叶慧
- 作品数：23 被引量：93H指数：6
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- 超滤-纳滤联用技术优化山萸肉中马钱苷浓缩工艺被引量：1
- 2021年
- 目的研究山萸肉饮片中马钱苷的浓缩工艺。方法以马钱苷为指标,采用超滤-纳滤联用技术,在明确跨膜压力差、pH值因素影响的基础上,采用Box-Behnken中心组和设计建立数学模型,考察膜孔径、跨膜压力差、pH值,优选山萸肉提取液的浓缩工艺。结果超滤可去除多糖,改善溶液可滤性;马钱苷纳滤浓缩工艺为膜孔径400 Da,pH值6.7,跨膜压力差1.20 MPa,马钱苷平均截留率为(91.9±1.7)%,与理论截留率93.6%相近。结论超滤-纳滤联用精制山萸肉提取液中马钱苷,工艺稳定可行,可避免热处理引起的成分转化损失。
- 陈骁鹏吴芸叶慧
- 关键词：马钱苷纳滤超滤中药工艺改进
- 清风藤质量标准研究被引量：2
- 2014年
- 目的对江苏特色中药材清风藤进行有效的质量控制。方法建立清风藤药材的地方质量控制方法与标准。采用性状描述、显微鉴别及薄层色谱鉴别、检查、含量测定等项目来控制清风藤质量。结果清风藤药材性状描述和显微特征性强,薄层色谱斑点清晰,含量测定方法灵敏、简单、重复性好。结论所建立的方法操作简单,重复性好、准确可靠,制订的标准限度合理,能为清风藤质量控制方法的建立提供参考。
- 陈骁鹏袁华峰仇雅静叶慧陈佳朱梓文
- 关键词：清风藤高效液相色谱法
- HPLC法测定康乐洗液中苦参碱的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立康乐洗液中苦参碱的含量测定方法：方法高效液相色谱法，采用Symmetry C18柱（3．9mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水-三乙胺（48：52：0．05），检测波长为220nm。结果苦参碱在0．245～3．915μg范围内线性关系良好，平均回收率为99．2％。结论本法简便、准确，可用于康乐洗液中苦参碱的质量控制。
- 仇雅静叶慧
- 关键词：苦参碱HPLC
- 微波消解-ICP-MS法测定三种中药材中12种重金属元素含量被引量：5
- 2018年
- 目的:建立中药材连翘子、四叶参及生地黄中Cr、Mn、Ni、Cu、As、Se、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Pb 12种重金属元素的检测方法。方法:以HNO3作为硝解酸体系,采用微波消解法前处理药品后,以In、Ge、Bi作为内标,通过电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)同时测定三种中药材中的12种重金属含量。结果:各元素线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 1,方法检出限为0.007 1~0.478 8mg/kg,回收率为89.45%~115.60%,相对标准偏差为1.3%~9.1%。结论:该方法准确、简便、灵敏,可为中药材连翘子、四叶参及生地黄中重金属及有害元素的测定与控制提供参考。
- 李敏陈骁鹏叶慧屈蓉
- 关键词：中药材重金属元素
- 望江南(茳芒决明)质量标准研究被引量：2
- 2014年
- 目的 为控制望江南（茳芒决明）药材的质量,建立望江南（茳芒决明）的显微鉴别、薄层鉴别、和含量测定标准。方法 采用粉末进行显微鉴别;采用TLC法对大黄素甲醚成分进行薄层鉴别;采用HPLC法测定茳芒决明中大黄素甲醚含量,色谱条件：色谱柱为XBridge C18（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（75∶25）,柱温为35℃,流速为1.0 m L/min,检测波长254 nm。结果 粉末的显微特征与文献记载基本一致。薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度较好。含量测定中大黄素甲醚在1.942 4--24.28μg/m L之间呈良好线性关系（r=1.0）,平均回收率为100.1%（n=6）。结论 本文采用的方法操作简便,准确,重复性好,可用于控制望江南（茳芒决明）药材的质量。
- 叶慧袁华峰仇雅静陈骁鹏陈佳朱梓文
- 关键词：大黄素甲醚中药材质量标准高效液相色谱
- 杜仲中京尼平苷酸的精制工艺对比被引量：1
- 2020年
- 目的:探索并对比中药杜仲中京尼平苷酸的精制工艺。方法:以京尼平苷酸为指标,在明确跨膜压力差、pH因素影响的基础上,采用Box-Behnken中心组和设计建立数学模型,考察膜孔径、跨膜压力差、pH,优选杜仲提取液的浓缩工艺,并与减压浓缩对比分析。结果:优化京尼平苷酸纳滤浓缩工艺为膜孔径400 Da,跨膜压力差1.40 MPa,pH 6.80,京尼平苷酸平均截留率为(93.7±1.8)%,与理论截留率为95.0%相近,且明显高于减压加热浓缩工艺。结论:Box-Behnken响应面法设计优化的杜仲中京尼平苷酸的精制工艺,工艺高效可行,可以避免热处理引起的成分转化损失。
- 陈骁鹏吴芸叶慧
- 关键词：京尼平苷酸纳滤响应面法
- RP-HPLC法同时测定脉管复康胶囊中6种酚酸类成分
- 2019年
- 目的:建立同时测定脉管复康胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱为Waters XBridge? C18(250 mm×4.6 mm,3.5μm),0.05%三氟乙酸(A)-乙腈(B)进行梯度洗脱:0~30 min,2%B^33%B;30~35 min,33%B^2%B;35~45 min,2%B;检测波长为280 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:在40 min内,脉管复康胶囊中的6种成分均实现完全分离,丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A分别在390.44~1952.19μg、19.68~98.41μg、26.34~131.68μg、15.93~159.31μg、436.62~2 183.12μg和32.54~325.44μg范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均回收率为96.57%~101.70%,RSD≤2.83%。结论:该分析方法专属性好、灵敏度高、定量准确,经方法学验证可用于同时测定脉管复康胶囊中的6种水溶性化合物的含量,为脉管复康胶囊的质量评价标准提供参考。
- 叶慧乔正姜玮李敏
- 关键词：酚酸类成分RP-HPLC
- HPLC测定健胃消炎颗粒中大黄素和大黄酚的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立健胃消炎颗粒中大黄素和大黄酚含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;检测波长为254nm。结果此方法线性关系良好,无糖型平均加样回收率为99.87%,有糖型平均加样回收率为99.94%。结论此方法简便、准确,可用于测定健胃消炎颗粒中大黄素和大黄酚的含量。
- 叶慧袁华峰
- 关键词：高效液相色谱法大黄素大黄酚健胃消炎颗粒
- 小儿外用健脾散质量标准研究
- 2018年
- 目的:提高和完善小儿外用健脾散的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中丁香、肉桂、山柰进行定性鉴别;采用中国药典附录方法对浸出物进行测定;采用HPLC法测定肉桂中桂皮醛的含量,色谱条件:色谱柱为Waters Symmetry C_(18)柱(150mm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-水(35∶75),柱温为35℃,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长290nm。结果:薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度较好。HPLC显示桂皮醛在20.32～254μg范围内呈现良好的线性关系(r=1.0),平均回收率为101.5%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,专属性强,重复性好,可用于小儿外用健脾散的质量控制。
- 叶慧
- 关键词：桂皮醛高效液相色谱
- HPLC测定复方瓜子金颗粒中蒙花苷的含量被引量：7
- 2012年
- 目的:采用HPLC法建立测定复方瓜子金颗粒中蒙花苷含量的方法。方法:色谱柱:SunFire C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(25∶73∶2),流速:1.0 ml.min-1,检测波长:334 nm。结果:蒙花苷在2.35～14.10μg.ml-1此浓度范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为98.76%,RSD=0.38%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于复方瓜子金颗粒的含量测定。
- 叶慧
- 关键词：复方瓜子金颗粒蒙花苷高效液相色谱法
