郑向华
- 作品数：24 被引量：274H指数：6
- 供职机构：厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目厦门市科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 气相色谱-负化学离子源质谱联用法测定植物性产品中多组分农药残留量被引量：6
- 2009年
- 通过气相色谱埙化学离子源质谱技术建立了同时检测18种农药残留的分析方法。样品经正己烷和丙酮混合溶剂及正己烷提取后，用活性炭-中性氧化铝混合小柱净化，再由气相色谱埙化学离子源质谱分时段选择离子监测技术进行测定。一次进样就能得到18种农药残留结果；各农药在0．005、0．01和0．02mg／kg 3个添加水平的平均回收率在70．2％～115．3％之间，RSD〈12％，检出限为0．01～6ug／kg，方法可应用于8种植物性产品中的农残检测。
- 郑向华方恩华吴敏杜凤君徐敦明
- 关键词：气相色谱-负化学离子源质谱农药
- 分散液液微萃取-气相色谱法测定水中苯、甲苯和二甲苯被引量：14
- 2010年
- 以CHCl3为萃取剂,丙酮为分散剂,建立了基于分散液液微萃取(DLLME)结合气相色谱测定水样中苯、甲苯和二甲苯含量的新方法。实验对影响萃取效率的因素进行优化,萃取条件为:在1.0mL含有50g/LNaCl的样品溶液中加入40.0μLCHCl3和0.16mL丙酮,振荡分散均匀后,以400r/min离心5min,取萃取溶剂1.00μL直接进样分析。本方法线性范围为0.8～200μg/mL,相关系数r>0.9980,检出限为0.1μg/mL,回收率分别在93.5%～102.1%之间。将该方法与液液萃取法、单滴微萃取相比较,具有操作简单、富集效率高和灵敏度高等特点。
- 张茂升黄佳蓉郑向华陈惠玲
- 关键词：分散液相微萃取气相色谱二甲苯
- 液相色谱-串联质谱法测定饮料中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二异壬酯被引量：32
- 2012年
- 建立了饮料中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)和邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)残留的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。2.0 g样品经8 mL甲醇振荡提取、定容、离心,取上清液过滤,采用LC-MS/MS电喷雾电离,多反应监测(MRM)模式对样品进行分析。DEHP在浓度范围为2～200μg/L,DINP在10～1000μg/L内线性良好,相关系数均大于0.998。实验表明:样品无明显的基质效应。样品中添加0.01～5 mg/kg的DEHP和DINP,其回收率为86.2%～111.6%;相对标准偏差(n=6)小于11%;DEHP检出限为0.008 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg;DINP检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。本方法提取效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重复性,被成功用于实际饮料样品中DEHP和DINP的测定。
- 徐敦明郑向华杨黎忠方恩华陈鹭平林立毅周昱
- 关键词：邻苯二甲酸酯饮料
- 台湾标准检验局组织架构
- @@中国台湾“标准检验局（台湾省经济部标准检验局）”局长陈介山一行3人于2010年3月7日-8日在厦门检验检疫局进行参观访问，并专程前往中国首家海峡两岸农产品检验检疫技术中心考察实验室。
- 郑向华方恩华
- 关键词：组织架构
- 植物源复杂基质中70种有机磷农药残留分析被引量：4
- 2013年
- 目的建立鲜香菇、大葱、韭菜、生姜等复杂基质中70种常用有机磷农药的SPE-气质联用分析方法.方法样品经乙腈提取后,用Envi-Carb II/PSA(石墨化炭黑/乙二胺基-N-丙基)复合小柱净化,最后用GC-MS测定.结果在0.01~1.0 mg/kg添加浓度范围内平均回收率为60%~119%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~17.8%.其中68种有机磷农药的定量限为0.01 mg/kg,灭线磷和特丁硫磷为0.005 mg/kg.结论该研究符合残留分析和各国残留限量要求,对保障食品安全,促进食品出口具有重要的意义.
- 周昱刘艳英庄丽丽张志刚郑向华徐敦明
- 关键词：固相萃取气质联用有机磷复杂基质
- 进口巴西“毒大豆”中种衣剂农药残留分析方法研究被引量：5
- 2004年
- 本文研究建立了进口巴西“毒大豆”种衣剂农药残留GC/MS定性定量分析方法。样品经乙酸乙酯超声波提取,GC/MS分析。方法简便快速,灵敏度高,回收率好。应用本方法,首次在“毒大豆”中检出萎锈灵,克菌丹、噻菌灵三种农药残留,取得显著的社会和经济效益。
- 张志刚郑向华施冰叶鹏林立毅陈鹭平邹伟庄宛王根芳方元炜周昱
- 关键词：种衣剂农药残留量分析方法大豆
- 前吸附技术-超高压液相色谱-串联质谱法同时测定酒中24种邻苯二甲酸酯被引量：10
- 2016年
- 建立了前吸附技术-超高压液相色谱-串联质谱测定酒中24种邻苯二甲酸酯含量的方法。酒类样品经稀释、净化后采用前吸附技术排除仪器管路中的本底干扰,经超高压液相色谱-串联质谱仪进行测定。采用多反应监测模式、电喷雾电离源正离子（ESI＋）模式进行检测,外标法定量。24种邻苯二甲酸酯在0.005～2.00 mg/L范围内线性关系良好,相关系数（r）均大于0.99,检出限（S/N=3）为0.003～0.05 mg/kg。以不含增塑剂的酒类样品作为空白样品进行加标回收率试验,各种邻苯二甲酸酯化合物的回收率为75.4%～118.2%,相对标准偏差（RSD）为4.0%～11.2%。该法不但可以有效排除管路中邻苯二甲酸酯本底的干扰,而且简单、灵敏、稳定。
- 吴敏郑向华张志刚陈燕林立毅黄志强
- 关键词：邻苯二甲酸酯
- 气质联用仪分析蔬菜、水果中苯胺灵残留被引量：1
- 2008年
- [目的]建立苯胺灵在蔬菜、水果中残留量的检测方法。[方法]利用气质联用仪,样品采用乙酸乙酯或乙腈提取,经活性炭SPE小柱净化,GC-MS检测,以保留时间、选择离子和外标法定性、定量,选择离子为120,137(Q),179。[结果]该方法的最低检出限为0.005 mg/kg,不同水平的加标回收率范围为80.9%～111.1%,RSD(n=5)为2.1%～11.2%。[结论]方法操作简便,净化效果理想,能满足残留分析的要求,可用于蔬菜、水果中苯胺灵残留量的测定。
- 徐敦明张志刚郑向华陈达捷方恩华施雅梅刘贤进
- 关键词：气质联用蔬菜水果
- 固相微萃取-气相色谱法和气相色谱-质谱法测定茶叶中氟虫腈及其代谢物残留被引量：76
- 2011年
- 基于固相微萃取-气相色谱(SPME-GC)建立了检测茶叶中氟虫腈及其代谢物(脱亚硫酰基氟虫腈、硫化氟虫腈、氟虫腈砜、酰胺氟虫腈)残留的分析方法。实验中采用85μm聚丙烯酸酯(PA)萃取头,萃取温度为60℃,萃取缓冲体系的pH值为9。当添加水平为2～10μg/kg时,回收率在71.2%～109.3%之间,相对标准偏差(RSD)在1.2%～7.1%之间。方法的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别在0.3～1.2μg/kg和1.0～4.0μg/kg之间。对所建立的方法采用气相色谱-质谱(GC-M S)进行确证,结果令人满意。本方法灵敏度、精密度和LOD均符合残留分析要求,具有快速、灵敏度高的特点,适合于茶叶中氟虫腈及其代谢物残留的痕量分析。
- 周昱徐敦明陈达捷张志刚郑向华方恩华
- 关键词：固相微萃取气相色谱气相色谱-质谱氟虫腈茶叶
- 台湾标准检验局组织架构
- 2010年
- 1台湾标准检验局组织架构中国台湾"标准检验局(台湾省经济部标准检验局)"局长陈介山一行3人于2010年3月7日~8日在厦门检验检疫局进行参观访问,并专程前往中国首家海峡两岸农产品检验检疫技术中心考察实验室。这是中国台湾省"标准检验局"61年来首次实地参访中国直属出入境检验检疫机构,也是两岸首次在闽商谈进出口商品检验合作事宜。为了今后在海峡两岸检验业务上的进一步合作,相关机构工作人员有必要对台湾"标准检验局"作进一步的了解。
- 郑向华方恩华
- 关键词：组织架构度量衡计量单位制
