许桃
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 外泌体传递miR-1229在结直肠癌中转运调控机制研究
- ＜正＞目的:外泌体是细胞间通讯的新兴介体。研究表明外泌体传递的miRNAs在肿瘤的发生发展中起着重要作用。先前miRNAs微阵列芯片提示外泌体中miR-1229在结直肠癌（CRC）血清中高表达,但是其确切的临床意义和信号...
- 孙慧玲潘玉琴何帮顺胡秀秀许桃王书奎
- 文献传递
- 长链非编码RNA HMMR-AS1促进肺腺癌的恶性进展
- 2019年
- 目的探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)HMMR-AS1对肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD)增殖转移的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(RT-qPCR)检测LUAD细胞系中HMMR-AS1及其正义链HMMR的表达水平;通过小干扰RNA敲减HMMR-AS1的水平,并利用RT-qPCR检测转染效率及其对HMMR水平的影响;采用CCK-8法、克隆形成实验、细胞凋亡实验、划痕实验、Transwell侵袭实验等表型实验检测干扰HMMR-AS1的表达对A549和H1299细胞生物学功能的影响;western blot检测该两种细胞中HMMR-AS1水平降低对HMMR蛋白表达水平的影响。结果与正常肺上皮细胞BEAS-2A相比,LUAD细胞系A549和H1299中HMMR-AS1的表达水平分别上调了3.06倍和5.02倍(P<0.05);转染小干扰RNA后A549和H1299细胞中HMMR-AS1的表达水平明显下降(P<0.05),并且明显抑制HMMR的转录和蛋白质表达水平(P<0.05);表型实验结果显示,与阴性对照组比较,敲减HMMR-AS1能够抑制LUAD细胞的生长、迁移和侵袭能力,并促进凋亡。结论 LncRNA HMMR-AS1能够促进LUAD细胞的生长、迁移和侵袭能力,影响肺腺癌的恶性进展。
- 曾永静许桃林康何帮顺潘玉琴孙慧玲王书奎
- 关键词：肺腺癌长链非编码RNA恶性进展
- DNA修复基因单核苷酸多态性与乳腺癌发病风险的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨南京地区DNA修复基因的5个单核苷酸多态性位点(rs1800975、rs11615、rs2228000、rs2228001、rs238406)与乳腺癌的发病风险、病理特征及激素受体水平的相关性。方法 :共纳入乳腺癌病例和健康对照各350例。用Mass ARRAY时间飞行质谱技术分析5个单核苷酸位点的多态性;免疫组化方法检测雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor2,HER-2)表达水平。Logistics回归模型分析不同基因型与乳腺癌发生、病理特点和相关激素受体(ER、PR、HER-2)水平的关系。结果:rs11615TC/TT和rs2228000TT基因型与乳腺癌发病明显相关,且亚组分析提示rs1800975AA和GA基因型分别与绝经期乳腺癌、ER阴性乳腺癌发病相关。此外,rs2228000T等位基因与PR、乳腺癌HER-2阳性亚型相关,且rs11615与乳腺癌ER、PR阳性均相关。rs2228001与T3期乳腺癌、PR、HER-2阴性均相关。结论:rs2228000TT和rs11615TC/TT可增加乳腺癌患病风险。对于不同基因位点,肿瘤病理特点及ER、PR、HER-2的表达水平与乳腺癌的发生或预防有关。
- 刘贤林康孙慧玲许桃王书奎
- 关键词：DNA修复基因单核苷酸多态性乳腺癌
- microRNA-142-3p在乳腺癌中通过靶向调控RAC1/PAK1信号通路发挥肿瘤抑制作用
- 目的:微小RNAs（microRNAs,miRNAs）在肿瘤的发生发展过程中扮演重要的角色。现有研究证实miR-142-3p参与多种肿瘤的恶性进展,但是其在乳腺癌中的作用机制尚不清楚。本研究拟通过检测miR-142-3p...
- 许桃
- 关键词：乳腺癌RAC1PAK1
- 文献传递
- 外泌体传递miR-1229在结直肠癌中转运调控机制研究
- 孙慧玲潘玉琴何帮顺胡秀秀许桃王书奎
- 长链非编码RNA遗传多态性作为肿瘤标志物的研究进展被引量：3
- 2018年
- 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸残基,能够调控基因表达并在机体生理和病理过程中发挥重要作用的非编码RNA,差异表达的lncRNA与肿瘤的发生发展显著相关。研究表明lncRNA的遗传多态性可以改变基因结构从而产生广泛的基因多态性,大多数lncRNA基因多态性与肿瘤的发生、转移和预后密切相关,有望成为新型肿瘤标志物和肿瘤治疗的靶点。本文结合国内外最新报道,综述lncRNA遗传多态性作为肿瘤标志物,对恶性肿瘤的风险评估、疗效预测和预后判断有着极其重要的意义。
- 许桃何帮顺林康潘玉琴孙慧玲王书奎
- 关键词：长链非编码RNA多态性肿瘤标志物
- 文献报告会和进展讨论教学法在研究生科研培养中的应用
- 2023年
- 目的 探究基于文献报告会和进展讨论联合教学法在泌尿外科研究生科研能力培养中的应用及效果。方法选取南京医科大学附属南京医院泌尿外科15名在读研究生为研究对象,分别于2021年1—6月采用传统讲授教学法,2021年7—12月采用文献报告会和进展讨论联合教学法培养其科研能力,通过调查问卷自评分方法评价不同教学方法对研究生科研能力培养的应用效果。结果 与传统教学法相比,文献报告会和进展讨论联合教学法显著提高研究生文献数据库的应用与检索能力、文献精读与归纳总结能力、英文文献翻译能力、幻灯片制作能力、演讲与交流讨论能力、科研逻辑思维能力、科研创新思维能力、科研文章写作能力、实验方法技能掌握能力、统计分析软件应用能力、发现、分析与处理问题的能力,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 文献报告会和进展讨论联合教学法对泌尿外科研究生科研能力的培养具有积极作用。
- 许桃葛余正
- 关键词：泌尿外科教学
- 基因检测指导耐克拉霉素幽门螺杆菌个体化治疗的研究被引量：1
- 2022年
- 目的探讨幽门螺杆菌(Hp)对克拉霉素的耐药性及其与耐药基因突变检测的一致性,为临床制订个体化Hp根除治疗方案提供依据。方法将在南京医科大学附属南京医院就诊,接受^(13)C呼气实验以及胃镜检查的初始未治疗Hp阳性患者284例纳入研究。从纳入研究的病例中随机抽取222例作为试验组进行克拉霉素药敏试验和耐药基因突变检测,其余62例作为对照组(不进行克拉霉素耐药的相关检测)。从胃黏膜活检标本中分离培养Hp,用K-B法药敏试验检测分离的Hp菌株对克拉霉素的耐药性。采用聚合酶链反应(PCR)检测Hp克拉霉素耐药基因突变。对照组患者和药敏试验结果为敏感的患者给予奥美拉唑[20 mg每日两次(bid)]+阿莫西林(1000 mg bid)+克拉霉素(500 mg bid)治疗,药敏试验结果为耐药的患者给予奥美拉唑(20 mg bid)+阿莫西林(1000 mg bid)+呋喃唑酮(100 mg bid)+铋剂治疗。连续服药2周,检测患者Hp根除情况。结果从222例胃黏膜活检标本中成功培养出222株Hp;克拉霉素药敏试验:敏感155例(69.82%),耐药67例(30.18%);克拉霉素耐药基因突变检测:23S rRNA V区A2143G突变68例(94.44%),A2142G突变4例(5.56%)。155例敏感病例中,150例(96.74%)23S rRNA V区无突变,5例(3.26%)23S rRNA V区有突变;67例耐药病例均为23S rRNA V区突变。药敏试验与耐药基因检测的一致性较好(Kappa=0.023,P=0.609)。试验组Hp根除率高于对照组(P<0.05)。结论Hp对克拉霉素存在耐药情况,临床医生可结合克拉霉素药敏试验和耐药基因突变检测结果来制订个体化的Hp根除治疗方案。
- 尤文佳何帮顺潘玉琴孙慧玲许桃王书奎
- 关键词：幽门螺杆菌耐药克拉霉素
