金鑫
- 作品数：9 被引量：18H指数：2
- 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>
- 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 上调叉头框转录因子M1基因对人肿瘤细胞迁移侵袭及上皮．间充质转化的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨上调叉头框转录因子M1（FoxM1）基因对人卵巢癌细胞迁移侵袭的影响及其分子机制。方法构建FoxM1过表达慢病毒载体。HO-8910细胞分为3组，空白对照组、空载对照组和FoxM1慢病毒过表达组。转染HO-8910细胞后，采用Westernblot方法观察FoxM1蛋白表达，采用划痕修复试验检测癌细胞迁移能力，采用Transwell方法检测癌细胞侵袭能力，采用Westernblot法检测癌细胞E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白水平。结果与空白对照组和空载对照组比较，FoxM1过表达组FoxM1蛋白明显升高。划痕修复试验结果显示，空白对照组、空载对照组和FoxM1过表达迁移细胞迁移距离分别为（156．80±2．26）、（161，60±1.81）和（278．60±2．62）μm。统计学分析发现，与空白对照组比较，P〈0．01；Transwell侵袭试验显示，空白对照组、空载对照组和FoxM1过表达迁移细胞数分别为（68．56±1．69）、（67．27±1．36）和（126．38±1．56）个。统计学分析发现，与空白对照组比较，P〈0．01。Westernblot结果显示，与空白对照组比较，FoxM1过表达细胞组E-钙黏蛋白表达降低，而N-钙黏蛋白表达增高。结论FoxM1过表达可促进人卵巢癌细胞迁移和侵袭能力，其机制可能与促进上皮一间充质转化有关。
- 范钰金鑫蒋孟林陈琳蒋鹏程赵松兰
- 关键词：卵巢肿瘤
- 长链非编码RNA反义非编码RNA的剪接变异体INK4基因在胃癌患者血清中的表达及临床意义
- 2017年
- 目的探讨长链非编码RNA（lncRNA）反义非编码RNA的剪接变异体INK4基因（ANRIL）在胃癌患者血清样本中的表达水平及临床意义。方法选择90例胃癌患者及90例健康者提取两组的血清总RNA，然后应用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测胃癌组和健康志愿者组的ANRIL表达水平。分析ANRIL在胃癌患者和健康志愿者血清中表达的差异及ANRIL在胃癌患者血清中表达水平与临床病理特征之间的关系。结果健康志愿者组与胃癌组血清ANRIL表达水平分别为2.15±1.48、4.60±2.30（P＝0.000）。ANRIL的受试者工作特征曲线显示，血清中的ANRIL对胃癌诊断具有良好的敏感性和特异性（曲线下面积为0.83）。在有淋巴转移、有远处转移的患者及Ⅲ-Ⅳ期患者中，ANRIL的表达水平较高，且差异有统计学意义（P值分别为0.028、0.001和0.035）。但血清ANRIL的表达水平与胃癌患者的性别、年龄、直径大小、组织分化、癌胚抗原（CEA）等无明显相关（P值分别为0.514、0.763、0.691、0.617和0.076）。结论血清中lncRNA ANRIL检测可有助于诊断胃癌。
- 范钰金鑫王晓燕郎亚昆钟锡明黄昊蒋鹏程张恒陈跃华
- 关键词：胃癌肿瘤标记物长链非编码RNA
- 长链非编码RNA牛磺酸上调基因1在人胃癌组织的表达及临床意义被引量：1
- 2016年
- 目的探讨长链非编码RNA牛磺酸上调基因1（TUG1）在人胃癌组织表达及临床意义。方法收集人胃癌和配对正常胃黏膜组织，采用荧光实时定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测组织中TUG1表达水平，分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、Lauren分型、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、是否印戒细胞以及脉管内有无癌栓等临床病理因素的关系，并作统计学分析。结果结果显示TUG1表达与患者性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤直径、Lanren分型、组织分化程度、是否印戒细胞均元明显相关，但与肿瘤浸润深度（P〈0．01）、淋巴结转移（P〈0．05）、远处转移（P〈0.05）、TNM分期（P〈0．05）以及脉管内有无癌栓（P〈0．01）均显著相关。进一步研究结果显示，TUG1表达水平为影响胃癌患者预后的重要独立危险因素之一。结论TUG1可能是胃癌基因诊断和治疗中重要靶点之一。
- 范钰金鑫蒋孟林卫菲菲邹晨龚丹丹
- 关键词：胃肿瘤长链非编码RNA
- 具有胃癌遗传风险的关键长链非编码RNA筛选及验证被引量：3
- 2017年
- 目的 筛选胃癌遗传风险关键长链非编码RNA（lncRNA）进行筛选和验证.方法 选择直系3代亲属患有胃癌的5对胃癌组及其配对正常组织,采用Agilent Array平台行lncRNA芯片检测lncRNA表达水平,筛选具有胃癌遗传风险的异常表达的lncRNA.为了验证芯片可靠性,随机选取4个异常表达的lncRNAs,对72对胃癌及其配对正常组织采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测.结果 与正常组织比较,将胃癌组织中表达变化2倍以上者确定为差异表达者,其中1300个lncRNAs 表达上调和1807个lncRNAs表达下调.将胃癌组织中表达变化10倍以上者确定为差异表达者,其中55个lncRNAs 表达上调和372个lncRNAs下调.随机选择3个上调的lncRNA（H19、HOTAIRM1和HCG18）和1个下调lncRNA（LNC00261）,采用RT-PCR检测72对胃癌及其配对正常组织.RT-PCR检测与芯片检测结果差异无统计学意义（H19：t=1.332,P=0.314;HOTAIRM1：t=0.913,P=0.458;HCG18：t=1.517,P=0.269;LINC00261：t=0.176,P=0.876）.结论 lncRNAs在具有胃癌遗传风险的组织中存在异常表达,.
- 范钰金鑫蒋孟林陶曙郎亚昆邹晨
- 关键词：胃肿瘤芯片
- 长链非编码RNASH3PXD2A-AS1在胃癌术后肝转移诊断中的预测价值被引量：2
- 2017年
- 目的探讨长链非编码RNASH3PXD2A-AS1在胃癌术后肝转移诊断中预测价值。方法收集37例胃癌及其配对正常胃黏膜组织，采用荧光实时定量聚合酶链反应（PCR）方法检测组织中SH3PXD2A—AS1表达水平，分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、肝转移数目及肝转移发生时间等临床病理因素的关系。并作统计学分析处理。结果在37例胃癌组织中SH3PXD2A—AS1阳性率为89．19％（34／37），而正常胃组织SH3PXD2A—ASI阳性率为5．41％（2／37）。两者差异有统计学意义（x^2=55．392，P=0．000）。SH3PXD2A—AS1表达量与患者性别（x^2=1．718，P=0．190）、年龄（x^2=0．560，P=0．756）、肿瘤位置（x^2=2．839，P=0．242）、组织分化程度（x^2=0．924，P=0．336）均无明显相关，但与原发灶直径（x^2=4．788，P=0．029）、肿瘤浸润深度（x^2=8．815，P=0．012）、淋巴结转移（x^2=6．801，P=0．009）、肝转移数目（x^2=10．157，P=0．001）、肝转移发生时间（x^2=6．903，P=0．032）均显著相关。结论SH3PXD2A-AS1在胃癌术后肝转移诊断中具有预测价值。
- 范钰金鑫蒋孟林邹晨陶曙
- 关键词：胃肿瘤肝转移长链非编码RNA
- 环状RNAcirc_0076704在人胃癌组织的表达及其临床意义被引量：4
- 2018年
- 目的探讨环状RNAcirc_0076704在人胃癌组织表达及临床意义。方法收集人胃癌和配对正常胃黏膜组织，采用荧光实时定量聚合酶链反应（PCR）方法检测组织中circ_0076704表达水平，分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、5年生存期及癌胚抗原水平、是否幽门螺杆菌感染等临床病理因素的关系，并作统计学处理。结果circ-0076704表达量与患者性别（X^2=1．269，P=0．260）、年龄（z。=0．139，P=0．709）、肿瘤位置（X^2=0．543，P=0．709）、肿瘤直径（X^2=2．222，P=0．136）、组织分化程度（Xz：4．484，P=0．106）、癌胚抗原水平（X^2=0．135，P=0．714）及幽门螺杆菌感染（r=0．834，P=0．361）均无明显相关相关性，但与肿瘤浸润深度（X^2=11．349，P=0．010）、淋巴结转移（X^2=11．729，P=0．008）、远处转移（X^2=10．909，P=0．001）、TNM分期（矿=15．503，P=0．001）、5年生存期（X^2=7．519，P=0．006）均呈明显相关。进一步研究表明，受试者工作特征曲线（ROC）曲线显示，circ_0076704敏感度和特异度分别为0．90和0．85。结论circ_0076704在胃癌组织中高表达。
- 邹晨金鑫郎亚昆龚丹丹周永静范钰
- 关键词：胃肿瘤分子标志物
- 长链非编码RNAAK022914在人胃癌异时性肝转移中的临床意义被引量：2
- 2018年
- 目的探讨长链非编码RNAAK022914在人胃癌异时性肝转移中临床意义。方法收集37例胃癌及其配对正常胃黏膜组织，采用荧光实时定量聚合酶链反应（PCR）检测组织中AK022914表达水平，分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、血管浸润、神经浸润、肝转移数目及肝转移发生时间等临床病理因素的关系，并作统计学处理。结果在37例胃癌组织中AK022914阳性率为86．49％（32／37），而正常胃组织AK022914阳性率为2．70％（1／37）。两者差异有统计学意义。进一步发现，AK022914表达量与患者性别（X^2=0．506，P=0．477）、年龄（X^2=2．005，P=0．367）、原发灶位置（X^2=1．227，P=0．542）、原发灶直径（X^2=3．734，P=0．053）、组织分化程度（r=0．908，P=0．341）均无明显相关，但与肿瘤浸润深度（X^2=8．281，P=0．016）、淋巴结转移（X^2=9．225，P=0．026）、血管浸润（X^2=8．157，P=0．004）、神经浸润（X^2=10．690，P=0．001）、肝转移数目（X^2=9．785，P=0．002）、肝转移发生时间（X^2=8．259，P=0．016）均显著相关。说明AK022914与胃癌异时性肝转移密切相关。结论AK022914可能是胃癌异时性肝转移重要分子标志物之一。
- 范钰郎亚昆龚丹丹金鑫周永静陶曙邹晨
- 关键词：胃肿瘤长链非编码RNA
- 长链非编码RNALINC00261在人胃癌组织的表达及其临床意义被引量：2
- 2017年
- 目的探讨长链非编码RNA LINC00261在人胃癌组织中的表达及临床意义。
方法收集72对人胃癌和配对正常胃黏膜组织，采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测组织中LINC00261表达水平，分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、脉管内有无癌栓及5年存活率等临床病理特征的相关性。
结果与配对正常组织比较，LINC00261呈低表达。在72例胃癌组织中LINC00261低表达率为76.38%（55/72），而正常胃组织LINC00261低表达率为2.78%（2/72），两者差异有统计学意义（χ2＝81.568，P＝0.000）。LINC00261低表达与患者性别（χ2＝0.066，P＝0.936）、年龄（χ2＝0.000，P＝0.988）、肿瘤位置（χ2＝1.332，P＝0.722）、肿瘤直径（χ2＝2.037，P＝0.154）、组织分化程度（χ2＝0.701，P＝0.704）及远处转移（χ2＝0.003，P＝0.955）均无明显相关，但与肿瘤浸润深度（χ2＝9.519，P＝0.023）、淋巴结转移（χ2＝9.577，P＝0.023）、TNM分期（χ2＝13.299，P＝0.004）、脉管内有无癌栓（χ2＝5.318，P＝0.021）及5年存活率（χ2＝6.237，P＝0.013）均显著相关。
结论LINC00261可能是胃癌基因诊断和治疗中重要靶点之一。
- 范钰金鑫蒋孟林邹晨郎亚昆
- 关键词：胃肿瘤长链非编码RNA
- 长链非编码RNA GAPLINC在人胃癌异时性肝转移组织表达及其临床意义被引量：2
- 2017年
- 目的 探讨长链非编码RNA GAPLINC在人胃癌异时性肝转移中临床意义。
方法 收集37例胃癌及其配对正常胃黏膜组织，采用荧光实时定量聚合酶链反应（PCR）方法检测组织中GAPLINC表达水平，分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、血管浸润、神经浸润、肝转移数目及肝转移发生时间等临床病理因素的关系。结果 在37例胃癌组织中GAPLINC阳性率为89.19% （33/37），而正常胃组织GAPLINC阳性率为2.70% （1/37）。两者差异有统计学意义（χ2＝55.718，P＝0.000）。GAPLINC表达量与患者性别、年龄、肿瘤位置、组织分化程度均无相关性，但与原发灶直径（χ2＝6.578，P＝0.021）、肿瘤浸润深度（χ2＝9.291，P＝0.005）、淋巴结转移（χ2＝7.117，P＝0.040）、血管浸润（χ2＝11.407，P＝0.010）、神经浸润（χ2＝14.507，P＝0.005）、肝转移数目（χ2＝6.257，P＝0.038）、肝转移发生时间（χ2＝12.015，P＝0.002）均显著相关。说明GAPLINC与胃癌异时性肝转移密切相关。结论 GAPLINC可能是胃癌异时性肝转移重要靶点之一。
- 范钰金鑫蒋孟林陶曙邹晨方娜
- 关键词：胃肿瘤肝转移长链非编码RNA
