唐玲
- 作品数：11 被引量：17H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲氨基]-2嘧啶基]氨基]-2-甲基-苯磺酰胺衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种5-[[4-[(2，3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲氨基]-2嘧啶基]氨基]-2-甲基-苯磺酰胺衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的化合物的结构式如I所示，其中R选自下述任意一种基团：烷基或苄基取代的...
- 王洪权杨柳宋亚彬唐玲
- 文献传递
- 一种妥洛特罗贴剂及其制备方法
- 本发明公开了一种妥洛特罗贴剂及其制备方法。该贴剂由背衬层、载药压敏胶层和防粘层组成，其中，载药压敏胶层为双层结构，其双层结构中，与背衬层接触的一层和与防粘层接触的另一层的质量比为1∶3～3∶1。制备方法如下：将妥洛特罗和...
- 王洪权李海晶张东娜丁建新窦媛媛徐力昆郭永建宋亚彬唐玲杨柳
- 毛囊形态发生与周期循环相关信号通路的研究进展被引量：2
- 2012年
- 毛囊完整的生理过程包括胚胎期毛囊形态发生和成熟体毛囊周期循环两部分。在胚胎发育中，由外胚层细胞发展而来的毛囊位置和形态特征已被决定，当毛囊定型后，毛囊受外界刺激的影响进入周期循环。毛囊周期由生长期、退行期及休止期三部分组成。毛囊的形态发生与周期循环的维持是在一系列复杂的信号传递通路的调控下进行的。这些信号通路包括Wnt信号通路、转化生长因子-β／骨形成蛋白信号通路、Hedgehog信号通路、FGF信号通路、Notch信号通路以及表皮生长因子信号通路等。
- 曾庆海吴元强周扬梅唐玲张静肖嵘
- 关键词：毛囊信号转导
- 缺氧诱导因子HIF-1在肿瘤Warburg效应中作用机制的研究进展被引量：1
- 2012年
- 正常状态下人体细胞的能量主要来源于有氧磷酸化,而在肿瘤细胞,其能量主要来源于糖酵解,即使在含有充足氧气的环境中肿瘤细胞依然进行糖酵解,这种现象被称为Warburg效应。在肿瘤细胞中,缺氧诱导因子HIF-1水平的升高与糖酵解活动的增强密切相关,HIF-1上调一系列与糖酵解能量代谢、血管新生、肿瘤细胞存活和红细胞生成相关的基因,从而促进了肿瘤细胞Warburg效应的发生。在肿瘤细胞代谢重编程过程中,丙酮酸激酶M2(PKM2)与HIF-1之间构成一个正反馈过程,而缺氧诱导因子抑制因子1(FIH-1)能通过抑制HIF-1对重要基因转录因子CPB/p300的招募,来抑制HIF-1的活性。
- 周扬梅肖嵘吴元强唐玲陈尧磊殷俊曾庆海
- 关键词：HIF-1肿瘤细胞
- 萘酚喹衍生物及其制备和其应用
- 本发明公开了一类新的萘酚喹衍生物及其制备和其应用。该类萘酚喹衍生物的结构为如下式I、式II、式III或式IV任一所示：<Image file="DDA00003067872400011.GIF" he="294" img...
- 王洪权唐玲宋亚彬杨柳徐力昆郭永建张东娜窦媛媛贝祝春王红
- 文献传递
- 慢性心理应激对小鼠血清中TYR,SOD和MDA的影响被引量：5
- 2012年
- 目的通过对小鼠进行慢性心理应激实验,为进一步研究慢性心理应激对白癜风、白发等色素减退性疾病的影响及可能的机制提供参考。方法 24只C57BL/6雄性黑发鼠随机分为心理应激组(8只)、正常对照组(8只)、电击组(8只)。电击组小鼠接受电击;心理应激组小鼠旁观电击组鼠遭受电击过程,通过视觉、听觉、嗅觉等产生心理应激。每天应激持续30min,连续14d。结果心理应激组中血清酪氨酸酶(TYR)活性显著低于对照组(P<0.05),血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量显著高于对照组(P<0.05)。结论慢性心理应激可导致体内TYR活性降低,SOD活性、MDA含量增高,影响机体的色素合成功能,可能参与白癜风、白发等色素减退性疾病的发生过程,是导致该类疾病发生的可能作用机制。
- 曾庆海吴元强唐玲周扬梅张静肖嵘
- 关键词：慢性心理应激SODMDA
- 妥洛特罗控释透皮贴剂的处方、工艺及其体外透皮吸收研究被引量：8
- 2012年
- 目的对脂溶性妥洛特罗贴剂的处方与制备工艺进行筛选和研究,获得一种有效控制药物透过的工艺方法。方法采用正交设计实验,考察聚异丁烯B50和PB1300与环烷烃油Naphsol 200(N200)等3种因素对妥洛特罗药物透过速率、贴剂持黏力及初黏力的影响,确定最优处方;考察不同的涂布方法对妥洛特罗贴剂透皮速率的影响,得到最佳制备工艺。结果与结论以最优处方配比B50∶PB1300∶N200=1.5∶1∶1,确立了药胶用量比为2∶1的两层涂布法为最佳工艺方法。获得的贴剂黏性适宜,达到了匀速、稳态透皮的制剂学要求。
- 李海晶张东娜唐玲杨柳窦媛媛王洪权
- 关键词：妥洛特罗透皮贴剂处方
- 5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲氨基]-2嘧啶基]氨基]-2-甲基-苯磺酰胺衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种5-[[4-[(2，3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲氨基]-2嘧啶基]氨基]-2-甲基-苯磺酰胺衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的化合物的结构式如I所示，其中R选自下述任意一种基团：烷基或苄基取代的...
- 王洪权杨柳宋亚彬唐玲
- 文献传递
- 一种妥洛特罗贴剂及其制备方法
- 本发明公开了一种妥洛特罗贴剂及其制备方法。该贴剂由背衬层、载药压敏胶层和防粘层组成，其中，载药压敏胶层为双层结构，其双层结构中，与背衬层接触的一层和与防粘层接触的另一层的质量比为1∶3～3∶1。制备方法如下：将妥洛特罗和...
- 王洪权李海晶张东娜丁建新窦媛媛徐力昆郭永建宋亚彬唐玲杨柳
- 文献传递
- 萘酚喹衍生物的合成及体内抗疟活性评价被引量：1
- 2013年
- 目的通过对萘酚喹进行改造,以发现活性更高的抗疟药。方法用3-羟基丙胺、4-羟基丁胺、N-(2-氨基乙基)吗啉、3,5-二甲基哌啶、3,5-二甲基哌嗪替代萘酚喹特丁氨基,采用曼尼希反应与关键中间体7缩合,得到目标化合物,结构经1H-NMR和ESI-MS验证。采用4日抑制法对衍生物进行体内抗疟活性评价,计算ED50。结果合成的5个萘酚喹衍生物为新化合物,均未见报道。体内活性结果显示化合物8、9、11具有抗疟活性,其中化合物9的抗疟活性较好。结论萘酚喹的特丁氨基被不同的含氮六元环取代会影响化合物的体内抗疟活性。
- 唐玲徐力昆宋亚彬王红贝祝春赵彩亮王洪权
