张杰
- 作品数：7 被引量：31H指数：3
- 供职机构：辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局度中医药行业科研专项辽宁省教育厅课题基金更多>>
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- HPLC法同时测定儿茶青黛复合膜中4个成分的含量被引量：4
- 2013年
- 目的:建立同时测定儿茶青黛复合膜中儿茶素、表儿茶素、靛蓝和靛玉红4个成分含量的HPLC方法,以控制该制剂的质量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相组成为水(A)-甲醇(B),梯度洗脱[0 min,A-B(75∶25);10 min,A-B(70∶30);15 min,A-B(63∶37);20 min,A-B(45∶55);25 min,A-B(40∶60);50 min,AB(40∶60)],流速1.0 mL·min-1,检测波长285 nm,柱温30℃。结果:本方法可在45 min内完成儿茶素、表儿茶素、靛蓝和靛玉红4个成分的分析,且各成分色谱峰之间具有良好的分离度。儿茶素、表儿茶素、靛蓝和靛红的进样量分别在0.1386～1.386μg(r=0.9999),0.02694～0.2694μg(r=0.9997),0.1289～1.289μg(r=0.9997),0.02860～0.2860μg(r=0.9997)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在95.8%～97.1%之间,RSD均小于2.0%。结论:该方法可用于儿茶青黛复合膜的质量控制。
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- 关键词：儿茶素表儿茶素靛玉红
- 儿茶青黛口腔溃疡复合膜制备工艺研究
- 2014年
- 目的:确定儿茶青黛口腔溃疡复合膜的制备工艺,并筛选出最佳配方。方法:通过制备方法设计分层制膜,并以黏附力、溶解时间、膜溶解时黏度、成膜性、韧性及药效学研究作为指标进行综合评价,筛选出复合膜最佳配方。结果:每200 cm2为标准,儿茶0.8 g,青黛0.8 g、PVA-1750 1.5 g、羧甲基纤维素钠1.2 g、甘油3.2 mL的配方为最佳配方。结论:根据试验筛选的方案制备的复合膜,在黏附力、溶解时间、膜溶解时黏度、成膜性、韧性及药效学研究方面符合要求,确定了儿茶青黛口腔溃疡复合膜的最佳制备工艺。
- 曲园张振秋张杰
- 关键词：儿茶青黛
- 红镰霉素龙胆二糖苷和异红镰霉素龙胆二糖苷相互转化研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究不同溶剂和温度下决明子中对照品红镰霉素龙胆二糖苷与异红镰霉素龙胆二糖苷相互转化,并对转化产物进行分析鉴定。方法将红镰霉素龙胆二糖苷和异红镰霉素龙胆二糖苷分别置于不同溶剂、不同温度下处理,采用HPLC测定转化产物的含量,计算转化产物的增加率,并利用HPLC-DAD、LC-ESI/MS、NMR对转化产物进行分析。结果在水和氨水溶液中,于一定温度下红镰霉素龙胆二糖苷与异红镰霉素龙胆二糖苷能相互转化;在酸性水溶液中,不能转化。溶剂和温度是影响转化和两者稳定性的重要因素。结论在国内外,首次发现红镰霉素龙胆二糖苷和异红镰霉素龙胆二糖苷能相互转化。
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- 关键词：决明子同分异构体核磁共振
- 山菊降压片中生决明子代替炒决明子有效成分变化被引量：7
- 2014年
- 目的用高效液相色谱法研究山菊降压片(山楂、菊花、盐泽泻、夏枯草、小蓟、炒决明子)中生决明子代替炒决明子后绿原酸、木犀草苷、橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等8个成分含有量的变化。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),体积流量1.0 mL/min,柱温为30℃。流动相Ⅰ为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为348 nm,测定绿原酸、木犀草苷的量。流动相Ⅱ为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为284 nm,测定橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的量。结果本方法所测定的8个成分的进样量与峰面积呈良好的线性关系,山菊降压片中生决明子代替炒决明子后,上述8个成分都有不同程度的降低,其中大黄酚、大黄素甲醚分别降低了2倍、2.8倍。结论山菊降压片中使用炒决明子较为合理。
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- 关键词：决明子高效液相色谱法
- 痴呆的中医病因病机思考被引量：3
- 2008年
- 张杰
- 关键词：痴呆病因病机学术探讨
- HPLC测定不同来源决明子饮片中9个成分的含量被引量：13
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定决明子饮片中红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素葡萄糖苷3个苷类成分和橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚6个苷元的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温。流动相Ⅰ为乙腈-四氢呋喃-1%冰醋酸水溶液(18∶3∶79),检测波长为278 nm;流动相Ⅱ为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为284 nm,分别测定苷和苷元类成分的含量。结果:红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素葡萄糖苷、橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的进样量分别在0.051～2.0、0.054～2.1、0.020～0.78、0.050～0.50、0.018～0.18、0.015～0.15、0.013～0.13、0.085～0.85、0.026～0.26μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)在97.6%～101.6%,RSD在1.4%～2.4%。不同来源的决明子饮片中9个成分的含量差异显著。结论:本方法为决明子饮片的全面质量控制提供了参考。
- 张杰张振秋米宝丽曲园
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC同时测定降脂灵片中8个指标性成分的含量被引量：3
- 2014年
- 目的：建立以高效液相色谱法同时测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法：采用Phenomsil-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，检测波长284 nm，柱温30 ℃。结果：在本色谱条件下，橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的进样量分别在0.10-0.50，0.066-0.33，0.037-0.19，0.019-0.093，0.028-0.14，0.24-1.2，0.11-0.55、0.17-0.87 μg与色谱峰面积呈良好的线性关系；加样回收率（n=6）均在97.0%-102.9%，RSD均〈2.0%。结论：该法快速、准确，重复性好，可以满足降脂灵片的含量测定要求。
- 蔡珊珊米宝丽张振秋高晓旭郑艳超张杰
- 关键词：高效液相色谱降脂灵片
