刘力
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：安徽中医药大学药学院更多>>
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- 羧甲基玉米朊的制备及其在制剂方面的应用研究
- 本文主要将强疏水性的天然高分子材料玉米朊(Zein)进行羧甲基改性，以获得羧甲基玉米朊(CM-Zein)的制备方法，目的是增加Zein分子链上羧基官能团的数量，增强其亲水性。经过结构表征和理化性质测定，发现其溶解性具有肠...
- 刘力
- 关键词：玉米朊阿司匹林肠溶片药动学
- 羧甲基玉米朊阿司匹林肠溶微丸的制备及体外释放度考察
- 2014年
- 目的:制备羧甲基玉米朊阿司匹林肠溶微丸,并考察其在大鼠体内的药动学特征。方法:以羧甲基玉米朊为肠溶材料,与阿司匹林按2∶1混合,加入乙醇作为黏合剂,采用挤压滚圆法制备羧甲基玉米朊阿司匹林肠溶微丸。以阿司匹林微丸作为参比制剂,考察受试制剂羧甲基玉米朊阿司匹林肠溶微丸灌胃给予15 mg/kg后在大鼠体内48 h内的药动学特征和4 h(前2 h在人工胃液中,后2 h在人工肠液中)内的体外释放度(n=5)。结果:所制羧甲基玉米朊阿司匹林肠溶微丸粒径为1 mm,规格为每丸3 mg。受试制剂与参比制剂的药动学特征均符合二室模型,主要药动学参数分别为t1/2β:(12.63±0.60)、(2.42±0.61)h,tmax:(11.07±1.10)、(3.41±0.84)h,cmax:(34.45±5.33)、(45.78±3.30)μg/ml,AUC0-∞:(613.52±41.14)、(550.69±34.44)μg·h/ml;与参比制剂比较,受试制剂的t1/2β、tmax、AUC0-∞均明显增加,cmax明显减小(P<0.05)。参比制剂2 h的累积释放度为87%,受试制剂2 h的累积释放度为1.7%、3 h的累积释放度达100%。结论:成功制得体外释放符合肠溶制剂要求的羧甲基玉米朊阿司匹林肠溶微丸。
- 张祥孙亚楠丁启刘力鲁传华
- 关键词：阿司匹林肠溶微丸体外释放度
