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宋志龙

作品数:6 被引量:19H指数:3
供职机构:武汉市第一医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇制剂
  • 2篇胆红素
  • 2篇体外
  • 2篇体外培育牛黄
  • 2篇凝胶
  • 2篇牛黄
  • 2篇外用
  • 2篇外用制剂
  • 2篇微透析
  • 2篇经皮给药
  • 2篇给药
  • 2篇红素
  • 2篇采样
  • 2篇采样技术
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇地黄
  • 1篇地黄丸
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱

机构

  • 5篇武汉市第一医...
  • 1篇重庆医药高等...
  • 1篇武汉市中西医...

作者

  • 6篇宋志龙
  • 4篇程璐
  • 4篇熊鑫
  • 1篇伍彬
  • 1篇胡松
  • 1篇陈辰

传媒

  • 2篇中国药师
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 2篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基于网络药理学研究六味地黄丸干预二型糖尿病作用机制被引量:8
2020年
目的:采用网络药理学的方法,探究六味地黄丸干预2型糖尿病潜在的活性成分和作用机制。方法:从中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)数据库,通过Swiss Target Prediction数据库预测和筛选出活性成分的潜在的作用靶点,通过权威数据库(Drugbank、OMIM、TTD、CTD)检索T2DM相关靶点,将预测的潜在靶点和糖尿病相关靶点绘制韦恩图得到两者的共同靶点作为六味地黄丸干预T2DM的靶点,并通过Cytoscape 3.2.1软件建立成分-靶点网络模型进行网络分析。将核心靶点导入到STRING在线数据库进行蛋白互作(PPI)网络构建并进行分析。利用David数据库进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,阐明六味地黄丸成分对疾病的作用机制。结果:筛选出六味地黄丸37个活性成分,共预测出148个潜在靶点;找到和T2DM相关靶点共57个,这些关键靶点涉及的通路包括糖尿病并发症通路、胰岛素抵抗、炎症通路、氧化应激通路。结论:六味地黄丸可能是通过糖尿病并发症通路、胰岛素抵抗、炎症通路、氧化应激通路干预糖尿病。本研究为阐明中药经典名方六味地黄丸的药理活性及其作用机制研究提供了可靠的科学依据。
宋志龙林奕凯
关键词:六味地黄丸网络药理学胰岛素
基于偏差预测模型提高药品采购计划准确度被引量:5
2019年
目的:基于方差预测模型,提高药品采购计划准确度,降低缺货率的发生。减少因药品采购计划不准导致临床治疗中断及药品缺货导致患者就诊满意度下降。方法:通过计算每种药品2018年上半年相对标准偏差,并利用ABC分类,分别将14 d、7 d、3 d消耗量加以不同权重,结合药品相对标准偏差与计算权重后的药品消耗量,建立偏差预测模型计算药品消耗量。结果:通过与实际消耗量比较发现,相较于原始平均值计算方式,使用偏差预测模型计算的药品消耗量更接近药品真实使用量,与原始平均值计算方式具有显著性差异。结论:偏差预测模型计算药品消耗量能更准确、快速制定采购计划,提高药品采购计划准确度。
陈辰胡松宋志龙李志威
关键词:药品采购
复方体外培育牛黄凝胶制剂中胆红素、丹皮酚和盐酸小檗碱的含量测定被引量:3
2016年
目的:建立复方体外培育牛黄凝胶制剂中胆红素、丹皮酚和盐酸小檗碱含量的HPLC法。方法:采用依利特ODSBPC_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,胆红素测定流动相为乙腈(A)-水(B)(95∶5),检测波长:450 nm;丹皮酚和盐酸小檗碱测定流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱,检测波长为265 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为30℃。结果:胆红素在0.215 6~1.293 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为98.25%,RSD为0.62%(n=6),丹皮酚在0.207 2~2.072 0μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为96.7%,RSD为1.17%(n=6),盐酸小檗碱在0.206 8~2.068 0μg范围内线性关系良好(r=0.995 2),平均加样回收率为97.58%,RSD为0.77%(n=6)。结论:本试验所建立的方法简单可行,准确性、重复性好,可以作为复方体外培育牛黄凝胶制剂的质量控制方法。
宋志龙熊鑫饶俊珍程璐
关键词:体外培育牛黄凝胶胆红素丹皮酚盐酸小檗碱
正交试验优化复方体外培育牛黄凝胶的处方工艺被引量:3
2016年
目的:优选复方体外培育牛黄凝胶的制备工艺。方法:以超声功率、超声时间与间歇时间比、超声总时间为考察因素,以离心稳定性常数(K_E)为评价指标,正交试验优化超声乳化工艺;采用超声乳化法将丹皮酚、盐酸小檗碱、桉油制成O/W型乳剂,将体外培育牛黄粉末加入O/W型乳剂中研匀,再与卡波姆(940)凝胶基质混合均匀制成凝胶剂。以卡波姆(940)、甘油、三乙醇胺处方中用量为考察因素,以成形性等制剂评分及体外释放度组合的综合评分为指标,正交试验优化凝胶剂处方;对优化处方所制凝胶剂进行验证试验、稳定性考察及胆红素的含量测定。结果:超声乳化最优工艺为超声功率450 W、超声时间与间歇时间比2∶1、超声总时间5 min;最优凝胶剂处方为卡波姆(940)0.5%、甘油15%、三乙醇胺0.20%(g/100 g);验证试验中KE均值为0.175、制剂综合评分均值为98.67(RSD<2%,n=3),稳定性试验中制剂外观无明显变化,胆红素占标示含量平均值为100.8%。结论:优化的凝胶处方及制备工艺可行,所制凝胶稳定性好、质量可控。
程璐宋志龙熊鑫伍彬
关键词:处方优化正交试验胆红素
微透析采样技术在外用制剂研发中的应用
目的:介绍微透析采样技术在经皮给药系统中的应用。方法:查阅近年来与之相关的文献进行总结与分析。结果:微透析采样技术能在微创的前提下,在体进行连续、定量的采样,突破了外用制剂药动学研究的局限。结论:微透析采样为经皮给药制剂...
熊鑫宋志龙饶俊珍程璐
关键词:经皮给药外用制剂
文献传递
微透析采样技术在外用制剂研发中的应用
目的:介绍微透析采样技术在经皮给药系统中的应用。方法:查阅近年来与之相关的文献进行总结与分析。结果:微透析采样技术能在微创的前提下,在体进行连续、定量的采样,突破了外用制剂药动学研究的局限。结论:微透析采样为经皮给药制剂...
熊鑫宋志龙饶俊珍程璐
关键词:经皮给药外用制剂
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