林腾
- 作品数：5 被引量：27H指数：3
- 供职机构：安徽中医学院药学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 玉米醇溶蛋白黏附控释片的制备及体外评价和体内药动学研究被引量：1
- 2011年
- 目的:制备玉米醇溶蛋白黏附控释片,考察其体外黏附性能和释药行为以及体内药动学特性。方法:以玉米醇溶蛋白为骨架和黏附材料,5-氟尿嘧啶为模型药物,制备胃肠道生物黏附控释片,并将其与市售普通片剂和自制控释片进行体外黏附性能和释药行为以及大鼠体内药动学比较。结果:用玉米醇溶蛋白包衣的5-氟尿嘧啶黏附控释片具有良好的组织黏附性,体外释放在12小时之内符合零级释放,达到了控释目的,且与参比制剂相比,其在大鼠胃肠道的滞留时间更长,药物释放更平稳,缓释效应明显。结论:玉米醇溶蛋白对胃肠道黏膜具有良好的生物黏附性,将其用作包衣材料制备黏附控释片,可实现药物在胃肠道的缓控释。
- 戴春光林腾鲁传华朱礼根张彩云
- 关键词：玉米醇溶蛋白5-氟尿嘧啶零级释放
- 亲水改性玉米朊提高硝苯地平生物利用度的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:利用亲水改性玉米朊为主要材料,以硝苯地平为模型药物,制备硝苯地平缓释片,提高难溶性药物的生物利用度。方法:测定自制硝苯地平缓释片的体内外释放行为,并与市售普通片比较研究硝苯地平缓释片的相对生物利用度,考察自制硝苯地平片的体内外相关性。结果:自制硝苯地平缓释片体外释放符合Higuchi方程,相对生物利用度为156.4%,体内外相关性良好。结论:亲水改性玉米朊可以明显提高难溶性药物的生物利用度。
- 刘力张彩云鲁传华林腾谢俊俊
- 关键词：硝苯地平生物利用度体内外相关性药代动力学
- 玉米醇溶蛋白的物理化学改性被引量：13
- 2011年
- 背景:玉米醇溶蛋白作为缓控释材料和生物可降解药用辅料在药剂学领域有着广泛的应用。目的:对玉米醇溶蛋白的物理化学改性方法进行综合分析。方法:应用计算机检索CNKI和PubMed数据库中1998-01/2010-10关于玉米醇溶蛋白的文章,在标题和摘要中以"玉米醇溶蛋白,玉米朊,改性,接枝"或"ZEIN,Modification,Graft"为检索词进行检索。选择文章内容与玉米醇溶蛋白改性研究相关,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章。结果与结论:对玉米醇溶蛋白的改性研究进行总结有利于指导玉米醇溶蛋白的改性研究,从而增加玉米醇溶蛋白在药物制剂,生物医学工程方面的利用价值。
- 吴国际吕长波鲁传华林腾
- 关键词：玉米醇溶蛋白玉米朊改性
- 醇溶蛋白在人工胃肠液中降解性及其对苦参碱释药行为的影响被引量：3
- 2010年
- 目的对醇溶蛋白在人工胃肠液中的降解性,以及其作为缓控释材料对苦参碱的缓释行为进行研究。方法以醇溶蛋白空白片在胃肠液中的质量减少率、降解率考察其在人工胃肠液中的降解性。用紫外分光光度法测定苦参碱缓释片在人工肠液中体外释放度。结果醇溶蛋白在人工胃肠液中随着时间的延长质量减少率和降解率也随之增大,且质量减少率滞后于降解率。苦参碱缓释片在人工肠液体外24 h累计释放度为93.15%,体外释药模型拟合符合Higuchi方程。结论醇溶蛋白在人工胃肠液具有降解性,醇溶蛋白对苦参碱有很好的缓释效果。
- 朱礼根鲁传华林腾张群卫
- 关键词：醇溶蛋白降解性苦参碱缓释
- 川芎嗪口服油包油微乳的研制及大鼠体内药物代谢动力学研究被引量：10
- 2011年
- 目的制备川芎嗪口服油包油(oil/oil,O/O)微乳,提高川芎嗪口服生物利用度。方法在本课题组前期对O/O型非水微乳所做的共性构建的基础上,将川芎嗪制成川芎嗪O/O型口服微乳制剂,研究其在大鼠体内的药物代谢动力学特点。结果制备的川芎嗪O/O型口服微乳平均粒径为48.2 nm,基本成球形,大小分布较为均匀;川芎嗪微乳相对川芎嗪片在大鼠体内的相对生物利用度为173.83%,体内平均滞留时间延长了约1.5 h。结论川芎嗪口服O/O微乳提高了生物利用度,提示制成此种微乳具有缓释作用。
- 完茂林刘子荣桂双英鲁传华林腾王蕾
- 关键词：川芎嗪微乳药物代谢动力学生物利用度
