米宝丽
- 作品数：24 被引量：80H指数：5
- 供职机构：辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- RP-HPLC法测定紫丁香叶中咖啡酸的含量被引量：2
- 2007年
- 目的建立紫丁香叶中咖啡酸的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法测定紫丁香叶中咖啡酸的含量,色谱条件为:DiamonsilTMC18(150mm×4.6mm,5μm)分析柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(15∶85),检测波长:323nm,体积流量:1.0ml/min,柱温:25℃。结果咖啡酸的进样量在0.0378～0.2268μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。平均回收率为98.4%,RSD为2.2%(n=5);3批样品中咖啡酸的含量分别为0.01047、0.01103、0.01088mg/g,RSD分别为2.0%、2.2%、1.6%。结论本方法精密度高,分离度好,可用于紫丁香叶中咖啡酸的质量控制。
- 米宝丽张振秋
- 关键词：紫丁香叶咖啡酸RP-HPLC
- 红镰霉素龙胆二糖苷和异红镰霉素龙胆二糖苷相互转化研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究不同溶剂和温度下决明子中对照品红镰霉素龙胆二糖苷与异红镰霉素龙胆二糖苷相互转化,并对转化产物进行分析鉴定。方法将红镰霉素龙胆二糖苷和异红镰霉素龙胆二糖苷分别置于不同溶剂、不同温度下处理,采用HPLC测定转化产物的含量,计算转化产物的增加率,并利用HPLC-DAD、LC-ESI/MS、NMR对转化产物进行分析。结果在水和氨水溶液中,于一定温度下红镰霉素龙胆二糖苷与异红镰霉素龙胆二糖苷能相互转化;在酸性水溶液中,不能转化。溶剂和温度是影响转化和两者稳定性的重要因素。结论在国内外,首次发现红镰霉素龙胆二糖苷和异红镰霉素龙胆二糖苷能相互转化。
- 张杰张振秋米宝丽邓仕任
- 关键词：决明子同分异构体核磁共振
- HPLC法测定3种丁香叶中原儿茶酸和酪醇含量被引量：5
- 2008年
- 目的:建立同时测定丁香叶中原儿茶酸、酪醇2种有效成分含量的高效液相色谱分析方法。方法:采用Dikma Technologies C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(7∶93)为流动相,检测波长采用程序控制:0~16 min,258 nm,16~30 min,278 nm;流速:1.0 ml/min。结果:该方法平均加样回收率原儿茶酸97.8%(RSD=2.2%),酪醇98.5%(RSD=2.3%)。结论:本方法简便快速、准确可靠,可为丁香叶药材质量评价提供依据。
- 李可强米宝丽张振秋
- 关键词：丁香叶原儿茶酸酪醇高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定北豆根药材中4种生物碱的含量被引量：8
- 2008年
- 目的:采用 RP-HPLC 法同时测定巾药材北豆根中青藤碱、蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱和粉防己碱4种生物碱的含量。方法:采用 Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇(A)-乙腈(B)-0.05%乙胺的水溶液(C)为流动相,梯度洗脱[0～20 min,B-C(20:80);20～40 min],B-C(20:80)→A—B—C(5:40:55);40～60 min,A-B-C(5:40:55)→B,保持10 min];流速1.0 mL·min^(-1);检测波长为262 nm(0～20 min),282 nm(20～70 min)。结果:青藤碱、蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱和粉防己碱4种生物碱的线性范围分别为0.09～0.43μg(r=0.9997)、0.62～3.09μg(r=0.9995)、0.78～3.88μg(r=0.9996)与0.12～0.57μg(r=0.9997);加样同收率(n=5)分别为98.3%,97.6%,98.0%,97.8%。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可以用于北豆根药材及其制剂的质量分析。
- 李可强刘威米宝丽张振秋
- 关键词：反相高效液相色谱北豆根青藤碱蝙蝠葛苏林碱蝙蝠葛碱粉防己碱
- 红镰霉素龙胆二糖苷与异红镰霉素龙胆二糖苷相互转化的方法
- 红镰霉素龙胆二糖苷与异红镰霉素龙胆二糖苷相互转化的方法，包括制备对照品溶液制备供试品溶液和转化鉴定。对照品溶液是在二个25mL瓶中分别加甲醇制成每1mL含红镰霉素龙胆二糖苷0.4040mg和含异红镰霉素龙胆二糖苷0.39...
- 张振秋张杰米宝丽李峰王飞邓仕任许亮刘威王海波夏林波杨燕云
- 文献传递
- 日常生活中指导用药、用膳数据库的研究与设计
- 2022年
- 建立在日常生活中指导用药、用膳的数据查询系统,帮助用户进行日常健康维护,帮助健康饮食,在一定程度上,指导临床合理用药,减少或避免不合理用药、用膳所带来的损伤。方法 以Eclipse 为开发工具,MySQL 作为后台数据库存储系统,设计包含宣传公告、信息查询、交流服务等模块的数据查询系统。结果 该系统可查询食品、中药、西药的具体信息,以及食品与食品、食品与药物(中药、西药)、中药与西药、西药与西药的相互作用关系。结论 该数据系统内容详实、数据可靠、操作简单,有助于人们了解营养膳食信息,安全合理用药。
- 裴天蕊米宝丽王金楠王诗淇王艺诺
- 关键词：用药相互作用数据库
- 炎立消制剂多指标成分的含量测定被引量：5
- 2009年
- 目的：建立原儿茶酸、酪醇、3,4-二羟基苯乙醇和3,4-二羟基苯甲酸的含量测定方法,对不同生产厂家炎立消制剂进行质量评价。方法：采用RP-HPLC法同时测定原儿茶酸和酪醇的含量：色谱柱为Dikma Technologies C18分析柱（200mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（6∶94）,流速为1.0mL.min^-1;程序切换检测波长：0～18min时以258nm测定原儿茶酸的含量,18～30min时以278nm测定酪醇的含量。采用紫外-可见分光光度法,在500nm处测定吸收度,以原儿茶酸计测定3,4-二羟基苯乙醇和3,4-二羟基苯甲酸的含量。结果：HPLC法测定原儿茶酸的进样量在0.080～0.400μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为100.0%（RSD为2.1%,n=5）;酪醇的进样量在0.630～3.150μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.3%（RSD为2.3%,n=5）。结论：用综合指数法评价炎立消制剂中多指标成分的含量,能够比较全面地控制其质量。
- 米宝丽李可强张振秋
- 关键词：炎立消原儿茶酸酪醇
- 中药丁香叶的质量及应用研究
- 本课题对常用中药丁香叶进行了质量研究和应用研究。 在质量研究中,进行丁香叶中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇的薄层色谱鉴别;采用紫外-可见分光光度法测定丁香叶中3,4-二羟基苯乙醇和3,4-二羟基苯甲酸（以原儿茶酸计）...
- 米宝丽
- 关键词：丁香叶指纹图谱
- 文献传递
- 中药制剂分析实验教学改革的多元化探讨
- 2023年
- 中药制剂分析是中医药院校中药学专业的主干课程之一。为提高中药制剂分析实验教学的效果,此文从实验教学的内容、方式、考核方法3个方面、多个角度进行探讨,通过实验教学改革的研究,构建以创新能力为主线的实验教学新模式,培养出具有科研思维,独立分析问题、解决问题和团队协作能力等多方面综合素质的优秀药学专业人才。
- 米宝丽张振秋樊苗苗刘威
- 关键词：中药制剂分析实验教学教学改革
- HPLC法同时测定决明子中6种蒽醌类成分被引量：21
- 2013年
- 目的建立决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚6个成分的HPLC测定方法,比较生、炒决明子中化学成分含有量的差别。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min检测波长为284 nm。结果生、炒决明子中6个成分橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚进样量分别在0.114 4～1.144μg(r=0.999 2),0.037 60～0.376 0μg(r=0.999 1),0.166 0～1.660μg(r=0.999 0),0.024 2～0.242 0μg(r=0.999 4),0.252 8～2.528μg(r=0.999 4),0.035 20～0.352 0μg(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为97.0%、98.4%、98.0%、98.2%、97.1%、97.8%。结论决明子经炒制后6个蒽醌类成分的量降低。
- 梁朔张振秋米宝丽暴凤伟谢剑琳尤春雪
- 关键词：决明子高效液相色谱橙黄决明素大黄酚
