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文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇药物
  • 2篇代谢动力学
  • 2篇药物代谢
  • 2篇药物代谢动力...
  • 2篇微乳
  • 2篇葛根素
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇地黄
  • 1篇地黄丸
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇冻干
  • 1篇冻干粉
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸普萘洛尔
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药水
  • 1篇药用基础化学

机构

  • 10篇安徽中医学院
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇安徽安科生物...

作者

  • 10篇完茂林
  • 5篇鲁传华
  • 3篇吴鸿飞
  • 2篇刘子荣
  • 1篇刘力
  • 1篇张群卫
  • 1篇张群英
  • 1篇范燕妮
  • 1篇闵智伟
  • 1篇周根陶
  • 1篇桂双英
  • 1篇王蕾
  • 1篇孙玉亮
  • 1篇张国升
  • 1篇黄辉
  • 1篇张玉莲
  • 1篇周双生
  • 1篇张继传
  • 1篇何黎琴
  • 1篇林腾

传媒

  • 4篇安徽中医学院...
  • 1篇稀土
  • 1篇安徽大学学报...
  • 1篇安徽化工
  • 1篇广东化工
  • 1篇中药材
  • 1篇安徽医药

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2004
  • 1篇2003
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葛根素纳米水分散体系和混悬剂小鼠体内药代动力学过程比较被引量:1
2009年
目的:测定葛根素纳米水分散体系和混悬剂小白鼠灌胃后的血药浓度,计算两者的药代动力学参数,比较两者药代动力学特点,进一步比较颗粒大小对药代动力过程的影响。方法:采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点葛根素纳米水分散体系和混悬剂在小鼠体内的血药浓度。3P87程序拟合药代动力学参数。结果:小鼠灌胃葛根素后的血药浓度符合二室模型,纳米水分散体系(0.2 mg/g)和混悬剂(0.2 mg/g)主要药物动力学参数分别是:t1/2 Ke为2.54 h和0.52 h,AUC为8.20μg.h/ml和2.24μg.h/ml,CLS为609.00 ml.kg-1/min和1 488.00 ml.kg-1/min,Cmax为1.86和1.62μg/ml。葛根素混悬剂和纳米水分散体系主要药物代谢动力学参数间有显著性差异。结论:葛根素纳米水分散体系比混悬剂消除慢,具有一定长效作用。
闵智伟鲁传华吴鸿飞完茂林
关键词:葛根素药物代谢动力学混悬剂
磺胺醋酰钠合成路线改进被引量:9
2003年
通过加吡啶做催化剂,提高了醋酐的酰化能力;用5%NaOH乙醇液代替20%NaOH水溶液与磺胺醋酰成盐,简化了操作,提高了磺胺醋酰钠的收率。
何黎琴完茂林
关键词:吡啶催化剂收率药物
毛细管气相色谱法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量被引量:16
2004年
目的 :测定六味地黄丸中丹皮酚的含量。方法 :采用毛细管气相色谱法 ,以正十六烷为内标。结果 :在 2 .2~ 11.0 μg/ml范围内呈良好线性关系 ,测得平均回收率为 99.98% ,RSD为1.11%。结论 :本法灵敏、准确、可靠 ,适用于该制剂的质量控制。
完茂林张继传
关键词:六味地黄丸丹皮酚毛细管气相色谱法
醇的链长对非离子表面活性剂微乳增溶水量的影响研究被引量:15
2007年
通过滴定法研究水杨酸甲酯/吐温80/正构醇/水微乳体系,得出微乳液的相行为以及微乳面积.绘制了水杨酸甲酯/吐温80/正构醇/水微乳液的拟三元相图,得到各个体系的微乳区域大小.结果表明:醇的链长对微乳区域大小有影响,在此体系中含正丙醇微乳体系微乳区域最大,即微乳的增溶水量最大.
完茂林鲁传华张玉莲吴鸿飞
关键词:微乳液非离子表面活性剂吐温80
药用基础化学实验教学改革的探索与实践被引量:3
2011年
在医学院校的实验教学中,药用基础化学实验是药学类专业学生所必须掌握的专业基础课,是提高学生动手能力,培养创新型人才的重要手段。文章结合我校药用基础化学实验教学改革的实践,从实验教学课程、教学内容、教学形式等几方面总结了改革所取得的成效。
完茂林张群英
关键词:化学实验教学
中药水提取液中有效成分的分散行为被引量:8
2011年
目的:对多种中药水煎液的分散行为进行研究。方法:通过浊度、超显微镜和透射电镜研究了丹参等22种中药水煎液的分散属性,发现经4000 r/min离心后的药材水煎液中存在大量纳米级颗粒体;以丹参为模型药材,研究了离心、醇沉、絮凝、盐析除杂方法对有效成分损失的影响。结果:除杂后,水煎液中纳米颗粒显著减少,水溶性成分和脂溶性成分均有损失,脂溶性成分损失更大。结论:离心沉降后中药口服液是一种纳米制剂,纳米颗粒体作为药材中有效成分的载体分散在水中。
完茂林刘力吴鸿飞鲁传华范燕妮黄辉
关键词:中药水提液
盐酸普萘洛尔分散片的处方筛选被引量:3
2009年
目的研制盐酸普萘洛尔分散片。方法以崩解时间为指标比较了不同崩解剂的作用,以正交试验设计确立最佳处方。结果崩解剂以羧甲淀粉钠和低取代羟丙纤维素效果最优,最佳处方崩解时间为39.64 s,溶出度远大于普通片。稳定性试验表明制剂质量稳定。结论该研究选用四种不同崩解剤,以正交试验筛选,确立制定了制备该分散片处方,且溶出迅速。
完茂林孙玉亮张群卫
关键词:盐酸普萘洛尔分散片正交设计
川芎嗪口服油包油微乳的研制及大鼠体内药物代谢动力学研究被引量:10
2011年
目的制备川芎嗪口服油包油(oil/oil,O/O)微乳,提高川芎嗪口服生物利用度。方法在本课题组前期对O/O型非水微乳所做的共性构建的基础上,将川芎嗪制成川芎嗪O/O型口服微乳制剂,研究其在大鼠体内的药物代谢动力学特点。结果制备的川芎嗪O/O型口服微乳平均粒径为48.2 nm,基本成球形,大小分布较为均匀;川芎嗪微乳相对川芎嗪片在大鼠体内的相对生物利用度为173.83%,体内平均滞留时间延长了约1.5 h。结论川芎嗪口服O/O微乳提高了生物利用度,提示制成此种微乳具有缓释作用。
完茂林刘子荣桂双英鲁传华林腾王蕾
关键词:川芎嗪微乳药物代谢动力学生物利用度
赖氨酸水杨醛schiff碱及其镧系配合物的合成与抗O_2^(·-)活性被引量:7
2004年
合成了由水杨醛和赖氨酸缩合的新的氨基酸schiff碱配体以及它的镧系元素配合物。用元素分析、红外光谱,1HNMR谱、摩尔电导和差热分析等手段表征了这些化合物,并采用EPR法对这些化合物的抗超氧阴离子自由基(O2·-)的活性进行了测定。结果表明,配体及其镧系配合物对O2·-有明显的清除作用,而且配合物的抗氧活性比其配体强。
周双生完茂林张国升周根陶
关键词:镧系配合物超氧阴离子自由基
葛根素纳米粉体的制备及质量评价
2012年
目的制备葛根素纳米冻干粉,并对其进行质量评价。方法通过对冻干保护剂、冻干时间、预冻温度等的单因素考察,选择葛根素纳米冻干粉的最佳制备工艺,并对冻干粉的理化性质、纳米形态和质量进行评价。结果葛根素纳米粉体的最佳成型工艺为:以甘露醇为冻干保护剂,置-80℃冰箱中预冻12h,然后在-40℃、5Pa下真空冷冻干燥36h升华水分。制备的纳米粉体具有良好的溶解性能,平均粒径为108nm,表面电位为-24.3mV,平均含量约为140mg/g。结论采用冻干技术制备葛根素纳米粉体技术可行。
完茂林刘子荣鲁传华
关键词:葛根素冻干粉
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