熊鑫
- 作品数：21 被引量：52H指数：4
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一测多评法测定灵丹片中丹参5种指标成分的含量被引量：8
- 2017年
- 目的建立一测多评法(QAMS)同时测定灵丹片中丹参药材5种指标成分含量。方法液相色谱仪为Waters e2695-2489,色谱柱为Thermo-ODS-BP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流速:1.0 m L·min^(-1),柱温:30℃,流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度(0~11 min,10%A;>11~20 min,10%A→72%A;>20~35 min,72%A),检测波长:270 nm。以丹参酮ⅡA为内参物,确定丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B丹参酮Ⅰ相对于丹参酮ⅡA的相对校正因子并进行一测多评,同时采用外标法(EMS)对这5种成分进行实测,通过比较这两种方法的结果来验证一测多评的可行性和准确性。结果丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA平均回收率分别为98.0%,97.9%,97.8%,97.8%和97.5%,RSD分别为0.99%,1.04%,1.08%,0.80%和1.41%(n=6)。丹参各成分的相对校正因子重复性良好,一测多评法和外标法测定结果无显著差异。结论该文所建立的一测多评法可用于灵丹片的质量评价。
- 陈静萍熊鑫张耕程璐
- 关键词：相对校正因子
- 根痛合剂中葛根素和芍药苷的含量测定被引量：5
- 2017年
- 目的建立根痛合剂中葛根素和芍药苷含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用依利特Elite-C_(18)色谱柱(200mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-水(15∶15∶70);流速:1.0 m L·min^(-1);检测波长:250 nm,柱温:25℃。结果葛根素在0.2676~2.676μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.1%(n=6),RSD为0.8%,芍药苷在0.2024~2.024μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.2%(n=6),RSD为1.1%。结论该试验所建立的方法简单可行,重复性好,可以用于控制根痛合剂的质量。
- 饶俊珍程璐熊鑫
- 关键词：葛根素芍药苷高相液相色谱法
- 醋延胡索饮片及其混伪品零余子的系统鉴别被引量：2
- 2018年
- 目的系统鉴别醋延胡索饮片及其混伪品零余子并分析其掺伪的加工方法,为保障延胡索饮片的安全性和有效性提供较全面的参考。方法对醋延胡索和零余子进行性状、显微、理化等定性鉴别,并以HPLC和LC-MS/MS对其进行延胡索乙素的定量研究。结果通过观察零余子外表面凸起的芽痕及其粉末中的草酸钙针晶束可将其快速定性鉴别。碘化铋钾反应、紫外荧光法和HPLC法可用于鉴别醋延胡索和零余子,但均不具备鉴别混伪饮片的可操作性。LC-MS/MS可测零余子中的微量延胡索乙素,借此可推测其加工混伪的方法。结论该研究系统地鉴别了醋延胡索及其伪品零余子,并为甄别二者的混伪饮片提供了参考。
- 黄传奇熊鑫马浩然程璐王富乾张红
- 关键词：元胡山药LC-MS/MS
- 一测多评法测定祛白合剂中丹参多种指标成分的含量被引量：2
- 2017年
- 目的建立一测多评法测定祛白合剂中丹参多种指标成分的含量。方法以阿魏酸为内参物,确定丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B相对于阿魏酸的相对校正因子,比较一测多评法与外标法含量测定结果的差异,评价一测多评法的可行性和准确性。结果祛白合剂中丹参各指标成分的相对校正因子重现性良好,一测多评法和外标法测定结果差异无统计学意义。结论本实验所建立的一测多评法简单方便,可用于祛白合剂的质量评价。
- 熊鑫饶俊珍王富乾程璐
- 关键词：相对校正因子阿魏酸丹参
- 跌打万花巴布剂的经皮渗透研究被引量：5
- 2016年
- 目的：研究跌打万花巴布剂体外经皮渗透特征。方法：采用Franz扩散池和离体大鼠皮肤进行体外渗透实验,利用高效液相色谱法测定蛇床子素、水杨酸甲酯和丁香酚的累积透皮量。色谱柱：Phenomenex Hyperclone BDS C18柱（250×4.00mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（60∶40∶0.25）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：322,270,290nm;进样量：10μL;柱温：室温。结果：当基质载药量≤3%时,蛇床子素的体外经皮渗透符合零级动力学方程,但透皮速率的增长随载药量的增加而明显降低。对于水杨酸甲酯和丁香酚成分,当载药量在2.0%-8%范围内时,其体外经皮渗透行为均符合Higuchi方程,透皮速率的增长趋势并未随载药量的增加而明显降低。结论：跌打万花巴布剂载药量对指标成分的经皮渗透行为影响显著,而皮肤限速作用对各成分的影响又各不相同,可参考经皮渗透实验结果优化中药巴布剂基质载药量和药味配比。
- 张鹰刘新国熊鑫程璐张红
- 关键词：蛇床子素丁香酚水杨酸甲酯经皮渗透高效液相色谱法
- 野菊花水提物对RAW264.7炎症细胞模型的抗炎作用及其机制
- 2024年
- 目的建立以脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7巨噬细胞为模型,探讨野菊花提取液(CID)通过核转录因子(NF-κB)信号通路发挥抗炎活性的作用及其分子机制。方法以噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度CID对RAW 264.7巨噬细胞活性的影响以筛选适宜的实验浓度;分别采用Griess法和酶联免疫吸附试验(ELISA)测定50、100、200μg·mL^(-1) CID干预后各组细胞中一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的释放量;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)分析各组中环氧合酶-2(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的相对表达水平;免疫印迹实验(WB)观察各组中nuclear factor-kappa B p65(NF-κB p65)、inhibitor kappa B(IκB-α)和磷酸化IκB-α(p-IκB-α)的蛋白表达。结果50~200μg·mL^(-1)的CID可显著降低LPS诱导RAW264.7巨噬细胞中NO、TNF-α和IL-6的生成量(P<0.01),并能下调COX-2和iNOX mRNA的相对表达(P<0.01)、下调p-IκB-α、总的NF-κB p65、细胞核NF-κB p65的蛋白相对含量(P<0.01),并上调IκB-α、细胞质NF-κB p65的相对含量(P<0.01)。结论CID可有效降低LPS诱导RAW 264.7巨噬细胞的炎症因子释放,其机制可能与通过减少TNF-α等关键蛋白表达以及通过抑制NF-κB等炎症信号通路激活来抑制炎症发生有关。
- 熊鑫黄传奇程璐
- 关键词：野菊花抗炎作用脂多糖核转录因子-ΚB
- 微透析采样技术在外用制剂研发中的应用
- 目的:介绍微透析采样技术在经皮给药系统中的应用。方法:查阅近年来与之相关的文献进行总结与分析。结果:微透析采样技术能在微创的前提下,在体进行连续、定量的采样,突破了外用制剂药动学研究的局限。结论:微透析采样为经皮给药制剂...
- 熊鑫宋志龙饶俊珍程璐
- 关键词：经皮给药外用制剂
- 清血解毒合剂的高效液相色谱指纹图谱研究被引量：3
- 2020年
- 目的建立清血解毒合剂的高效液相色谱指纹图谱分析方法,为其科学的评价和质量控制提供实验依据。方法通过高效液相色谱方法,采用伊利特C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min^-1,进样量10μL,分析时间90 min,并采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2010版)软件对10批样品进行图谱处理。结果以26号峰黄芩苷为参照物,共标出36个共有峰,色谱峰分离度良好,并指认7个色谱峰,分别为没食子酸、原儿茶醛、儿茶素、咖啡酸、芍药苷、甘草苷和黄芩苷。结论该实验建立的指纹图谱方法准确,简单,稳定易操作,且专属性强,可作为清血解毒合剂质量控制的有效方法。
- 熊鑫黄传奇程璐
- 关键词：黄芩苷指纹图谱
- 复方体外培育牛黄凝胶制剂中胆红素、丹皮酚和盐酸小檗碱的含量测定被引量：3
- 2016年
- 目的:建立复方体外培育牛黄凝胶制剂中胆红素、丹皮酚和盐酸小檗碱含量的HPLC法。方法:采用依利特ODSBPC_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,胆红素测定流动相为乙腈(A)-水(B)(95∶5),检测波长:450 nm;丹皮酚和盐酸小檗碱测定流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱,检测波长为265 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为30℃。结果:胆红素在0.215 6~1.293 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为98.25%,RSD为0.62%(n=6),丹皮酚在0.207 2~2.072 0μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为96.7%,RSD为1.17%(n=6),盐酸小檗碱在0.206 8~2.068 0μg范围内线性关系良好(r=0.995 2),平均加样回收率为97.58%,RSD为0.77%(n=6)。结论:本试验所建立的方法简单可行,准确性、重复性好,可以作为复方体外培育牛黄凝胶制剂的质量控制方法。
- 宋志龙熊鑫饶俊珍程璐
- 关键词：体外培育牛黄凝胶胆红素丹皮酚盐酸小檗碱
- 正交试验优化复方体外培育牛黄凝胶的处方工艺被引量：3
- 2016年
- 目的:优选复方体外培育牛黄凝胶的制备工艺。方法:以超声功率、超声时间与间歇时间比、超声总时间为考察因素,以离心稳定性常数(K_E)为评价指标,正交试验优化超声乳化工艺;采用超声乳化法将丹皮酚、盐酸小檗碱、桉油制成O/W型乳剂,将体外培育牛黄粉末加入O/W型乳剂中研匀,再与卡波姆(940)凝胶基质混合均匀制成凝胶剂。以卡波姆(940)、甘油、三乙醇胺处方中用量为考察因素,以成形性等制剂评分及体外释放度组合的综合评分为指标,正交试验优化凝胶剂处方;对优化处方所制凝胶剂进行验证试验、稳定性考察及胆红素的含量测定。结果:超声乳化最优工艺为超声功率450 W、超声时间与间歇时间比2∶1、超声总时间5 min;最优凝胶剂处方为卡波姆(940)0.5%、甘油15%、三乙醇胺0.20%(g/100 g);验证试验中KE均值为0.175、制剂综合评分均值为98.67(RSD<2%,n=3),稳定性试验中制剂外观无明显变化,胆红素占标示含量平均值为100.8%。结论:优化的凝胶处方及制备工艺可行,所制凝胶稳定性好、质量可控。
- 程璐宋志龙熊鑫伍彬
- 关键词：处方优化正交试验胆红素
