黄传奇
- 作品数：23 被引量：131H指数：6
- 供职机构：武汉市第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 醋延胡索饮片及其混伪品零余子的系统鉴别被引量：2
- 2018年
- 目的系统鉴别醋延胡索饮片及其混伪品零余子并分析其掺伪的加工方法,为保障延胡索饮片的安全性和有效性提供较全面的参考。方法对醋延胡索和零余子进行性状、显微、理化等定性鉴别,并以HPLC和LC-MS/MS对其进行延胡索乙素的定量研究。结果通过观察零余子外表面凸起的芽痕及其粉末中的草酸钙针晶束可将其快速定性鉴别。碘化铋钾反应、紫外荧光法和HPLC法可用于鉴别醋延胡索和零余子,但均不具备鉴别混伪饮片的可操作性。LC-MS/MS可测零余子中的微量延胡索乙素,借此可推测其加工混伪的方法。结论该研究系统地鉴别了醋延胡索及其伪品零余子,并为甄别二者的混伪饮片提供了参考。
- 黄传奇熊鑫马浩然程璐王富乾张红
- 关键词：元胡山药LC-MS/MS
- 厚朴挥发性成分的HS-SPME-GC指纹图谱建立被引量：3
- 2015年
- 目的:应用顶空固相微萃取-气相色谱(HS-SPME-GC)技术,建立厚朴挥发性成分的指纹图谱。方法:筛选了固相微萃取(SPME)的3种不同萃取涂层的萃取头:100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)、65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)和85μm聚丙烯酸酯(PA);优化了萃取温度、萃取时间和萃取量;采用HP-50毛细管GC色谱柱,对13批厚朴药材进行比较分析,建立了厚朴挥发性成分的指纹图谱。结果:选定其中10批优质样品建立共有模式,相似度均在0.9以上,其重复性、稳定性均符合有关规定。结论:该方法简便、快速、环保,无需溶剂样品前处理,样品用量小,可作为中药材质量控制的又一手段,其试验数据为厚朴的质量控制提供了参考。
- 雷咪杨敏张林碧王华清刘义梅黄传奇廖朝林
- 关键词：厚朴顶空固相微萃取气相色谱-质谱联用法气相色谱法指纹图谱
- 枳壳发酵炮制前后的成分变化及工艺优化被引量：15
- 2017年
- 目的:比较枳壳发酵炮制前后的成分变化并优化其发酵炮制工艺。方法:采用超高效液相色谱法对同一批枳壳药材及其发酵炮制品进行比较,确定枳壳发酵炮制后的色谱特征峰;以4个色谱特征峰的峰面积和样品霉变性状为指标,以发酵温度、发酵湿度、发酵时间为因素,设计L_9(3~4)正交试验优化枳壳发酵炮制工艺并进行验证。结果:枳壳经发酵炮制后明显产生2个单糖苷新成分;优化的枳壳发酵工艺为发酵温度30℃、发酵湿度70%、发酵时间7 d;验证试验结果显示,3次试验各指标的RSD均小于2.0%(n=3)。结论:发酵炮制可致枳壳发生明显的化学成分变化,优化的发酵炮制工艺可增加枳壳特征峰成分含量。
- 张栋健李薇梁之桃简宏良黄传奇何钧恒
- 关键词：枳壳正交试验超高效液相色谱法
- UHPLC-Q-TOF-MS分析枳壳炮制前后成分变化被引量：27
- 2016年
- 利用UHPLC-Q-TOF-MS对同一批枳壳药材生品饮片及其炮制品进行分析,比较炮制前后成分变化,探讨粤港枳壳饮片发酵炮制机制的物质基础。通过比对生品与炮制品的正负离子模式离子流出峰,并以化合物炮制前后离子峰面积比为炮制前后变化指数进行比对。结果发现枳壳经发酵炮制后,产生圣草酚-7-O-葡糖苷、橙皮素-7-O-葡萄糖苷、5-去甲基川陈皮素等3个新生成分,并可显著增加柚皮素和橙皮素成分,以及明显增加柠檬苦素,sudachinoid A,黄柏酮酸,诺米林酸等柠檬苦素类衍生物成分。提示粤港枳壳饮片所采用的发酵为主的方法对提升炮制品的生物活性和生物利用率,增强临床疗效具有重要意义,值得加强保护和进一步推广。
- 张栋健李薇何庆文梁之桃黄传奇
- 关键词：枳壳
- 清血解毒合剂的高效液相色谱指纹图谱研究被引量：2
- 2020年
- 目的建立清血解毒合剂的高效液相色谱指纹图谱分析方法,为其科学的评价和质量控制提供实验依据。方法通过高效液相色谱方法,采用伊利特C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min^-1,进样量10μL,分析时间90 min,并采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2010版)软件对10批样品进行图谱处理。结果以26号峰黄芩苷为参照物,共标出36个共有峰,色谱峰分离度良好,并指认7个色谱峰,分别为没食子酸、原儿茶醛、儿茶素、咖啡酸、芍药苷、甘草苷和黄芩苷。结论该实验建立的指纹图谱方法准确,简单,稳定易操作,且专属性强,可作为清血解毒合剂质量控制的有效方法。
- 熊鑫黄传奇程璐
- 关键词：黄芩苷指纹图谱
- 11种厚朴中酚性成分的比较研究被引量：2
- 2011年
- 目的用HPLC法对湖北神农架和恩施产厚朴中酚性成分进行含量测定,并与不同地区的商品厚朴进行含量比较。方法 HPLC法:色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm×5μm);以甲醇-水(78:22)为流动相;检测波长为294nm。结果恩施干皮的含量19.103%>恩施枝皮4.744%>神农架干皮3.666%>广东南药样品3.107%>广州药材样品2.929%>湖北天济样品2.485%>北京恒宇样品1.707%>神农架枝皮1.500%>深圳一致样品0.826%>湖北德仁堂样品0.040%>香港柯土甸样品0.016%。结论湖北恩施厚朴的质量最佳,神农架干皮次之,广东南药、湖北天济、广州药材的样品的酚性成分总含量达到药典要求≥2%,其它5个样品不符合药典要求。
- 王华清张林碧杨敏刘义梅谢云黄传奇雷咪
- 关键词：酚性成分HPLC
- 辛夷指纹图谱的顶空固相微萃取气相色谱联用初探被引量：3
- 2011年
- 目的建立辛夷气相色谱指纹图谱,对顶空-固相微萃取条件进行优化。方法采用顶空-固相微萃取技术直接提取辛夷中的挥发性成分,再进行气相色谱分析。结果采用PDMS/DVB涂层8,0℃时,萃取50min效果较好。结论该方法操作简便,取样量小,无试剂污染,可用于辛夷中挥发性成分的指纹图谱研究。
- 陈成杨敏吴宁华黄传奇胡敦梅张林碧
- 关键词：顶空固相微萃取指纹图谱气相色谱
- 灰毡毛忍冬花蕾中三萜皂苷类化学成分研究被引量：5
- 2018年
- 目的研究灰毡毛忍冬Lonicera macranthoides花蕾中的化学成分。方法采用正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备高效液相色谱等方法对灰毡毛忍冬花蕾的水提取物进行分离纯化,采用NMR、MS等波谱方法进行鉴定结构,采用MTT法研究化合物的细胞毒活性。结果从灰毡毛忍冬花蕾中分离得到了7个三萜类化合物,分别鉴定为3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(1)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(2)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(3)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(4)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(5)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(6)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(7)。结论化合物1为新化合物,命名为灰毡毛忍冬皂苷丙;化合物2～7为首次从该植物中分离得到。细胞毒活性结果显示,化合物1、4和5对人宫颈癌He La细胞均有一定的抑制作用,其IC50值分别为54.3、43.9、61.2μmol/L。
- 董俊丽黄传奇王富乾黄伟林世和张耕
- 关键词：灰毡毛忍冬三萜皂苷常春藤皂苷元细胞毒活性
- 高效液相色谱指纹图谱联合一测多评法评价白虎汤质量被引量：2
- 2021年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)指纹图谱联合一测多评(QAMS)法评价白虎汤质量。方法采用HPLC建立10批白虎汤指纹图谱;以芒果苷为内参,计算新芒果苷、甘草苷和甘草酸铵相对校正因子(f),以f分别测定白虎汤中4种主要成分含量;比较QAMS与外标法含量测定差异。结果建立了白虎汤HPLC指纹图谱,共标定18个共有峰,10批样品相似度>0.95,指认了其中4个色谱峰,其中白虎汤中4个主要成分QAMS法与外标法含量测定结果间差异无统计学意义。结论指纹图谱结合QAMS的含量测定模式简单,易操作,可靠性高,可为白虎汤的质量评价提供参考。
- 熊鑫黄传奇程璐张鹰
- 关键词：白虎汤芒果苷指纹图谱一测多评
- 辛夷的顶空固相微萃取气相色谱特征图谱被引量：2
- 2011年
- 目的:建立辛夷的顶空固相微萃取-气相色谱(HS-SPME-GC)特征图谱。方法:采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)直接提取辛夷中的挥发性成分,用气相色谱(GC)与气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)进行分离和鉴定。结果:建立了辛夷药材的HS-SPME-GC特征图谱,获得47个共有特征峰,通过HS-SPME-GC-MS鉴定了31个峰。聚类分析将14批样品分为3类,选定其中10批优质样品建立共有模式,12批样品的相似度在0.9以上。结论:本方法为辛夷药材的质量评价提供了科学依据。
- 陈成杨敏张林碧刘义梅黄传奇刘焱文
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱
