邹晨
- 作品数：31 被引量：102H指数：6
- 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA LINCO1207在人胃癌组织的表达及其临床意义被引量：1
- 2019年
- 目的探讨长链非编码RNA LINC01207在人胃癌组织表达及临床意义。方法收集人胃癌和配对正常胃黏膜组织,采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)方法检测组织中LINCO1207表达水平,分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期及癌胚抗原水平、是否幽门螺杆菌感染等临床病理因素的关系,应用SPSS 17.0统计软件分析。结果LINCO1207表达量与患者性别(χ2=0.333,P>0.05)、年龄(χ2=0.034,P>0.05)、肿瘤位置(χ2=3.782,P>0.05)、肿瘤直径(χ2=1.185,P>0.05)、组织分化程度(χ2=1.663,P>0.05)、癌胚抗原水平(χ2=0.310,P>0.05)及幽门螺杆菌感染(χ2=0.874,P>0.05)均无明显相关,但与肿瘤浸润深度(χ2=19.642,P<0.01)、淋巴结转移(χ2=20.055,P<0.01)、远处转移(χ2=10.506,P<0.01)、TNM分期(χ2=18.281,P<0.01)均显著相关。ROC曲线显示,LINC01207敏感度和特异度分别为0.783和0.850。结论LINCO1207在胃癌组织中呈高表达,有助于胃癌基因诊断和治疗。
- 范钰谷旭宇郎亚昆何莲龚丹丹周永静邹晨
- 关键词：实时定量聚合酶链反应肿瘤直径胃癌组织ROC曲线肿瘤位置
- 结直肠癌组织中GITRL mRNA表达水平的检测及其临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的:建立检测人糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体(human glucocorticoid induced tumor necrosis factor receptor ligand,hGITRL)mRNA的实时荧光PCR方法,探讨hGITRL表达与结直肠癌发生发展的关系。方法:构建含hGITRL基因片段的标准质粒,通过实时荧光PCR检测20例结直肠癌组织与对应癌旁组织中GITRLmRNA的表达水平。结果:建立的hGITRLRT-PCR基因定量检测方法准确可靠(标准曲线相关系数为0.99983);在20例结直肠癌组织细胞中,GITRL表达水平较之对应的癌旁组织有所升高(P<0.05),且与肿瘤组织分型和临床分期存在相关性。结论:成功建立了检测hGITRLmRNA的实时荧光定量PCR方法,GITRL在结直肠癌组织细胞中表达量升高,且与癌症的严重程度呈现一定的相关性。
- 邹晨陈锁成吉均祥蒋鹏程王胜陈建国杨先知王胜军
- 关键词：结直肠癌实时荧光定量PCR
- LncRNA NPSR1-AS1在胃癌中的表达及作用机制
- 2021年
- 目的探讨LncRNA NPSR1-AS1在胃癌(gastric cancer,GC)中的表达及临床意义,分析其对胃癌细胞生物学行为的影响和作用机制。方法收集86例胃癌患者癌组织及癌旁组织,另收集21例胃癌患者及体检健康者血浆标本,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组LncRNA NPSR1-AS1的表达水平,并与患者临床病理资料进行相关性分析。siRNA敲减NPSR1-AS1后,采用细胞增殖试验、Transwell试验、流式细胞术检测癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡能力,并用RT-qPCR检测肿瘤相关基因表达量的变化。结果LncRNA NPSR1-AS1在胃癌组织中的表达水平显著升高,且与肿瘤大小(t=11.02,P<0.01)、淋巴结转移(t=2.30,P<0.05)、TNM分期(t=3.55,P<0.01)、肿瘤血管或神经侵袭(t=3.10,P<0.05)显著相关;血浆LncRNA NPSR1-AS1筛查胃癌的ROC曲线下面积(AUCROC)为0.696。LncRNA NPSR1-AS1敲减后可使GSK-3β(t=16.15,P<0.01)和E-cadherin(t=10.17,P<0.01)表达上调,β-catenin(t=4.869,P<0.05)、N-cadherin(t=3.77,P<0.05)、Snail(t=9.372,P<0.01)和MMP2(t=15.57,P<0.01)表达下调。结论LncRNA NPSR1-AS1敲减可抑制胃癌细胞增殖、迁移及侵袭并诱导其凋亡,其作用机制与上皮-间质转化(EMT)有关。
- 谢文杰张鹤腾唐银炳陆佳伟侯雯跻周晓东徐颖张文波于强邹晨
- 关键词：胃癌长链非编码RNA上皮-间质转化
- 具有胃癌遗传风险的关键长链非编码RNA筛选及验证被引量：3
- 2017年
- 目的 筛选胃癌遗传风险关键长链非编码RNA（lncRNA）进行筛选和验证.方法 选择直系3代亲属患有胃癌的5对胃癌组及其配对正常组织,采用Agilent Array平台行lncRNA芯片检测lncRNA表达水平,筛选具有胃癌遗传风险的异常表达的lncRNA.为了验证芯片可靠性,随机选取4个异常表达的lncRNAs,对72对胃癌及其配对正常组织采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测.结果 与正常组织比较,将胃癌组织中表达变化2倍以上者确定为差异表达者,其中1300个lncRNAs 表达上调和1807个lncRNAs表达下调.将胃癌组织中表达变化10倍以上者确定为差异表达者,其中55个lncRNAs 表达上调和372个lncRNAs下调.随机选择3个上调的lncRNA（H19、HOTAIRM1和HCG18）和1个下调lncRNA（LNC00261）,采用RT-PCR检测72对胃癌及其配对正常组织.RT-PCR检测与芯片检测结果差异无统计学意义（H19：t=1.332,P=0.314;HOTAIRM1：t=0.913,P=0.458;HCG18：t=1.517,P=0.269;LINC00261：t=0.176,P=0.876）.结论 lncRNAs在具有胃癌遗传风险的组织中存在异常表达,.
- 范钰金鑫蒋孟林陶曙郎亚昆邹晨
- 关键词：胃肿瘤芯片
- 长链非编码RNA DGCR5在胃癌中的表达及临床意义被引量：12
- 2018年
- 目的长链非编码RNA(lncRNA)表达失调与胃癌等多种肿瘤发生发展密切相关。文中探讨lncRNA DGCR5在胃癌组织及血浆中的表达及其对胃癌细胞生物学行为的影响。方法回顾性分析2014年7月至2015年7月期间江苏大学附属人民医院普通外科行手术切除并经病理检查证实为胃腺癌患者的肿瘤及对应癌旁组织(距肿瘤边缘>5 cm)96例。收集胃癌患者血浆和健康者血浆各34例,采用实时荧光定量PCR法测定胃癌组织和血浆中DGCR5的表达水平,分析DGCR5在胃癌组织与血浆中的表达与胃癌临床病理特征的相关性。在胃癌细胞中过表达DGCR5,观察细胞凋亡、增殖、侵袭等变化,蛋白质印迹法检测上皮-间质转化(EMT)相关基因蛋白表达水平的变化。结果 DGCR5在胃癌组织中表达水平显著降低,并与肿瘤TNM分期、淋巴结转移有关。DGCR5在胃癌患者血浆中表达水平显著降低,并与TNM分期显著相关。血浆DGCR5水平诊断胃癌的ROC曲线下面积为0.722。过表达DGCR5可诱导胃癌细胞凋亡,并抑制胃癌细胞的增殖及侵袭能力。过表达DGCR5后可显著促进E-cadherin的表达,抑制N-cadherin、vimentin、Twist的表达。结论 DGCR5在胃癌患者癌组织及血浆中表达均显著降低。血浆DGCR5水平对胃癌具一定的诊断价值。过表达DGCR5能抑制胃癌细胞的增殖及侵袭,促进胃癌细胞凋亡并抑制EMT进程。
- 张国华徐颖邹晨张恒陈巧云付敏马圭张文波蒋鹏程
- 关键词：胃癌长链非编码RNA
- 长链非编码RNASH3PXD2A-AS1在胃癌术后肝转移诊断中的预测价值被引量：2
- 2017年
- 目的探讨长链非编码RNASH3PXD2A-AS1在胃癌术后肝转移诊断中预测价值。方法收集37例胃癌及其配对正常胃黏膜组织，采用荧光实时定量聚合酶链反应（PCR）方法检测组织中SH3PXD2A—AS1表达水平，分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、肝转移数目及肝转移发生时间等临床病理因素的关系。并作统计学分析处理。结果在37例胃癌组织中SH3PXD2A—AS1阳性率为89．19％（34／37），而正常胃组织SH3PXD2A—ASI阳性率为5．41％（2／37）。两者差异有统计学意义（x^2=55．392，P=0．000）。SH3PXD2A—AS1表达量与患者性别（x^2=1．718，P=0．190）、年龄（x^2=0．560，P=0．756）、肿瘤位置（x^2=2．839，P=0．242）、组织分化程度（x^2=0．924，P=0．336）均无明显相关，但与原发灶直径（x^2=4．788，P=0．029）、肿瘤浸润深度（x^2=8．815，P=0．012）、淋巴结转移（x^2=6．801，P=0．009）、肝转移数目（x^2=10．157，P=0．001）、肝转移发生时间（x^2=6．903，P=0．032）均显著相关。结论SH3PXD2A-AS1在胃癌术后肝转移诊断中具有预测价值。
- 范钰金鑫蒋孟林邹晨陶曙
- 关键词：胃肿瘤肝转移长链非编码RNA
- 长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18在人胃癌组织表达及其意义被引量：3
- 2017年
- 目的探讨长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18（HCG18）在人胃癌组织表达及临床意义。方法收集人胃癌和配对正常胃黏膜组织，采用荧光实时定量聚合酶链反应（PCR）方法检测组织中HCG18表达水平，分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期及脉管内有无癌栓等临床病理因素的关系。结果在108例胃癌组织中HCG18阳性率为77．78％（90／108），而正常胃组织HCG18阳性率为2．78％（3／108）。x^2=142．9，P=0．000，差异有统计学意义。进一步分析HCG18与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期及脉管内有无癌栓等临床病理因素的关系。HCG18表达量与患者性别（r=1．122，P=0．289）、年龄（x^=2．233，P=0．135）、肿瘤位置（x^=0．302，P=0．960）、组织分化程度（x^2=1．218，P=0．544）均无明显相关，但与肿瘤直径（x^2=10．072，P=0．002）、肿瘤浸润深度（x^2=9．874，P=0．002）、淋巴结转移（x^2=5．214，P=0．022）、远处转移（x^2=4．800，P=0．028）、TNM分期（x^2=12．115，P=0．007）以及脉管内有无癌栓（x^2=7．902，P=0．005）均显著相关。结论检测HCG18有助于胃癌基因诊断。
- 臧晔邹晨陶曙倪国华范钰
- 关键词：胃肿瘤长链非编码RNA
- 长链非编码RNAFEZ家族锌指1反义RNA1在人胃癌组织的表达及临床意义被引量：4
- 2017年
- 目的探讨长链非编码RNA FEZ家族锌指1反义RNA1（FEZF1-AS1）在人胃癌组织中表达及临床意义。方法收集39例胃癌及其配对正常胃黏膜组织，采用荧光实时定量聚合酶链反应（PCR）方法检测组织中FEZF1-AS1表达水平，分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、血管浸润、神经浸润、肝转移数目及肝转移发生时间等临床病理因素关系，并作统计学处理。结果在39例胃癌组织中FEZF1-AS1阳性率为93.08% （36/39），而正常胃组织FEZF1-AS1阳性率为2.56% （1/39），χ2=62.986，P=0.040，差异有统计学意义。FEZF1-AS1表达量与患者性别（χ2=1.224，P=0.345）、年龄（χ2=2.377，P=0.395）、肿瘤位置（χ2=3.029，P=0.405）、组织分化程度（χ2=0.883，P=0.557）、神经浸润（χ2=0.522，P=0.470）无明显相关相关，但与原发灶直径（χ2=4.672，P=0.031）、肿瘤浸润深度（χ2=9.120，P=0.010）、淋巴结转移（χ2=8.176，P=0.014）、血管浸润（χ2=14.857，P=0.004）、肝转移数目（χ2=12.594，P=0.006）、术后肝转移发生时间早晚（χ2=7.419，P=0.038）均显著相关。结论FEZF1-AS1可能是胃癌异时性肝转移重要靶点之一。
- 龚丹丹陶曙邹晨方娜郎亚昆范钰
- 关键词：长链非编码RNA
- 配对相关同源框-1基因过表达对人胰腺癌细胞侵袭及上皮-间充质转化的影响被引量：3
- 2016年
- 目的观察配对相关同源框-1（Prrx-1）基因过表达对胰腺癌细胞侵袭及上皮-间充质转化（EMT）的影响。方法培养人正常胰腺导管上皮细胞HPDE6-C7和3株胰腺癌细胞AsPC-1、BxPC-3和CFPAC-1，采用Westernblot方法检测Prrx-1蛋白表达。采用Prrx-1基因过表达慢病毒载体转染胰腺癌BxPC-3细胞，构建高表达Prrx-1基因过表达BxPC-3细胞（简称Prrx-1过表达细胞）后，采用Westernblot方法检测癌细胞Prrx-1蛋白水平；采用显微镜观察癌细胞形态；采用Westernblot方法检测各组癌细胞中上皮标志物E-钙黏蛋白（E—cadherin）和间叶标志物波形蛋白（Vimentin）蛋白；采用Transwell方法观察癌细胞侵袭能力。结果Westernblot检测结果显示：Prrx-1蛋白在HPDE—C7细胞不表达，而在AsPC-1、BxPC-3和CFPAC-1均高表达。选取BxPC-1进一步研究。采用Westernblot方法检测结果显示，与空载对照组比较，Prrx-1过表达组细胞Prrx-1基因蛋白水平明显升高；形态学观察结果显示，Prrx-1基因过表达组细胞出现EMT改变；Westernblot检测结果显示，与空载对照组比较，Prrx-1过表达组细胞E—Cadherin表达下调，Vimentin表达上调；Transwell方法检测发现，空载对照组和Prrx-1过表达组穿膜细胞数分别为（89±5）个和（139±8）个（P〈0．05）。结论Prrx．1过表达可促进人胰腺癌细胞迁移和侵袭能力，其机制可能与促进EMT有关。
- 范钰蒋孟林满昌峰臧晔邹晨
- 关键词：胰腺癌上皮-间充质转化
- 环状RNAcirc_0076704在人胃癌组织的表达及其临床意义被引量：4
- 2018年
- 目的探讨环状RNAcirc_0076704在人胃癌组织表达及临床意义。方法收集人胃癌和配对正常胃黏膜组织，采用荧光实时定量聚合酶链反应（PCR）方法检测组织中circ_0076704表达水平，分析其表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径、组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、5年生存期及癌胚抗原水平、是否幽门螺杆菌感染等临床病理因素的关系，并作统计学处理。结果circ-0076704表达量与患者性别（X^2=1．269，P=0．260）、年龄（z。=0．139，P=0．709）、肿瘤位置（X^2=0．543，P=0．709）、肿瘤直径（X^2=2．222，P=0．136）、组织分化程度（Xz：4．484，P=0．106）、癌胚抗原水平（X^2=0．135，P=0．714）及幽门螺杆菌感染（r=0．834，P=0．361）均无明显相关相关性，但与肿瘤浸润深度（X^2=11．349，P=0．010）、淋巴结转移（X^2=11．729，P=0．008）、远处转移（X^2=10．909，P=0．001）、TNM分期（矿=15．503，P=0．001）、5年生存期（X^2=7．519，P=0．006）均呈明显相关。进一步研究表明，受试者工作特征曲线（ROC）曲线显示，circ_0076704敏感度和特异度分别为0．90和0．85。结论circ_0076704在胃癌组织中高表达。
- 邹晨金鑫郎亚昆龚丹丹周永静范钰
- 关键词：胃肿瘤分子标志物
