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蒋云霞

作品数：3 被引量：3H指数：1
供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
相关领域：化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇衍生物
  • 1篇微波辐射
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇菌素
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌素
  • 1篇化合物
  • 1篇化合物制备

机构

  • 3篇华中科技大学

作者

  • 3篇姜凤超
  • 3篇蒋云霞
  • 3篇张涛
  • 1篇陈阳建

传媒

  • 1篇中国药师
  • 1篇湖北省药学会...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
微波辐射催化下一步合成红霉胺衍生物被引量：3
2006年
目的:寻找合成红霉胺衍生物的简便方法。方法:以红霉素A和相应的胺在微波辐射条件下,利用Leuckart反应一步合成目标化合物。结果:合成了6个红霉胺衍生物,其结构均经IR、ESI-MS及13C-NMR确证。结论:微波辐射催化下一步合成红霉胺衍生物,方法简单、有效。
张涛姜凤超蒋云霞陈阳建
关键词：化合物制备微波辐射
3-取代十五元氮杂内酯衍生物的设计及合成
大环内酯类（Macrolides）抗生素是当今抗感染药物研发与临床研究最为活跃和发展比较迅速的一类药物,在临床使用上仅次于β-内酰胺类与喹诺酮类抗感染药。本文以9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-同型红霉素A为母环,...
张涛蒋云霞姜凤超
关键词：抗菌素耐药性
文献传递
3-取代十五元氮杂内酯衍生物的设计及合成
本文尝试将15元氮杂内酯的3位的克拉定糖用不同取代芳香酰基替换以期望得到较好抗菌活性的化合物,同时用以探讨不同芳香酰基的电子效应和空间效应对抗菌活性的影响。以红霉素A为原料,制备3-取代15元氮杂内酯衍生物合成路线,主要...
张涛蒋云霞姜凤超
文献传递
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