苑辉卿
- 作品数：48 被引量：273H指数：10
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 水飞蓟素及其复合物的近期研究被引量：24
- 1996年
- 简述了近年来国内外对水飞蓟素及其复合物的研究进展,包括生物利用度、生物活性、临床应用等。
- 苑辉卿娄红祥薛克亮
- 关键词：水飞蓟素复合物生物活性生物利用度
- PSA启动子介导的TAT-p21^(WAF1/CIP1)融合蛋白在前列腺癌细胞中的特异表达及活性初探被引量：1
- 2008年
- 目的:设计并构建含有前列腺组织特异性抗原(PSA)启动子的TAT-p21WAF1/CIP1融合蛋白真核表达载体(pPSA-TAT-p21),使由TAT蛋白转导结构域(TAT)介导的抑癌基因蛋白p21WAF1/CIP1(p21)能够在前列腺癌细胞中实现特异性的跨膜转运,增强p21对前列腺癌的抑制作用。方法:利用PCR技术构建含有PSA启动子、TAT蛋白转导序列和p21读码框架的真核表达载体pPSA-TAT-p21,并进行酶切、测序鉴定。脂质体法在前列腺癌LNCaP细胞和大肠癌HT-29细胞中转染上述表达载体及对照质粒后进行反转录PCR(RT-PCR),检测p21的mRNA以及蛋白在不同细胞中的表达情况。MTT法检测转染pPSA-TAT-p21后LNCaP细胞的增殖情况。结果:成功构建pPSA-TAT-p21真核表达载体。RT-PCR和Western blotting结果显示PSA-TAT-p21在前列腺癌细胞中有明显表达,在大肠癌细胞中基本不表达,呈现特异性的表达,而由CMV启动子介导的p21(pCMV-21)对照组在两个细胞株中均有表达。细胞增殖实验结果显示,含有TAT蛋白转导结构域的PSA-TAT-p21的融合蛋白对前列腺癌细胞增殖的抑制作用明显高于不含TAT的PSA-p21蛋白。结论:pPSA-TAT-p21能够在前列腺癌细胞中特异性地高效表达,为前列腺癌基因的靶向治疗提供了实验依据。
- 蔡捷苑辉卿孔峰任凯王小玲吉恺胡晓燕张建业
- 关键词：LNCAP细胞HT-29细胞
- 栝楼化学成分及其心血管活性的研究
- 姚庆强王海生时岩鹏刘拥军苑辉卿韦兴光张秀芹栾杨
- 该课题对其心血管活性和化学成分进行了系统研究。栝楼乙醇提取液经液液分配得到各极性部位，经硅胶多次柱层分离，得到2-甲基-3，5-二羟基四氢吡喃-4酮、α-菠菜甾醇-β-D-葡萄糖甙，栝楼仁二醇、（一）-Loliolide...
- 关键词：
- 关键词：心血管活性
- 一种双联苄地钱素S衍生物及其制备方法和应用
- 本申请提供一种双联苄地钱素S衍生物及其制备方法和应用，所述衍生物具有式I所示结构：<Image file="DDA0003128865930000011.GIF" he="546" imgContent="drawing...
- 娄红祥孙斌苑辉卿牛焕民
- 文献传递
- 前列腺组织特异性启动子介导的TAT-EGFP的靶向表达被引量：1
- 2008年
- 目的构建由前列腺特异抗原(PSA)启动子介导、表达带有蛋白转导结构域序列(TAT)的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合蛋白pPSA-TAT-EGFP表达载体,使TAT所携带的目的蛋白能够在靶组织中高效表达,提高其特异性及表达效率。方法以pEGFP-1载体为模板,设计包含TAT序列的引物,PCR技术扩增含有酶切位点的小片段SalI-TAT-EGFP-Not I,经胶回收纯化,连接到T克隆载体。双酶切及测序鉴定后,提取质粒、双酶切后胶回收得到目的小片段。含有PSA启动子的pPSA-EGFP载体经Sal I和Not I双酶切后,胶回收含有PSA启动子序列的大片段。过夜连接目的小片段与PSA启动子大片段,得到pPSA-TAT-EGFP表达载体。转化、筛选阳性克隆后酶切与测序鉴定。将构建载体分别转染前列腺癌细胞和大肠癌细胞检测其表达情况。结果成功构建pPSA-TAT-EGFP表达载体。转染结果显示其能够在前列腺癌细胞中特异性表达。结论引入了PSA组织特异性启动子的TAT所携带的目的蛋白能够在前列腺癌组织中表达。
- 吉恺王小玲许爱辉胡志敏苑辉卿
- 关键词：蛋白转导结构域增强型绿色荧光蛋白
- 无创导尿留置装置
- 本发明涉及无创导尿留置装置，包括细径单腔尿管、固定悬吊带和结扣；细径单腔尿管通过结扣与固定悬吊带连接；细径单腔尿管为空腔管状结构，细径单腔尿管包括体内端、体外端和长度标示，长度标示设置在体内端和体外端之间，长度标示将细径...
- 张念昭徐洋陈军苑辉卿
- 文献传递
- 一种尿流动力学检测控制带及其应用
- 本发明涉及一种尿流动力学检测控制带及其应用，包括一个悬吊环和两条控制带；悬吊环一侧设有连接锁扣；两条控制带的两端和悬吊环固定相连；所述每条控制带的中心部位通过带卡环的连接锁扣设置为可闭合结构，一条控制带和尿管相连，另一条...
- 张念昭陈军苑辉卿
- 文献传递
- 神经营养肽NP14基因的合成及其在大肠杆菌中的高表达
- 2007年
- 目的:根据鞘脂激活蛋白原神经营养序列设计并构建短肽(neurotrophic peptide,NP)多拷贝串连表达载体,利用基因工程的方法制备短肽NP。方法:根据大肠杆菌的偏爱密码子设计并合成NP的碱基片段,通过PCR方法合成串联双拷贝2NP片段,经平端连接克隆到载体pUC18中。利用EcoT14I酶切pUC18-2NP后可产生非镜相对称黏性末端,与表达载体pETEcoT一次连接反应,得到一系列含有不同片段拷贝数的表达载体pETE-coT-multiNP,经PCR-array方法进行阳性克隆筛选、测序鉴定后转化入大肠杆菌BL21(DE3)进行原核表达。结果:经IPTG诱导后,在BL21(DE3)菌中高效表达了2、4、8拷贝融合蛋白,并在每个单拷贝之间加入了溴化氢的切割位点,使融合蛋白切割后能够得到单拷贝的短肽。结论:短肽NP在大肠杆菌中获得高效表达,为进一步研究其生物活性奠定了基础。
- 张之勇苑辉卿姜安丽蔡捷任凯胡晓燕孔峰张建业
- 关键词：融合蛋白质类原核表达
- 没药倍半萜抑制前列腺癌细胞的增殖活性初探被引量：5
- 2007年
- 目的初步探讨没药两个倍半萜单体化合物抑制前列腺癌细胞增殖的作用机制。方法应用倍半萜单体化合物处理人前列腺癌细胞株LNCaP后,MTT检测化合物对细胞增殖的影响;流式细胞术进一步分析细胞周期时相的变化;反转录PCR(RT-PCR)检测细胞周期相关蛋白p21WAF/CIP1(p21)和cyclinD的表达水平。结果两个没药倍半萜单体化合物对前列腺癌细胞均有显著的抑制活性(P<0.001),使细胞停滞于G0/G1期;并且能在mRNA水平诱导p21的表达,同时降低cyclinD的表达。结论没药倍半萜化合物抑制前列腺癌细胞增殖,可能是通过上调p21的表达、下调cyclinD蛋白的表达来实现的。
- 王小玲孔峰许爱辉吉恺蔡捷任凯苑辉卿
- 关键词：没药前列腺癌细胞株细胞周期蛋白D
- 浅谈高校医院的药物情报工作
- ＜正＞ 药物情报业务（drug information）早在50年代就被提出,是医院药剂科的业务工作。40多年来这一业务在国内外发展很快,已成为医院药房的一个部门,与调剂、制剂等业务同等重要。从80年代以来,我国的各级医...
- 丛丽红苑辉卿
- 文献传递
