刘子荣
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：安徽省教育厅重点项目国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胶束増溶硝苯地平缓释微球的制备及体内药动学研究被引量：3
- 2013年
- 目的利用单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊(mPEG-g-Zein)在水中能够自组装成胶束的原理来增加模型药物硝苯地平(NFP)的溶解度,以聚乙烯醇(PVA)为囊材制备成包裹硝苯地平-单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊纳米胶束的微球,并考察其体内外释放情况。方法采用悬浮界面交联法一步制备纳米胶束硝苯地平-单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊-微球,考察其粒径、载药量、包封率和体外释放情况。用高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠口服硝苯地平微球(受试制剂)和硝苯地平片(参比制剂)后不同时间点血浆中硝苯地平的浓度,计算药物动力学参数和相对生物利用度。结果该微球平均粒径为22μm(其内包裹的纳米胶束平均粒径为200 nm),载药量、包封率和体外累计释药量分别为15.16%、85.8%、93.8%,相对生物利用度为166%。结论该硝苯地平微球外观圆整、粒径分布均匀、体外释药缓释效果明显,且相对生物利用度高。
- 刘子荣王典鲁传华张彩云谢俊俊尹华月
- 关键词：硝苯地平微球药动学
- 川芎嗪油基纳米混悬剂在小鼠体内的组织分布研究被引量：5
- 2012年
- 目的研究川芎嗪纳米混悬剂在小鼠体内的组织分布。方法采用高效液相色谱法测定小鼠血浆和组织中的川芎嗪浓度,计算药代动力学参数。结果与川芎嗪片剂混悬液比,川芎嗪在小鼠脾肺脑组织中脑组织药时曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(MRT)有显著性差异。结论小鼠口服川芎嗪纳米混悬剂后在组织中有较高的药物含量,且维持时间较长,具有一定的脑靶向性。
- 马丽吴鸿飞鲁传华那莎刘子荣袁媛
- 关键词：高效液相色谱法靶向性
- 益母草碱O/O微乳的药动学、组织分布及其脑损伤保护的初步研究
- 益母草碱是传统中药益母草中的一种生物碱，被公认为是益母草属植物的有效成份。近现代药理学研究表明，益母草碱除对子宫有收缩作用，能抗血小板聚集、降血黏和促进血液循环等作用外，进一步研究发现其在心脑血管疾病方面也具有显著的作用...
- 刘子荣
- 关键词：益母草碱微乳药动学
- 文献传递
- 葛根素纳米粉体的制备及质量评价
- 2012年
- 目的制备葛根素纳米冻干粉,并对其进行质量评价。方法通过对冻干保护剂、冻干时间、预冻温度等的单因素考察,选择葛根素纳米冻干粉的最佳制备工艺,并对冻干粉的理化性质、纳米形态和质量进行评价。结果葛根素纳米粉体的最佳成型工艺为:以甘露醇为冻干保护剂,置-80℃冰箱中预冻12h,然后在-40℃、5Pa下真空冷冻干燥36h升华水分。制备的纳米粉体具有良好的溶解性能,平均粒径为108nm,表面电位为-24.3mV,平均含量约为140mg/g。结论采用冻干技术制备葛根素纳米粉体技术可行。
- 完茂林刘子荣鲁传华
- 关键词：葛根素冻干粉
- 益母草碱口服油包油微乳在大鼠体内的药动学研究被引量：5
- 2015年
- 目的：建立测定大鼠益母草碱（LE）血浆浓度的方法,并用于大鼠灌胃LE口服油包油（O/O）型微乳（ME）后的药动学研究。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX SB-C18,流动相为甲醇-水（50∶50,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。12只SD大鼠随机均分为LE-ME（300 mg/kg）组和益母草碱混悬液（LE-SWW,300 mg/kg）组,LE-ME组大鼠灌胃给药15、30、60、90、120、180、240、360、480、720、1 440 min,LE-SWW组大鼠灌胃给药10、30、60、90、120、150、180、240、360、480、720 min后眼眶采血测定血药浓度,计算药动学参数。结果：LE质量浓度在0.010-10.000μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 6）,精密度试验的RSD值均小于7.2%,1方法回收率为94.86%-101-27%,提取回收率为76.91%-80.02%,稳定性试验的RSD均小于2.75%。与LE-SWW组比较,LE-ME组cmax增加至1.46倍,t1/2延长至3.65倍,AUC0-∞增加至6.11倍,体内平均滞留时间（MRT）提高至4.15倍（P〈0.05）,相对生物利用度为610.65%。结果：该方法可靠、灵敏、简便。与LE-SWW比较,LE-ME能明显延长LE在大鼠体内的滞留时间,明显提高生物利用度。
- 孙亚楠张祥刘子荣鲁传华
- 关键词：益母草碱微乳高效液相色谱法药动学
- 益母草碱油包油微乳在小鼠体内组织分布研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨益母草碱油包油微乳剂和益母草碱混悬剂在动物体内药物代谢动力学特征和组织靶向性。方法采用高效液相色谱法测定小鼠血浆与组织中益母草碱浓度，计算药物代谢动力学参数。结果与混悬剂比较，益母草碱微乳剂在体内平均滞留时间提高了7h，其相对生物利用度为550．684％；益母草碱微乳剂AUC（0→∞），在小鼠各组织的分布整体提高到混悬组的3．626～26．265倍；益母草碱微乳剂在心、肺和脑组织的靶向指标分别为1．044、1．335和4．772。结论益母草碱油包油微乳提高了生物利用度，对脑组织具有较好的趋向性分布。
- 丁启张祥孙亚楠刘子荣鲁传华
- 关键词：益母草碱微乳药物代谢动力学靶向性
- 川芎嗪口服油包油微乳的研制及大鼠体内药物代谢动力学研究被引量：10
- 2011年
- 目的制备川芎嗪口服油包油(oil/oil,O/O)微乳,提高川芎嗪口服生物利用度。方法在本课题组前期对O/O型非水微乳所做的共性构建的基础上,将川芎嗪制成川芎嗪O/O型口服微乳制剂,研究其在大鼠体内的药物代谢动力学特点。结果制备的川芎嗪O/O型口服微乳平均粒径为48.2 nm,基本成球形,大小分布较为均匀;川芎嗪微乳相对川芎嗪片在大鼠体内的相对生物利用度为173.83%,体内平均滞留时间延长了约1.5 h。结论川芎嗪口服O/O微乳提高了生物利用度,提示制成此种微乳具有缓释作用。
- 完茂林刘子荣桂双英鲁传华林腾王蕾
- 关键词：川芎嗪微乳药物代谢动力学生物利用度
