许爱辉
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家大学生创新性实验计划山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型蛋白酶体抑制剂地钱素M诱导前列腺癌PC3细胞凋亡的研究
- 前列腺癌/(prostate cancer, PCa/)作为常见的男性恶性肿瘤,在我国的发病率较欧美国家低,但近年来呈明显的增长趋势,且中晚期患者的比例远远大于国外,由于PCa潜伏期长,发病机制复杂,尚无有效的治疗手段,...
- 许爱辉
- 关键词：凋亡蛋白酶体
- 文献传递
- 没药倍半萜成分的分离鉴定及抗肿瘤活性被引量：9
- 2008年
- 目的从没药提取物中分离纯化倍半萜单体成分,并探讨其抑制肿瘤细胞增殖的生物活性。方法没药石油醚提取部分经硅胶柱层析分离得到二十多个倍半萜类化合物。其中化合物1和2的结晶分别经熔点测定、薄层层析1、H-NMR和13C-NMR数据分析以及与已知化合物比较,确定其化学结构。利用MTT法检测化合物1和2对大肠癌细胞HT-29和激素非依赖型前列腺癌细胞PC-3、PC-3M、DU-145及正常肝的永生化细胞LO2细胞增殖的影响。结果经理化性质鉴定、波谱分析,确定化合物1的结构为[1(10)E,2R,4R]-2-甲氧基-8,12-环氧吉玛-1(10),7,11-三烯-6-酮;化合物2的结构为2-甲氧基-5-乙酰基-4-呋喃吉玛-1(10)-烯-6-酮,二者同属没药吉玛烷型倍半萜类化合物。MTT结果表明,化合物1和2对大肠癌细胞增殖的抑制作用较弱。而对三种激素非依赖型前列腺癌细胞的增殖有非常显著的抑制作用(P<0.01),且呈剂量依赖性。另外,化合物对正常肝永生化细胞的增殖无明显影响。结论经分离纯化、理化性质鉴定和波谱分析,确定了没药吉玛型倍半萜化合物1和2的结构,该化合物对前列腺癌细胞的增殖有明显的抑制作用。
- 吉恺孔峰沈涛王小玲许爱辉苑辉卿张秀田
- 关键词：没药前列腺癌细胞株
- 没药倍半萜抑制前列腺癌细胞的增殖活性初探被引量：5
- 2007年
- 目的初步探讨没药两个倍半萜单体化合物抑制前列腺癌细胞增殖的作用机制。方法应用倍半萜单体化合物处理人前列腺癌细胞株LNCaP后,MTT检测化合物对细胞增殖的影响;流式细胞术进一步分析细胞周期时相的变化;反转录PCR(RT-PCR)检测细胞周期相关蛋白p21WAF/CIP1(p21)和cyclinD的表达水平。结果两个没药倍半萜单体化合物对前列腺癌细胞均有显著的抑制活性(P<0.001),使细胞停滞于G0/G1期;并且能在mRNA水平诱导p21的表达,同时降低cyclinD的表达。结论没药倍半萜化合物抑制前列腺癌细胞增殖,可能是通过上调p21的表达、下调cyclinD蛋白的表达来实现的。
- 王小玲孔峰许爱辉吉恺蔡捷任凯苑辉卿
- 关键词：没药前列腺癌细胞株细胞周期蛋白D
- 地钱素M抗前列腺肿瘤活性的初步探讨被引量：2
- 2010年
- 目的检测苔藓植物联苄类化合物地钱素M的抗肿瘤活性,并初探其对前列腺癌细胞的作用机制。方法 MTT法检测地钱素M对人白血病细胞株(K562)、人肝癌细胞株(HepG2)、人乳腺癌细胞株(MCF-7)、人前列腺癌细胞株(LNCaP、DU145及PC-3)和人正常视网膜色素上皮细胞株(hTERT-RPE1)的增殖影响;溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入法检测地钱素M对PC-3细胞增殖的作用,流式细胞术检测细胞周期和凋亡的变化;Westernblot-ting检测细胞周期相关蛋白的表达;4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色法检测PC-3细胞核的变化。结果地钱素M可抑制K562、HepG2、MCF-7、LNCaP、DU145、PC-3细胞的增殖,其对PC-3细胞增殖的抑制作用尤为显著,而对hTERT-RPE1细胞增殖的抑制作用较弱。BrdU结果显示,地钱素M能够降低BrdU在PC-3细胞中的掺入;流式细胞术示,地钱素M将PC-3细胞阻滞在G0-G1期,且出现明显的subG1峰,并伴随周期相关蛋白的变化;DAPI示,细胞核发生凋亡的特征性变化。结论地钱素M具有抑制肿瘤细胞增殖的活性,并引起PC-3细胞周期阻滞,诱导细胞凋亡。
- 许爱辉潘喆蒋汉明孔峰胡志敏苑辉卿
- 关键词：细胞周期前列腺癌细胞
- 前列腺组织特异性启动子介导的TAT-EGFP的靶向表达被引量：1
- 2008年
- 目的构建由前列腺特异抗原(PSA)启动子介导、表达带有蛋白转导结构域序列(TAT)的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合蛋白pPSA-TAT-EGFP表达载体,使TAT所携带的目的蛋白能够在靶组织中高效表达,提高其特异性及表达效率。方法以pEGFP-1载体为模板,设计包含TAT序列的引物,PCR技术扩增含有酶切位点的小片段SalI-TAT-EGFP-Not I,经胶回收纯化,连接到T克隆载体。双酶切及测序鉴定后,提取质粒、双酶切后胶回收得到目的小片段。含有PSA启动子的pPSA-EGFP载体经Sal I和Not I双酶切后,胶回收含有PSA启动子序列的大片段。过夜连接目的小片段与PSA启动子大片段,得到pPSA-TAT-EGFP表达载体。转化、筛选阳性克隆后酶切与测序鉴定。将构建载体分别转染前列腺癌细胞和大肠癌细胞检测其表达情况。结果成功构建pPSA-TAT-EGFP表达载体。转染结果显示其能够在前列腺癌细胞中特异性表达。结论引入了PSA组织特异性启动子的TAT所携带的目的蛋白能够在前列腺癌组织中表达。
- 吉恺王小玲许爱辉胡志敏苑辉卿
- 关键词：蛋白转导结构域增强型绿色荧光蛋白
