孙亚楠
- 作品数：4 被引量：21H指数：2
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- 羧甲基玉米朊阿司匹林肠溶微丸的制备及体外释放度考察
- 2014年
- 目的:制备羧甲基玉米朊阿司匹林肠溶微丸,并考察其在大鼠体内的药动学特征。方法:以羧甲基玉米朊为肠溶材料,与阿司匹林按2∶1混合,加入乙醇作为黏合剂,采用挤压滚圆法制备羧甲基玉米朊阿司匹林肠溶微丸。以阿司匹林微丸作为参比制剂,考察受试制剂羧甲基玉米朊阿司匹林肠溶微丸灌胃给予15 mg/kg后在大鼠体内48 h内的药动学特征和4 h(前2 h在人工胃液中,后2 h在人工肠液中)内的体外释放度(n=5)。结果:所制羧甲基玉米朊阿司匹林肠溶微丸粒径为1 mm,规格为每丸3 mg。受试制剂与参比制剂的药动学特征均符合二室模型,主要药动学参数分别为t1/2β:(12.63±0.60)、(2.42±0.61)h,tmax:(11.07±1.10)、(3.41±0.84)h,cmax:(34.45±5.33)、(45.78±3.30)μg/ml,AUC0-∞:(613.52±41.14)、(550.69±34.44)μg·h/ml;与参比制剂比较,受试制剂的t1/2β、tmax、AUC0-∞均明显增加,cmax明显减小(P<0.05)。参比制剂2 h的累积释放度为87%,受试制剂2 h的累积释放度为1.7%、3 h的累积释放度达100%。结论:成功制得体外释放符合肠溶制剂要求的羧甲基玉米朊阿司匹林肠溶微丸。
- 张祥孙亚楠丁启刘力鲁传华
- 关键词：阿司匹林肠溶微丸体外释放度
- 益母草碱口服油包油微乳在大鼠体内的药动学研究被引量：5
- 2015年
- 目的：建立测定大鼠益母草碱（LE）血浆浓度的方法,并用于大鼠灌胃LE口服油包油（O/O）型微乳（ME）后的药动学研究。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX SB-C18,流动相为甲醇-水（50∶50,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。12只SD大鼠随机均分为LE-ME（300 mg/kg）组和益母草碱混悬液（LE-SWW,300 mg/kg）组,LE-ME组大鼠灌胃给药15、30、60、90、120、180、240、360、480、720、1 440 min,LE-SWW组大鼠灌胃给药10、30、60、90、120、150、180、240、360、480、720 min后眼眶采血测定血药浓度,计算药动学参数。结果：LE质量浓度在0.010-10.000μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 6）,精密度试验的RSD值均小于7.2%,1方法回收率为94.86%-101-27%,提取回收率为76.91%-80.02%,稳定性试验的RSD均小于2.75%。与LE-SWW组比较,LE-ME组cmax增加至1.46倍,t1/2延长至3.65倍,AUC0-∞增加至6.11倍,体内平均滞留时间（MRT）提高至4.15倍（P〈0.05）,相对生物利用度为610.65%。结果：该方法可靠、灵敏、简便。与LE-SWW比较,LE-ME能明显延长LE在大鼠体内的滞留时间,明显提高生物利用度。
- 孙亚楠张祥刘子荣鲁传华
- 关键词：益母草碱微乳高效液相色谱法药动学
- 益母草碱油包油微乳在小鼠体内组织分布研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨益母草碱油包油微乳剂和益母草碱混悬剂在动物体内药物代谢动力学特征和组织靶向性。方法采用高效液相色谱法测定小鼠血浆与组织中益母草碱浓度，计算药物代谢动力学参数。结果与混悬剂比较，益母草碱微乳剂在体内平均滞留时间提高了7h，其相对生物利用度为550．684％；益母草碱微乳剂AUC（0→∞），在小鼠各组织的分布整体提高到混悬组的3．626～26．265倍；益母草碱微乳剂在心、肺和脑组织的靶向指标分别为1．044、1．335和4．772。结论益母草碱油包油微乳提高了生物利用度，对脑组织具有较好的趋向性分布。
- 丁启张祥孙亚楠刘子荣鲁传华
- 关键词：益母草碱微乳药物代谢动力学靶向性
- 纳米药物的生物学特点及其机制研究概况被引量：16
- 2013年
- 纳米药物的小尺寸、高比表面和高活性赋予纳米给药系统较高的穿透生物膜屏障、组织器官选择性分布和缓控释等许多新的生物活性。该文根据现有的文献报道和本课题组的多年研究结果,对纳米药物吸收、转运和分布等体内过程和机制进行综合性阐述,旨在提高相关研究人员的关注和研究参考。
- 袁媛孙亚楠鲁传华
- 关键词：纳米药物生物学特性靶向性缓控释
