的相关系数r>0.998,回收率在99.6%~111.9%,RSD值在2.3%~8.9%。结论:所采用的方法简便,快速,准确,专属性强,重现性好,可用于猫人参的质量控制。
- 李佳陈广云陈小红金鹏金华
- 关键词：猫人参显微鉴别TLCICP-MS重金属
- HPLC法测定盐酸贝那普利片中贝那普利拉和盐酸(3S、1R)-贝那普利的含量
- 2017年
- 用HPLC法测定贝那普利拉和盐酸(3S、1R)-贝那普利含量。贝那普利拉在0.0763~30.51μg/mL范围内线性关系良好,盐酸(3S1R)-贝那普利在0.0263~10.504μg/mL范围内线性关系良好。该法操作简便快捷,重现性好,结果准确可靠。
- 卜媛媛金鹏刘艳
- 关键词：HPLC贝那普利拉
- 高效液相色谱法同时测定化妆品中9种二苯甲酮类紫外吸收剂被引量：3
- 2021年
- 建立同时测定化妆品中9种二苯甲酮类紫外吸收剂的高效液相色谱法。样品用乙腈溶解,经超声提取后,选择Waters Symmetry C18(250 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,采用二极管阵列检测器检测,检测波长为322 nm,外标法定量。9种二苯甲酮类紫外吸收剂的质量浓度在0.25~50μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.995~0.999,检出限为2.9~12.6μg/g,定量限为9.7~41.9μg/g。样品在3个不同浓度水平的加标回收率为89.84%~112.04%,测定结果的相对标准偏差为0.2%~7.7%(n=6)。该方法可用于化妆品中多种二苯甲酮类紫外吸收剂的同时检测。
- 鲁素雅邢海艳吴义春金鹏
- 关键词：高效液相色谱法二苯甲酮化妆品紫外吸收剂
- 药用辅料硅酸镁铝质量研究及标准修订
- 2023年
- 目的:修订《中国药典》2015年版四部中硅酸镁铝的质量标准。方法:通过多种形式的调查研究,掌握了解作为药用辅料的硅酸镁铝的关键质量属性;通过文献研读和标准比对,聚焦本品《中国药典》标准与欧美药典标准在项目设置、测定方法、限度规定等方面的异同;通过实验手段,验证或优化相关质量属性的测定方法,并用于测定代表性的样品,在此基础上,设定合理的限度指标。结果:(1)修订了对来源描述:标准比对发现中外药典来源规定差异较大,《中国药典》2015年版规定为膨胀性较差的双层结构高岭石,而欧美药典规定其来源膨胀性好的三明治式三层结构的蒙脱石和皂石;(2)增订了鉴别方法:《中国药典》2015年版中鉴别的专属性较差,参考USP增加了X-粉末衍射法,分别对4个厂家不同类型的硅酸镁铝采用薄膜法和粉末法进行测定;(3)修订了用于考察产品功能的旋转黏度测定法,对19批国内外药用辅料硅酸镁铝进行测定,发现79%批次在规定限度内,国内外产品在该功能性指标方面略有差异;(4)修订了含量测定方法:采用《中国药典》2015年版的滴定法测定铝镁含量及比例,发现进口样品的所有含量测定结果均不合格,采用新建立的ICP-OES方法对23批样品进行测定,发现国产硅酸镁铝的铝镁比均不在规定范围内,而进口硅酸镁铝均在规定范围内。采用配对t检验对比了USP中的原子吸收光谱法测定硅酸镁铝中镁铝比的数据,Sig=0.655,两者无显著性差异。结论:《中国药典》2015年版的硅酸镁铝标准存在一定缺陷,本研究结果对其进行了修订,并已收载于《中国药典》2020年版中。
- 赵恂邢海艳张锦琳金鹏袁耀佐陈蕾
- 关键词：硅酸镁铝黏度电感耦合等离子体发射光谱法药用辅料
- 复方蒿甲醚分散片的含量测定及其方法学研究被引量：2
- 2019年
- 目的:建立并验证复方蒿甲醚分散片中蒿甲醚和苯芴醇的含量测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以离子对溶液-乙腈(70∶30)为流动相A,离子对溶液-乙腈(30∶70)为流动相B,梯度洗脱,流速为1. 3 mL·min^(-1);蒿甲醚检测波长为210 nm,苯芴醇检测波长为380 nm。结果:蒿甲醚和苯芴醇分别在0. 051 0～0. 611 9 mg·mL^(-1)与0. 299 2～2. 392mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0. 999 9和0. 999 5,平均加标回收率分别为100. 2%和99. 6%。结论:该方法可同时测定分散片中蒿甲醚和苯芴醇的含量,简便、准确快速,分离度好,稳定性高,专属性强。
- 邢海艳鲁素雅金鹏袁耀佐金华
- 关键词：蒿甲醚本芴醇分散片高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定化妆品中9种4-羟基苯甲酸酯类防腐剂被引量：10
- 2021年
- 建立同时测定化妆品中9种4-羟基苯甲酸酯类防腐剂的高效液相色谱法。样品经甲醇溶解,超声提取,使用Waters Symmtery C_(18)(2.1 mm×250 mm,5μm)色谱柱,用0.1%磷酸溶液–乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器进行检测,检测波长为254 nm,外标法定量。9种防腐剂的质量浓度在0.1~100μg/mL范围内与对应的色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9993~0.9997,检出限为0.65~2.22μg/g,定量限为2.18~7.39μg/g。样品在25、50、250μg/g 3个加标水平时的平均回收率为95.73~104.06%,测定结果的相对标准偏差为0.58~5.28%(n=6)。该方法简单、准确、灵敏,可用于化妆品中9种4-羟基苯甲酸酯类防腐剂的测定。
- 邢海艳孙丽吴旭鲁素雅金鹏金华
- 关键词：高效液相色谱法化妆品防腐剂
- 注射用硫酸奈替米星中11种胶塞添加剂的迁移研究被引量：3
- 2018年
- 目的建立同时测定11种胶塞添加剂含量的HPLC法,研究胶塞添加剂向注射用硫酸奈替米星中的迁移情况。方法采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(4.6×50 mm,2.7μm);流动相为3相混合体系,A相为水-乙酸(1 000:1),B相为乙腈,C相为异丙醇,梯度洗脱;检测波长为280 nm。结果 11种添加剂均在范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,回收率在96.7%～111.6%之间。结论该方法具有良好的专属性、检测灵敏度、精密度、线性和准确度,可用于注射用硫酸奈替米星胶塞中添加剂迁移的检测。
- 刘艳金华金鹏陈广云李佳
- 关键词：药用胶塞添加剂高效液相色谱注射用硫酸奈替米星
- QuEChERS EMR-Lipid净化结合同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂房及其制剂中10种真菌毒素
- 2024年
- 目的 建立一种Qu ECh ERS EMR-Lipid净化结合同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS)同时测定蜂房及其制剂中10种真菌毒素的检测方法。方法 样品经80%乙腈水溶液提取,Qu ECh ERS EMRLipid净化,采用UPLC-MS/MS,在多反应监测(MRM)模式下进行测定,内标法定量。结果 10种真菌毒素含量在各自质量浓度范围内具有较好的线性关系(r>0.999),目标化合物在低、中、高3个质量浓度下的平均回收率为83.8%~107.1%(RSD<6.5%),定量限(LOQ)为0.18~129μg/kg。结论 该法前处理步骤简便,净化效果良好,提高了样品检测效率,内标法定量精准可靠,适用于蜂房及其制剂中10种真菌毒素的同时检测。
- 胡珀卜媛媛金鹏何晓希赵祥杰
- 关键词：蜂房真菌毒素超高效液相色谱-串联质谱法
- 电感耦合等离子体质谱法同时测定玉米须中26种无机元素被引量：6
- 2020年
- 目的确定玉米须中无机元素的含量及其分布特征,为中药材玉米须的品质评价和质量控制提供实验依据。方法采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对10批玉米须样品中26种无机元素的含量进行全定量分析,从元素组学的角度建立其无机元素特征图谱,并采用SPSS 22.0统计学软件对其进行聚类分析和主成分分析评价其特征元素。结果宏量元素中K的含量最高,为16 436.57~19 599.22 mg/kg;微量元素中锰(Mn)含量最高,为27.22~36.19 mg/kg;主成分分析选出3个主因子,得出玉米须的特征元素为铝(Al)、钛(Ti)、钒(V)、铬(Cr)、铁(Fe)、钴(Co);聚类分析将10批玉米须样品聚为四大类,不同批次玉米须中无机元素的含量与产地等因素存在相关性。结论全定量分析法可用于玉米须无机元素的含量测定,主成分分析法和聚类分析法可对玉米须的品质进行全面综合评价,为玉米须资源的开发和利用提供参考。
- 陈广云金鹏陈小红李佳金华
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法玉米须无机元素聚类分析主成分分析
- 固相净化结合超高效液相色谱-串联质谱法同时测定九香虫及其成方制剂中10种真菌毒素
- 2023年
- 目的:建立一种采用固相净化结合超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS)同时测定九香虫及其3种成方制剂中10种真菌毒素的方法。方法:样品经乙腈-水-甲酸(84∶15.9∶0.1)提取,MFC100固相净化柱净化,采用UHPLC-MS在多反应监测(MRM)模式下进行测定,外标法定量。结果:10种真菌毒素的含量在各自质量浓度范围内具有较好的线性关系(r>0.999),目标化合物在低、中、高3个质量浓度下的平均回收率为62.3%~106.6%(RSD<10%),定量限(LOQ)为0.17~88.04μg·kg^(-1)。结论:该法前处理步骤简便,净化效果良好,灵敏度高,准确性好,适合于九香虫及其成方制剂中10种真菌毒素的测定。
- 胡珀卜媛媛赵祥杰何晓希金鹏
- 关键词：九香虫真菌毒素超高效液相色谱-串联质谱法
