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甲巯咪唑致再生障碍性贫血伴脓毒症1例: 2020年; 1临床资料患者,女,59岁,2019年1月28日在武汉市第一医院查甲状腺功能检查,TSH 0.010 mI U·L^-1,FT 323.13 pmol·L^-1,FT 457.58 pmol·L^-1,甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)973.8 mI U·L^-1,甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)>950.0 mI U·L^-1,促甲状腺受体抗体(TR-Ab)37.71 IU·L^-1均高。甲状腺彩超:甲状腺体积增大伴质地不均,诊断为甲状腺功能亢进症。; 刘杨从王玉菊徐宏峰张韶辉郭珩胡松; 关键词：甲巯咪唑再生障碍性贫血脓毒症

PDCA管理法用于减少医院药品损耗的实践与成效评价被引量：10: 2016年; 目的规范医院药品管理,降低药品损耗。方法运用PDCA管理法分析造成药品损耗的原因,并制订改进方向,通过实践与检查,最终评价成效。结果与2014年相比,医院2015年药品损耗数量下降47.65%,损耗金额下降38.88%。结论 PDCA管理法的运用,降低了医院的药品损耗,药品质量也得到了保证,药品管理也更加科学、规范。; 杨盼鑫胡松; 关键词：药品管理损耗

互联网药学门诊的风险控制及案例解析被引量：2: 2022年; 目的:建立互联网药学门诊的风险控制体系,为促进互联网药学门诊的健康发展提供参考。方法:从制度管理、软硬件支持、咨询过程管理、质量及风险管理、持续改进等方面,探讨互联网药学门诊风险控制的策略与技巧,并通过典型案例进行分析。结果:在限定工作范围、识别患者需求、规范工作流程、准确收集信息、识别专科门诊风险、有效药患沟通等方面均存在风险,建立风险控制体系可以有效降低互联网药学门诊风险。结论:互联网药学门诊是体现药师职业价值的重要内容,在实践中形成一个标准化、操作性强的风险控制体系,既可以有效帮助到患者、避免药物损害,又有利于互联网药学门诊的健康发展,值得推广。; 郭珩张俊杰张韶辉胡松冀连梅; 关键词：用药咨询药学服务

HPLC法测定人血浆中恩他卡朋的浓度被引量：1: 2014年; 目的：建立测定人血浆中恩他卡朋浓度的方法。方法：血样采用正己烷处理后，以高效液相色谱法测定。色谱柱为Thermo C18流动相为20mmol／L磷酸二氢钠（pH 2.9）-乙腈（66：34），流速为1ml／min；柱温为30℃。结果：恩他卡朋血药浓度在19.60～1960ng／ml范围内线性关系良好（r=0.9993）。低、中、高3种浓度相对回收率分别为98.50％、98.23％、100.71％，日内、日间RSD〈10％。结论：本方法快速、简便、灵敏准确，可用于恩他卡朋血浆中浓度的测定以及药动学研究。; 胡松刘宝礼张耕; 关键词：高效液相色谱恩他卡朋血药浓度帕金森病

注射用核糖核酸Ⅱ致过敏性休克文献回顾分析被引量：9: 2016年; 目的结合注射用核糖核酸II致过敏性休克的临床症状和特点,评价核糖核酸Ⅱ作为免疫调节药的安全性,为临床合理用药提供参考。方法以'核糖核酸''BP素''过敏性休克''不良反应''ribonucleic acid''anaphylactic shock''drug adverse reaction'为关键词,中文检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普中文期刊全文数据库、中国生物医学期刊引文数据库及国家药品不良反应监测中心,外文检索Pub Med、Medline、Embase、Science Direct等数据库,收集建库至2015年1月31日内所有关于核糖核酸Ⅱ导致过敏性休克的文献,对患者的性别、年龄、疾病诊断、过敏史、用法用量、联合用药、过敏性休克发生时间、临床症状、抢救措施和转归情况等进行分析。结果共纳入10例核糖核酸Ⅱ所致过敏性休克的个案报道,男7例,女3例,年龄27~90岁,经抗过敏性休克治疗后均明显好转或痊愈。结论注射用核糖核酸Ⅱ引起过敏性休克的不良反应应引起重视,注意早期征兆、及时停药并采取适当的处理方法以降低死亡率。; 胡松; 关键词：过敏性休克合理用药

二苯乙烯苷对多柔比星损伤心肌细胞的保护作用被引量：1: 2013年; 目的:研究中药何首乌主要有效成分二苯乙烯苷(THSG)对多柔比星(DOX)损伤心肌细胞的保护作用及机制。方法:分离培养乳鼠心肌细胞,观察DOX单独及与THSG联合处理对细胞凋亡、活性氧自由基(ROS)生成及线粒体膜电位的影响。结果:THSG能够剂量依赖性地减少DOX诱导的心肌细胞凋亡、ROS生成及线粒体膜电位的下降。结论:THSG对DOX诱导的心肌细胞损伤具有保护作用,且作用与其能够减少ROS生成、抑制线粒体损伤介导的凋亡有关。; 张韶辉胡明何伟胡松张耕; 关键词：多柔比星二苯乙烯苷凋亡活性氧自由基

星点设计-响应面法优选水合氯醛口服溶液制备工艺被引量：1: 2023年; 目的优选水合氯醛口服溶液的最佳制备工艺。方法采用星点设计-响应面法,以水合氯醛口服溶液含量的相对标准偏差(RSD,即含量均匀度)为考察指标,选择溶解水量、搅拌转速、搅拌时间3个考察因素,分别设置3个水平,优选水合氯醛口服溶液的最佳制备工艺。按优选工艺进行3次平行试验验证。结果优选的水合氯醛口服溶液制备工艺为加水79.8 mL,以298 r/min的转速搅拌29.8 min;结合实际生产进行验证试验,计算得3批样品含量分别为100.72%,100.50%,100.82%(n=3)。结论所建立的方法结果准确,批间差异较小,受主观因素干扰小,稳定可行。; 饶俊珍杨全伟胡松; 关键词：星点设计-响应面法含量均匀度

LC-MS/MS法测定人血浆中伊伐布雷定及其活性代谢产物的浓度被引量：2: 2014年; 目的：建立测定人血浆中伊伐布雷定及其活性代谢产物浓度的方法。方法：血样以叔丁基醚提取后,采用液-质联用（LC-MS/MS）法进样测定。色谱柱为Waters C18,流动相为5 mmol/L醋酸铵-甲酸-甲醇（70∶0.1∶30）,流速为0.3 ml/min,柱温为30℃,内标为氨溴索;采用电喷雾离子化（ESI）离子源,以多反应监测（MRM）模式检测,伊伐布雷定、去甲伊伐布雷离子对的m/z分别为469.2/177.1、455.2/177.1。结果：伊伐布雷定、去甲伊伐布雷定血药浓度分别在0.48~120、0.16~40 ng/ml范围内线性关系良好（r分别为0.999 8和0.999 7）;方法回收率分别为96.35%~98.33%、96.20%~102.50%;日内、日间RSD均〈7%;血浆样品长期冻存（-20℃冷冻1个月）稳定性良好,反复冻融3次及室温放置4 h条件下,样品浓度均无显著变化。结论：本方法快速、简便、灵敏、准确,可用于伊伐布雷定的药动学研究。; 肖卫红何伟徐宏峰胡松张耕; 关键词：液-质联用法伊伐布雷定药动学

哺乳期用药咨询策略与实践案例分析被引量：5: 2019年; 目的:总结对哺乳期母亲开展用药咨询的工作经验,为促进哺乳期合理用药提供参考。方法:对临床药师参与哺乳期乳腺炎、避免葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏乳儿用药风险、产后抑郁用药选择、哺乳期抗幽门螺杆菌三联方案替换治疗等典型案例进行分析,探讨临床对哺乳期用药咨询的需求方向、临床药师应关注的切入点、临床药师提供哺乳期用药咨询的策略与技巧。结果:临床在哺乳期常见疾病的用药选择、特殊乳儿的用药风险评估、哺乳期可替代药物治疗方案的选择等方面对药学服务存在迫切需求。临床药师应兼顾临床、药动学知识,基于循证证据、注重与患者沟通技巧、尊重患者价值观,可以对哺乳期药物治疗效果和用药安全起到很好的促进和保障作用。结论:特殊人群用药是临床药师服务临床的切入点之一,哺乳期用药咨询可以使哺乳期母亲得到有效治疗的同时,保障乳儿的安全性,加强医患沟通,值得推广。; 郭珩胡磊张韶辉刘国磊胡松张耕; 关键词：哺乳期乳腺炎葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏产后抑郁用药咨询临床药师

HPLC-QAMS法同时测定灵丹片中9种成分含量被引量：1: 2022年; 目的建立高效液相一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定灵丹片中丹酚酸A,丹参素,丹参酮Ⅰ,川芎嗪,隐丹参酮,藁本内酯,灵芝碱乙,灵芝酸B,丹参酮ⅡB含量。方法采用Dionex-U3000液相色谱仪,色谱柱HPLCone-C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:A(MeCN)-B(H_(2)O)。二元梯度洗脱(0~60 min,10%A→100%A;60~90 min,100%A;90~96 min,100%A→10%A)。流速V=1mL/min;柱温为25℃。检测波长λ=210nm。结果丹酚酸A,丹参素,丹参酮Ⅰ,川芎嗪,隐丹参酮,藁本内酯,灵芝碱乙,灵芝酸B,丹参酮ⅡB分别在1.07~22.30、1.32~25.70、1.52~34.80、1.63~38.72、2.33~20.67、1.89~41.20、1.21~33.10、2.68~80.50、2.31~37.60μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率(RSD)分别为0.9993、0.9992、0.9997、0.9996、0.9998、0.9992、0.9995、0.9994、0.9993。一测多评法所得结果与外标法结果无明显差异。结论该方法操作便捷、结果准确,重复性好,可用于灵丹片中丹酚酸A,丹参素,丹参酮Ⅰ,川芎嗪,隐丹参酮,藁本内酯,灵芝碱乙,灵芝酸B,丹参酮ⅡB含量同时测定,为灵丹片制剂质量提供了保障。; 舒翔王晓仙黄文涛张建波余南才胡松

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胡松

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