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朱一倩

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇国内会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇药物
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇化学合成
  • 2篇活性
  • 2篇阿齐霉素
  • 2篇大环内酯
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物化学
  • 1篇药物设计
  • 1篇活性研究

机构

  • 2篇华中科技大学

作者

  • 2篇姜凤超
  • 2篇朱一倩
  • 2篇陈秀琴
  • 2篇陈红燕
  • 2篇张涛

传媒

  • 1篇2008中国...

年份

  • 2篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
3-取代阿齐霉素衍生物的合成及抗菌活性研究
目的设计合成大环内酯类化合物,初步评价其体外抗菌活性。方法以分别红霉素和阿奇霉素为起始原料,经水解、酯化等步骤得到了22个目标化合物;采用两倍稀释法,检测目标化合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和流感杆菌的抑制和...
朱一倩陈红燕张涛陈秀琴姜凤超
关键词：药物化学化学合成大环内酯抗菌活性
文献传递
3-取代阿齐霉素衍生物的合成及抗菌活性研究
目的：设计合成大环内酯类化合物，初步评价其体外抗菌活性。方法：以分别红霉素和阿奇霉素为起始原料,经水解、酯化等步骤得到了22个目标化合物;采用两倍稀释法，检测目标化合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和流感杆菌的抑...
朱一倩陈红燕张涛陈秀琴姜凤超
关键词：化学合成大环内酯抗菌活性药物设计
文献传递
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