牛笑怡
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
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- HPLC法同时测定儿茶青黛复合膜中4个成分的含量被引量：4
- 2013年
- 目的:建立同时测定儿茶青黛复合膜中儿茶素、表儿茶素、靛蓝和靛玉红4个成分含量的HPLC方法,以控制该制剂的质量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相组成为水(A)-甲醇(B),梯度洗脱[0 min,A-B(75∶25);10 min,A-B(70∶30);15 min,A-B(63∶37);20 min,A-B(45∶55);25 min,A-B(40∶60);50 min,AB(40∶60)],流速1.0 mL·min-1,检测波长285 nm,柱温30℃。结果:本方法可在45 min内完成儿茶素、表儿茶素、靛蓝和靛玉红4个成分的分析,且各成分色谱峰之间具有良好的分离度。儿茶素、表儿茶素、靛蓝和靛红的进样量分别在0.1386～1.386μg(r=0.9999),0.02694～0.2694μg(r=0.9997),0.1289～1.289μg(r=0.9997),0.02860～0.2860μg(r=0.9997)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在95.8%～97.1%之间,RSD均小于2.0%。结论:该方法可用于儿茶青黛复合膜的质量控制。
- 曲园张振秋张杰牛笑怡王婧宁
- 关键词：儿茶素表儿茶素靛玉红
- 赤芍、大黄药对提取物中丹皮酚和大黄酸的组织分布研究被引量：3
- 2015年
- 目的:建立同时测定大鼠组织中丹皮酚和大黄酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomsil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(37∶63)为流动相,流速1.0 m L·min-1,以橙黄决明素为内标,在274 nm下进行检测。结果:丹皮酚的线性范围为Y=-0.055+0.03X(r=0.993 2),日内和日间的RSD均<4.1%;大黄酸的线性范围为Y=-0.152+0.014X(r=0.993 5),日内和日间的RSD均<4.9%。组织样品的稳定性符合要求。结论:所建立的大鼠组织中丹皮酚和大黄酸HPLC测定方法,适用于大鼠体内赤芍、大黄药对的组织分布研究。
- 陈琳牛笑怡张振秋
- 关键词：丹皮酚大黄酸赤芍高效液相色谱法
- HPLC波长切换法同时测定赤芍、大黄药对提取物中9个成分的含量
- 2013年
- 目的:建立HPLC波长切换法对赤芍、大黄药对提取物中9个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)进行分析。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为267nm(0～13 min,没食子酸)、258 nm(13～20 min,氧化芍药苷)、230 nm(20～45 min,芍药内酯苷、芍药苷)、254 nm(45～125 min,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),柱温30℃。结果:赤芍、大黄药对中9个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.2296～2.296μg(r1=0.9996)、0.1352～1.352μg(r2=0.9998)、0.1267～1.267μg(r3=0.9996)、1.443～14.43μg(r4=0.9997)、0.007856～0.07856μg(r5=0.9998)、0.02728～0.2728μg(r6=0.9999)、0.006613～0.06613μg(r7=0.9998)、0.01057～0.1057μg(r8=0.9994)、0.007721～0.07721μg(r9=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为99.8%、99.0%、99.5%、99.4%、99.3%、99.2%、99.3%、98.9%、99.1%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于赤芍、大黄药对提取物的质量控制。
- 牛笑怡张振秋王婧宁郑艳超
- 关键词：赤芍HPLC
- 赤芍、大黄药对最佳配伍比例的研究被引量：3
- 2015年
- 目的:通过化学成分和药效学指标的研究,确定赤芍、大黄药对的最佳配伍比例。方法:用HPLC对赤芍、大黄药对提取物中成分(芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)与药效结合进行分析。采用色谱柱为Phenomsil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);检测大黄指标性成分流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长254nm;条件2:检测赤芍指标性成分流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长为230 nm;流速均为1.0 m L·min-1,柱温25℃。药效测定采用毛细管法测定凝血时间。结果:样品出膏率、HPLC指标性成分、药效评分均以3∶1最高。结论:确定了赤芍、大黄药对的最佳配伍比例为3∶1。
- 于龙宫玉婷牛笑怡
- 关键词：赤芍配伍比例HPLC药效
- 赤芍、大黄药对提取物中丹皮酚和大黄酸的药代动力学研究
- 2015年
- 建立同时测定大鼠血浆中丹皮酚和大黄酸浓度的高效液相色谱法。采用Phenomsil 5u C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(37∶63)为流动相,流速1.0m L·min-1;以橙黄决明素为内标,在274nm下进行检测。旨在说明赤芍、大黄药对提取物中丹皮酚和大黄酸的药代动力学。
- 陈琳牛笑怡张振秋
- 关键词：丹皮酚大黄酸赤芍药代动力学高效液相色谱法
- 赤芍、大黄药对不同比例配伍提取物指纹图谱研究被引量：2
- 2014年
- 目的：建立赤芍、大黄药对不同配伍比例的高效液相指纹图谱。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸水（B）为流动相进行梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，检测波长267 nm（0-13 min），258 nm（13-20 min），230 nm（20-45 min），254 nm（45-100 min），柱温30 ℃。结果：建立了赤芍、大黄药对不同配伍比例的高效液相指纹图谱。以芍药苷为参照峰，标定18个共有峰，指认了其中9个色谱峰。通过赤芍、大黄5个比例指纹图谱的研究，初步确定了两药材主要成分的归属，以芍药苷与大黄酸峰面积比值为指标确定其配伍比例。结论：该方法准确可靠、重复性好，可用于为赤芍、大黄药对提取物的成分鉴别及配伍和质量控制提供依据。
- 牛笑怡张振秋郑艳超
- 关键词：赤芍指纹图谱高效液相色谱
