孙慧玲
- 作品数：19 被引量：55H指数：4
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京市医学科技发展项目南京市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非编码RNA编码多肽的研究进展被引量：1
- 2021年
- 非编码RNA(ncRNA)过去被认为是一类不具备蛋白编码功能的基因转录产物,但越来越多的研究表明部分ncRNA能够编码产生功能性多肽,且通过测序、质谱等技术可以证实此类ncRNA和多肽往往具有较高的保守性和同源性。本文以"非编码RNA"和"多肽"为关键词在多个数据库进行了相关研究的检索,对编码多肽的ncRNA特征、编码多肽的检测方法、生物学功能及其临床应用价值进行了综述。结果表明这些功能性多肽参与了包括调节肿瘤发生发展、调节肌肉活动以及调节免疫应答等过程,将来可将ncRNA来源的多肽作为一类新型的标志物在疾病早期诊断、疗效判断及预后观察等方面发挥重要作用,同时将ncRNA编码的多肽作为靶点亦可为肿瘤的个体化精准治疗提供新的思路。
- 聂俊杰陈小翔刘翔翔孙慧玲王书奎
- 关键词：非编码RNA翻译多肽
- 生化指标与2型糖尿病患者实验诊断及预后相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的：研究BMI、HbA1c、病程、相关代谢指标与2型糖尿病（T2DM）诊断及预后的关系。方法：收集379例T2DM患者与383例健康体检者，采用生化分析仪分析二组人群的生化指标，采用高效液相色谱法检测T2DM组HbA1c水平，胰岛素及C肽采用电化学发光法检测。计量资料采用t检验、单因素方差及相关性分析，计数资料采用卡方检验分析。结果：对各组结果进行比较显示（1）T2DM患者的BMI、FBG、TG、LDL-C、BUN、uA、HbA1c水平明显高于正常对照组（P均〈0．01），HDL-C、CREA水平明显低于对照组（P均〈0．01）；（2）TC、LDL—C、BUN、CREA及2hINS与年龄相关。（3）肥胖组的TG、CREA、UA、FCP、2hCP高于非肥胖组（P均〈0．05）；（4）初诊T2DM患者的FBG、TG、HbA1c、LDL-C水平明显高于5年以上患者（P均〈0．05），而HDL-c低于5年以上患者（P〈0．05）；（5）HbA1c≥11％组的FBG水平明显高于HbA1c≤8％及HbA1c=8-11％组（P〈0．01），而UA、FINS、FCP、2hINS、2hCP水平明显低于HbA1c〈8％组（P均〈0．01）；FBG、TG与HbA1c水平呈正相关（P〈0．05）；FINS、FCP、2hINS、2hCP、UA与HbA1c水平呈负相关（P〈0．01）；结论：BMI、FBG、TG、LDL-C、BUN、UA、HDL-C、CREA均可作为T2DM诊断的参考指标。其中LDL—C、BUN、CREA、2hINs指受年龄影响。TG、CREA、uA、FCP（空腹C-肽）、2hCP与肥胖相关。FBG、TG、HbA1c、LDL-C、HDL-C与病程相关；FBG、TG、HbA1c、FINS、FCP、2hINS、2hCP、UA与HbA1c相关。
- 侯进军邓齐文孙慧玲陈杰刘贤王书奎
- 关键词：2型糖尿病BMI糖化血红蛋白肥胖
- miR-1229-3p抑制结直肠癌疾病进展及作为潜在生物标志物的研究
- 2023年
- 目的:探讨微小RNA(microRNA, miRNA)在结直肠癌(colorectal cancer, CRC)疾病进展中的作用及临床应用价值。方法:基于TCGA数据库,筛选分析人类结肠癌及癌旁组织的转录组差异表达miRNA,以miRNA-1229-3p作为研究对象,在GEO数据库与Starbase数据库中验证其表达水平。采用生物信息学方法对miR-1229-3p的生物功能特征进行分析,构建miR-1229-3p过表达细胞系及miR-1229-3p敲降细胞系,通过CCK-8实验、克隆形成实验、EdU实验、Transwell实验、流式细胞术实验在体外探究miR-1229-3p对CRC细胞增殖、转移、凋亡的影响,并通过裸鼠移植瘤试验探究miR-1229-3p对CRC细胞体内增殖的影响。通过DIANA、TargetScan、miRDB数据库筛选miR-1229-3p的靶基因,并通过KEGG富集分析、GO分析靶基因的生物学功能。检测60例CRC患者及60例健康体检者血浆外泌体中的miR-1229-3p含量,采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve, ROC)分析其对CRC患者的诊断效能。结果:数据分析显示,miR-1229-3p在CRC细胞和组织中表达下调。生物信息学方法预测结果显示,miR-1229-3p与肿瘤的进展途径(如上皮间质转化、血管形成等)呈显著负相关(R<0,P<0.05)。体内、外研究表明,过表达miR-1229-3p后,CRC细胞的增殖、迁移和侵袭能力受到抑制,且其潜在靶基因SETD7在细胞中的表达下调;而敲低miR-1229-3p后可抑制CRC细胞的凋亡。CRC患者血浆外泌体中的miR-1229-3p含量较健康体检者降低,ROC曲线分析显示,miR-1229-3p诊断CRC的约登指数最大值为0.586 8,曲线下面积为0.863 2(P<0.01)。结论:miR-1229-3p在CRC中表达下调,SETD7是其潜在的靶基因,miR-1229-3p可抑制CRC细胞增殖、迁移与侵袭,促进CRC细胞凋亡,有望作为诊断CRC的潜在生物标志物。
- 秦晓丹孙慧玲潘蓓潘玉琴王书奎
- 关键词：结直肠癌外泌体生物标志物
- 外泌体传递miR-1229在结直肠癌中转运调控机制研究
- 目的:外泌体是细胞间通讯的新兴介体。研究表明外泌体传递的miRNAs在肿瘤的发生发展中起着重要作用。先前miRNAs微阵列芯片提示外泌体中miR-1229在结直肠癌(CRC)血清中高表达,但是其确切的临床意义和信号转导机...
- 孙慧玲潘玉琴何帮顺胡秀秀许桃王书奎
- 文献传递
- Fas/FasL基因多态性与乳腺癌发生的相关性被引量：7
- 2013年
- 目的：探讨Fas/FasL基因多态性与汉族人群乳腺癌发病风险的关联性。 方法：提取250例乳腺癌患者和250例体检健康者外周血基因组DNA，用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析技术对Fas基因1377G〉A,670A〉G和FasL基因844T〉C位点多态性进行基因分型，用非条件Logistic回归方法计算风险比（OR）及95%可信区间（95%CI）。 结果：与Fas 1377多态性位点GG基因型相比，GA、AA基因型显著降低乳腺癌的发病风险［校正OR（95%CI）分别为0.44（0.29~0.68），0.29（0.17~0.48），P均〈0.01］。与Fas 670多态性位点AA基因型相比，AG、GG基因型显著降低乳腺癌的发病风险［校正OR（95%CI）分别为0.63（0.42~0.94）和0.36（0.21~0.60），P均〈0.01］。与FasL 844多态性位点CC基因型相比，TC基因型显著降低乳腺癌的发病风险［校正OR（95%CI）为0.58（0.40~0.84），P=0.012）。 结论：Fas-FasL基因多态性与乳腺癌发病风险相关。
- 许晔琼何帮顺邓齐文孙慧玲王书奎
- 关键词：乳腺癌基因多态性FAS基因FASL基因凋亡
- 外泌体传递miR-1229在结直肠癌中转运调控机制研究
- 目的：随着社会经济的发展、人们的生活环境、生活方式以及膳食结构的改变,我国结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)的发病率和死亡率呈不断上升趋势,均位居恶性肿瘤的第5位[1].目前CRC的治疗主要以手术切除...
- 孙慧玲潘玉琴何帮顺王书奎
- 基于IGF2基因组印迹丢失的5型重组腺病毒靶向治疗结直肠癌的实验研究
- 研究目的: 构建携带胰岛素样生长因子2印迹(IGF2 Imprinting)系统的重组腺病毒，探讨其用于靶向治疗人结直肠癌(colorectal cancer，CRC)细胞株的可行性。 研究方法: (1)使用PCR...
- 孙慧玲
- 关键词：重组腺病毒结直肠癌基因靶向治疗
- 文献传递
- 血清miR-148a检测作为肝癌标志物的临床价值研究被引量：1
- 2016年
- 目的 ：探讨血清miR-148a作为肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma,HCC）标志物的临床应用价值。方法 ：实时荧光定量PCR法（quantitative real time-polymerase chain reaction,q RT-PCR）检测HCC患者血清miR-148a水平,并与良性肝病组以及健康对照组进行比较分析。结果：HCC患者血清miR-148a水平明显低于良性肝病组及健康体检组（P〈0.001）。ROC曲线（receiver operating characteristic curve）结果显示HCC组vs.良性肝病组的曲线下面积（area under the curve,AUC）为0.666,95%置信区间（Confidence interval,CI）为0.581~0.744,诊断灵敏度为67.7%,特异性为59.2%（P〈0.001）;HCC组vs.健康对照组的AUC为0.746,95%CI为0.663~0.818,诊断灵敏度为43.6%,特异性为96.1%（P〈0.001）。血清miR-148a与HCC患者肿瘤大小（P=0.011）及TNM分期（P〈0.001）有关,而与其他临床参数无明显相关性（P〉0.05）。HCC患者术后血清miR-148a水平与术前相比明显升高（P=0.023）;而术后出现复发或转移的HCC患者其血清miR-148a水平明显下降,并且低于术前水平（P〈0.05）。生存曲线分析显示血清miR-148a低表达的HCC患者其总生存率明显低于血清miR-148a高表达的HCC患者（P〈0.001）,Cox回归分析进一步显示血清miR-148a可作为HCC预后评估的一个独立决定因子。结论：HCC患者血清miR-148a明显降低,并与HCC病情、恶性进展及预后相关,可作为HCC诊断与鉴别诊断、病情评估、疗效观察及预后判断的指标。
- 王峰孙慧玲应后群何帮顺潘玉琴王书奎
- 关键词：肝细胞肝癌血清标志物
- 长链非编码RNA HMMR-AS1促进肺腺癌的恶性进展
- 2019年
- 目的探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)HMMR-AS1对肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD)增殖转移的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(RT-qPCR)检测LUAD细胞系中HMMR-AS1及其正义链HMMR的表达水平;通过小干扰RNA敲减HMMR-AS1的水平,并利用RT-qPCR检测转染效率及其对HMMR水平的影响;采用CCK-8法、克隆形成实验、细胞凋亡实验、划痕实验、Transwell侵袭实验等表型实验检测干扰HMMR-AS1的表达对A549和H1299细胞生物学功能的影响;western blot检测该两种细胞中HMMR-AS1水平降低对HMMR蛋白表达水平的影响。结果与正常肺上皮细胞BEAS-2A相比,LUAD细胞系A549和H1299中HMMR-AS1的表达水平分别上调了3.06倍和5.02倍(P<0.05);转染小干扰RNA后A549和H1299细胞中HMMR-AS1的表达水平明显下降(P<0.05),并且明显抑制HMMR的转录和蛋白质表达水平(P<0.05);表型实验结果显示,与阴性对照组比较,敲减HMMR-AS1能够抑制LUAD细胞的生长、迁移和侵袭能力,并促进凋亡。结论 LncRNA HMMR-AS1能够促进LUAD细胞的生长、迁移和侵袭能力,影响肺腺癌的恶性进展。
- 曾永静许桃林康何帮顺潘玉琴孙慧玲王书奎
- 关键词：肺腺癌长链非编码RNA恶性进展
- DNA修复基因单核苷酸多态性与乳腺癌发病风险的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨南京地区DNA修复基因的5个单核苷酸多态性位点(rs1800975、rs11615、rs2228000、rs2228001、rs238406)与乳腺癌的发病风险、病理特征及激素受体水平的相关性。方法 :共纳入乳腺癌病例和健康对照各350例。用Mass ARRAY时间飞行质谱技术分析5个单核苷酸位点的多态性;免疫组化方法检测雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor2,HER-2)表达水平。Logistics回归模型分析不同基因型与乳腺癌发生、病理特点和相关激素受体(ER、PR、HER-2)水平的关系。结果:rs11615TC/TT和rs2228000TT基因型与乳腺癌发病明显相关,且亚组分析提示rs1800975AA和GA基因型分别与绝经期乳腺癌、ER阴性乳腺癌发病相关。此外,rs2228000T等位基因与PR、乳腺癌HER-2阳性亚型相关,且rs11615与乳腺癌ER、PR阳性均相关。rs2228001与T3期乳腺癌、PR、HER-2阴性均相关。结论:rs2228000TT和rs11615TC/TT可增加乳腺癌患病风险。对于不同基因位点,肿瘤病理特点及ER、PR、HER-2的表达水平与乳腺癌的发生或预防有关。
- 刘贤林康孙慧玲许桃王书奎
- 关键词：DNA修复基因单核苷酸多态性乳腺癌
