张涛
- 作品数：8 被引量：5H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 微波辐射催化下一步合成红霉胺衍生物被引量：3
- 2006年
- 目的:寻找合成红霉胺衍生物的简便方法。方法:以红霉素A和相应的胺在微波辐射条件下,利用Leuckart反应一步合成目标化合物。结果:合成了6个红霉胺衍生物,其结构均经IR、ESI-MS及13C-NMR确证。结论:微波辐射催化下一步合成红霉胺衍生物,方法简单、有效。
- 张涛姜凤超蒋云霞陈阳建
- 关键词：化合物制备微波辐射
- 新型9-肟醚3-红霉素酰内酯的研究
- 本文主要针对红霉素的酸不稳定性和耐药性问题,根据其作用机理和构效关系,对红霉素进行结构修饰。考虑到在酸性条件下,红霉素易发生分子内环合与水解而失去抗菌活性,因此将9位羰基肟化,并将肟羟基与长脂肪链成醚,亲脂的长链可阻止质...
- 李汉兵张涛姜凤超
- 文献传递
- 3-取代十五元氮杂内酯衍生物的设计及合成
- 大环内酯类（Macrolides）抗生素是当今抗感染药物研发与临床研究最为活跃和发展比较迅速的一类药物,在临床使用上仅次于β-内酰胺类与喹诺酮类抗感染药。本文以9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-同型红霉素A为母环,...
- 张涛蒋云霞姜凤超
- 关键词：抗菌素耐药性
- 文献传递
- 3-取代十五元氮杂内酯衍生物的设计及合成
- 本文尝试将15元氮杂内酯的3位的克拉定糖用不同取代芳香酰基替换以期望得到较好抗菌活性的化合物,同时用以探讨不同芳香酰基的电子效应和空间效应对抗菌活性的影响。以红霉素A为原料,制备3-取代15元氮杂内酯衍生物合成路线,主要...
- 张涛蒋云霞姜凤超
- 文献传递
- 3-取代阿齐霉素衍生物的合成及抗菌活性研究
- 目的设计合成大环内酯类化合物,初步评价其体外抗菌活性。方法以分别红霉素和阿奇霉素为起始原料,经水解、酯化等步骤得到了22个目标化合物;采用两倍稀释法,检测目标化合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和流感杆菌的抑制和...
- 朱一倩陈红燕张涛陈秀琴姜凤超
- 关键词：药物化学化学合成大环内酯抗菌活性
- 文献传递
- 3-取代阿齐霉素衍生物的合成及抗菌活性研究
- 目的：设计合成大环内酯类化合物，初步评价其体外抗菌活性。方法：以分别红霉素和阿奇霉素为起始原料,经水解、酯化等步骤得到了22个目标化合物;采用两倍稀释法，检测目标化合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和流感杆菌的抑...
- 朱一倩陈红燕张涛陈秀琴姜凤超
- 关键词：化学合成大环内酯抗菌活性药物设计
- 文献传递
- 新型9-肟醚3-红霉素酰内酯的研究
- 目的寻找具有良好药代动力学性质和抗耐药性的新一代红霉素衍生物。方法根据红霉素作用机理和构效关系,设计并合成了3个新的含氨基酸取代基的红霉素衍生物,并用常规二倍稀释法对制备的目标化合物进行了体外抗菌活性的检测。结果与结论体...
- 李汉兵张涛姜凤超
- 关键词：药物化学抗菌活性红霉素A
- 文献传递
- 氮杂内酯类抗生素研究现状被引量：2
- 2006年
- 综述大环内酯类抗生素的发展及作用机制以及氮杂内酯类抗生素的结构修饰与构效关系研究进展。作为新一代半合成大环内酯类衍生物,氮杂内酯具有抗菌谱广、药物动力学性质优良等特点。
- 张涛姜凤超
- 关键词：大环内酯结构修饰耐药性
