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周昱

作品数:86 被引量:1,447H指数:21
供职机构:厦门出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目厦门市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 78篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 44篇理学
  • 29篇轻工技术与工...
  • 14篇农业科学
  • 9篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 6篇经济管理
  • 4篇环境科学与工...
  • 2篇机械工程
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 41篇色谱
  • 39篇相色谱
  • 30篇液相色谱
  • 30篇质谱
  • 29篇液相
  • 24篇食品
  • 22篇质谱法
  • 22篇串联质谱
  • 19篇高效液相
  • 19篇高效液相色谱
  • 12篇串联质谱法
  • 11篇气相
  • 10篇液相色谱-串...
  • 9篇色谱法
  • 9篇农药
  • 9篇气相色谱
  • 9篇萃取
  • 9篇残留量
  • 8篇质谱法测定
  • 7篇固相

机构

  • 70篇厦门出入境检...
  • 14篇厦门出入境检...
  • 10篇福建农林大学
  • 10篇集美大学
  • 6篇厦门大学
  • 4篇福建出入境检...
  • 4篇中国检验检疫...
  • 3篇漳州师范学院
  • 3篇深圳出入境检...
  • 3篇安捷伦科技(...
  • 3篇学研究院
  • 2篇国家质量监督...
  • 2篇宁波出入境检...
  • 2篇厦门市丝浓食...
  • 1篇清华大学
  • 1篇上海出入境检...
  • 1篇江苏省农业科...
  • 1篇江西农业大学
  • 1篇中南林业科技...
  • 1篇安捷伦科技有...

作者

  • 86篇周昱
  • 41篇徐敦明
  • 26篇林立毅
  • 19篇张志刚
  • 18篇陈鹭平
  • 16篇吴敏
  • 9篇方恩华
  • 8篇邹伟
  • 7篇叶鹏
  • 7篇严丽娟
  • 6篇施冰
  • 6篇郑向华
  • 5篇杨黎忠
  • 5篇王根芳
  • 5篇刘光明
  • 5篇孔繁德
  • 5篇张缙
  • 4篇吴德峰
  • 4篇周爽
  • 4篇陈伟玲

传媒

  • 16篇食品安全质量...
  • 13篇色谱
  • 12篇检验检疫科学
  • 11篇分析测试学报
  • 7篇福建分析测试
  • 4篇分析化学
  • 2篇食品科学
  • 2篇第一届HAC...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇应用科技
  • 1篇国外分析仪器...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇海南大学学报...
  • 1篇集美大学学报...
  • 1篇福建茶叶
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇质谱学报
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 10篇2014
  • 15篇2013
  • 12篇2012
  • 11篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 9篇2004
  • 1篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
86 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
进口巴西“毒大豆”中种衣剂农药残留分析方法研究被引量:5
2004年
本文研究建立了进口巴西“毒大豆”种衣剂农药残留GC/MS定性定量分析方法。样品经乙酸乙酯超声波提取,GC/MS分析。方法简便快速,灵敏度高,回收率好。应用本方法,首次在“毒大豆”中检出萎锈灵,克菌丹、噻菌灵三种农药残留,取得显著的社会和经济效益。
张志刚郑向华施冰叶鹏林立毅陈鹭平邹伟庄宛王根芳方元炜周昱
关键词:种衣剂农药残留量分析方法大豆
CNAL T0102化妆品安全卫生项目检测实验室间比对的能力验证被引量:3
2004年
本文阐述了CNALT0102化妆品能力验证计划的实施过程,包括方案设计、样品提供、均匀性、稳定性试验、结果统计、报告撰写等,并对实施中的可能出现的一些问题进行讨论,为参加能力验证的实验室和一些能力验证的实施机构提供实验室的建设参考和帮助。
骆劲松蔡延平周昱黄宗平
关键词:检测工作
高效液相色谱法和高效液相色谱-质谱/质谱法测定荔枝中对氯苯氧乙酸(钠)被引量:5
2010年
建立了荔枝中对氯苯氧乙酸(钠)残留量的液相色谱和液相-串联质谱检测方法,采用碱性水提取,利用二氯甲烷液液萃取进行净化,用液相色谱方法在280 nm检测,检出限为0.02 mg/kg。在负离子模式下进行液质串联质谱检测,检出限为0.01 mg/kg。本方法的添加回收率在78.2%~106.7%,变异系数为2.0%~12.2%。回收率、检测限等技术参数均能满足相关检测要求。本方法应用于65个实验样品的检测,其中有两个样品为阳性,含量分别为0.032 mg/kg及0.026 mg/kg。
钟莉萍徐敦明方恩华张志刚陈鹭平林立毅周昱
关键词:液相色谱法
饲料中粗纤维的快速测定法
2001年
饲料样品用适当浓度的酸、碱溶液处理,经水洗,中和及静置沉积后,用简单的倾倒法使粗纤维与沙子等杂质分离,所得粗纤维置130℃中烘干2h,即可直接定量测定饲料中的粗纤维含量。本方法无需纤维测定仪、真空抽滤装置及高温炉等设备;方法的相对标准偏差为2.7%,双试平行差在0.03-0.08%之间,极差为0.39%;t检验表明,本法与GB/T6434-94法之间无显著性差异。方法简便、快速、准确,易于推广。
叶鹏周昱
关键词:饲料粗纤维
“翔安邨”清香型高梁酒主要香气成分的GC/MS分析被引量:1
2008年
采用气相色谱/质谱法对以乙醚提取的"翔安邨"白酒中香气成分进行了分析鉴定,共分离和初步鉴定22个芳香性成分。其中主要芳香性成分是乙酸乙酯、乳酸乙酯、辛酸乙酯、棕榈酸乙酯、异戊醇、异丁醇等。
叶鹏周昱张志刚骆劲松
关键词:清香型白酒香气成分
QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法同时测定水果中21种植物生长调节剂的残留量被引量:134
2014年
建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定水果中21种植物生长调节剂残留量的方法。样品经QuEChERS法进行预处理,选用含1%(v/v)乙酸的乙腈溶液提取,无水硫酸镁和十八烷基硅烷(C18)粉末净化,以C18色谱柱分离待测物,采用鞘流电喷雾离子化,正负离子分段扫描和多反应监测模式(MRM)检测,基质匹配标准溶液外标法定量。矮壮素、助壮素、氯化胆碱、环丙酸酰胺、氯吡脲、噻苯隆、抗倒胺、多效唑、烯效唑和抑芽唑在0.10-500μg/L,丁酰肼和6-苄氨基嘌呤在1.0-500μg/L,2,3,5-三碘苯甲酸、2,4-D、调果酸、对氯苯氧乙酸(4-CPA)和抗倒酯在2.0-1 000μg/L,赤霉素(GA3)、脱落酸(ABA)、1-萘乙酸(NAA)和吲哚-3-乙酸(IAA)在10-1 000μg/L的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990。21种植物生长调节剂的方法检出限为0.020-6.0μg/kg,方法定量限为0.10-15.0μg/kg,样品添加回收试验的平均回收率为73.0%-111.0%,相对标准偏差为3.0%-17.2%(n=6)。该方法快速简便,定量准确,可满足多种水果中21种植物生长调节剂的残留检测要求。
黄何何张缙徐敦明周昱罗佳吕美玲陈树宾王连珠
关键词:QUECHERS高效液相色谱-串联质谱法植物生长调节剂水果
茶叶真实属性表征与特征识别技术研究
靳保辉陈波颜志涂小珂梁宏康海宁林燕奎谢丽琪周昱翟跃杨天宇楼成杰
该项目选取中国十大名茶中的绿茶(杭州龙井、苏州碧螺春、黄山毛峰、庐山云雾)和乌龙茶(武夷岩茶、安溪铁观音)作为代表样品进行研究,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)、超...
关键词:
关键词:茶叶
饲料中粗纤维的快速测定法被引量:13
2002年
饲料样品用适当浓度的酸、碱溶液处理,经水洗,中和及静置沉积后,用简单的倾倒法使粗纤维与沙子等杂质分离,所得粗纤维置130℃中烘干2小时,即可直接定量测定饲料中的粗纤维含量.本方法无需纤维测定仪、真空抽滤装置及高温炉等设备;方法的相对标准偏差为2.7%,双试平行差在0.03%~0.08%之间,极差为0.39%;t检验表明.本法与GB/T6434—94法之间无显著性差异。方法简便、快速、准确,易于推广。
叶鹏周昱陈鹭平
关键词:饲料粗纤维
浅谈传统药材枇杷叶的现代应用
枇杷叶是我国应用广泛的一种中药,本文综述了枇杷叶的传统用法、药材特性、炮制方法、主要化学成份,并指出了其具有止咳祛痰、降血糖、抗菌、抗病毒和抗肿瘤等具有重要开发利用价值的现代药理作用。
周昱
关键词:枇杷叶化学成分药理作用
超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定动物饲料中的大环内酯类和林可胺类抗生素被引量:28
2010年
建立了动物饲料中竹桃霉素、红霉素、吉他霉素、交沙霉素、罗红霉素、泰乐菌素6种大环内酯和林可霉素、克林霉素2种林可胺抗生素的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)检测方法。饲料样品采用甲醇提取,OasisHLB固相萃取柱富集净化,WatersAcquityUPLCBEHC18色谱柱分离,以0.1%甲酸和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3mL/min,正离子模式扫描,多反应监测模式检测,外标法定量。实验结果表明,8种药物在1~100μg/L范围内具有良好的线性关系。在空白饲料样品中分别添加1、10和100μg/kg3个加标水平的8种药物,其平均回收率为68.6%~95.2%,相对标准偏差(RSD)为4.9%~11.8%,定量限均为1μg/kg。结果表明,该方法简便快速、灵敏度高,适用于动物饲料中大环内酯类和林可胺类抗生素的同时检测。
严丽娟张峰方恩华郭彦妮周昱林立毅储晓刚
关键词:超高效液相色谱-串联质谱大环内酯类抗生素饲料
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