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陈佳

作品数:12 被引量:19H指数:2
供职机构:泰州市食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 8篇液相色谱
  • 8篇色谱
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  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 6篇液相色谱法
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机构

  • 12篇泰州市食品药...
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  • 1篇扬子江药业集...
  • 1篇泰州市中医院

作者

  • 12篇陈佳
  • 4篇陈骁鹏
  • 3篇叶慧
  • 3篇仇雅静
  • 3篇朱梓文
  • 2篇钱桂英
  • 2篇屈蓉
  • 1篇王建
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  • 1篇涂清波
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传媒

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  • 1篇今日药学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
注射用阿奇霉素磷酸二氢钠细菌内毒素检测方法的研究
2015年
目的对注射用阿奇霉素磷酸二氢钠进行凝胶法干扰试验,建立注射用阿奇霉素磷酸二氢钠细菌内毒素检查的试验方法。方法采用中国药典2010年版二部附录收载的细菌内毒素检查方法。结果浓度为0.10mg·m L-1的样品稀释液对标示灵敏度为0.125EU·m L-1的鲎试剂无干扰作用。结论使用细菌内毒素检查法检查注射用阿奇霉素磷酸二氢钠中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法。
翟霞陈佳
关键词:细菌内毒素试验鲎试剂
HPLC法测定注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠的含量及有关物质被引量:6
2013年
目的:建立注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠含量和有关物质的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,并与该制剂标准采用的含量测定方法(抗生素微生物检定法)及有关物质检查方法(薄层色谱法)测定结果进行比较。色谱柱为资生堂C18MGⅡ柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH8.2)-乙腈(45:55,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为215nm,柱温为35℃。结果:阿奇霉素检测质量浓度线性范围为0.5~3.0mg/m(lr=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD=0.7%(n=9)。本方法主药含量测定结果与原标准方法结果一致,有关物质检查方法优于原标准方法。结论:建立的方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠含量及有关物质的测定。
柏大为陈佳
关键词:高效液相色谱法阿奇霉素
不同厂家的头孢羟氨苄胶囊溶出度的比较被引量:1
2012年
目的:对9厂家的头孢羟氨苄胶囊的体外溶出行为进行比较。方法:高效液相色谱法测定9厂家头孢羟氨苄胶囊在不同介质中的溶出度,利用f2因子法比较溶出曲线。结果:9厂家的头孢羟氨苄胶囊溶出曲线与日本橙皮书溶出曲线相比,有两厂家与标准曲线相似。结论:国内部分厂家的头孢羟氨苄胶囊的溶出过程批间有一定差异。
钱桂英屈蓉陈佳
关键词:头孢羟氨苄胶囊溶出度溶出曲线F2因子
清风藤质量标准研究被引量:2
2014年
目的对江苏特色中药材清风藤进行有效的质量控制。方法建立清风藤药材的地方质量控制方法与标准。采用性状描述、显微鉴别及薄层色谱鉴别、检查、含量测定等项目来控制清风藤质量。结果清风藤药材性状描述和显微特征性强,薄层色谱斑点清晰,含量测定方法灵敏、简单、重复性好。结论所建立的方法操作简单,重复性好、准确可靠,制订的标准限度合理,能为清风藤质量控制方法的建立提供参考。
陈骁鹏袁华峰仇雅静叶慧陈佳朱梓文
关键词:清风藤高效液相色谱法
HPLC法测定注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠及其有关物质
2016年
目的建立注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠中阿奇霉素的含量和有关物质HPLC测定方法。方法使用资生堂C18 MGⅡ柱(150 mm×4.6mm,5μm),磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L的磷酸氢二钾,调节p H至8.2)-乙腈(45∶55)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长215 nm,柱温35℃。结果阿奇霉素在浓度0.5~3.0 mg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(Y=9.595 62 X-0.164 59,r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为0.7%(n=9)。结论 HPLC法测定注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠及其有关物质,简便、准确、专属性强、重复性好。
柏大为陈佳冯璐
关键词:高效液相色谱法阿奇霉素
望江南(茳芒决明)质量标准研究被引量:2
2014年
目的 为控制望江南(茳芒决明)药材的质量,建立望江南(茳芒决明)的显微鉴别、薄层鉴别、和含量测定标准。方法 采用粉末进行显微鉴别;采用TLC法对大黄素甲醚成分进行薄层鉴别;采用HPLC法测定茳芒决明中大黄素甲醚含量,色谱条件:色谱柱为XBridge C18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25),柱温为35℃,流速为1.0 m L/min,检测波长254 nm。结果 粉末的显微特征与文献记载基本一致。薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度较好。含量测定中大黄素甲醚在1.942 4--24.28μg/m L之间呈良好线性关系(r=1.0),平均回收率为100.1%(n=6)。结论 本文采用的方法操作简便,准确,重复性好,可用于控制望江南(茳芒决明)药材的质量。
叶慧袁华峰仇雅静陈骁鹏陈佳朱梓文
关键词:大黄素甲醚中药材质量标准高效液相色谱
反相离子对高效液相色谱法测定盐酸林可霉素注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量被引量:5
2012年
用反相离子对HPLC法测定盐酸林可霉素注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量。Waters Symmetry C18柱,流动相:含12.5%甲醇和0.052%甲酸的水溶液(pH 3.5),检测波长为254nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃。三批样品检测结果平均为0.001%。
屈蓉钱桂英陈佳
高效液相色谱法测定清开灵注射液中栀子苷含量不确定度的评定
2018年
目的对HPLC法测定清开灵注射液中栀子苷含量的不确定度分析,找出影响不确定度的因素。方法根据含量测定不确定度的数学模型,对各个不确定度分量进行计算。结果本法测量扩展不确定度为3×10^(-3)mg·mL^(-1),测量结果表示为(0.267±3×10^(-3))mg·mL^(-1),k=2。结论本法的测量不确定度主要由对照品称量和对照品溶液稀释所引入,为有效地控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。
陈佳陈骁鹏郭玮璐
关键词:清开灵注射液栀子苷高效液相色谱法测量不确定度
(R)-兰索拉唑的合成被引量:1
2013年
用2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐和2-巯基苯并咪唑经缩合制得2-[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基]甲巯基-1H-苯并咪唑,再经过氧化氢二异丙苯不对称氧化和乙醇重结晶"一锅法"合成(R)-兰索拉唑,收率75%,ee值99.9%。
陈佳袁华峰涂清波
关键词:兰索拉唑抗溃疡药
近年泰州市中药饮片质量现状研究被引量:2
2014年
中药饮片质量直接关系到百姓身体健康。目前,国内中药市场比较混乱,饮片不合格率居高不下,制假售假技术也在不断升级。通过对泰州市3年内的中药饮片抽验检查结果进行分析,对中药饮片质量存在的问题和原因加以研究,并提出相应的对策和解决方法。
叶慧袁华峰仇雅静陈骁鹏陈佳朱梓文
关键词:中药饮片药物质量
共2页<12>
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